GenSight Biologics publie sa situation nette de trésorerie au 31 mars 2017
GenSight Biologics publie sa situation nette de trésorerie au 31 mars 2017
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GenSight Biologics
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Regulatory News:
GenSight Biologics (Paris:SIGHT) (Euronext : SIGHT, FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, publie aujourd'hui sa situation nette de trésorerie au 31 mars 2017.
Situation nette de trésorerie
La situation nette de trésorerie de GenSight Biologics s'établissait à 48,8 millions d'euros au 31 mars 2017, comparée à 54,0 millions d'euros au 31 décembre 2016.
Nombre d'actions composant le capital social
Au 31 mars 2017, le nombre d'actions composant le capital social de GenSight Biologics était de 19 540 453 actions ordinaires.
GenSight Biologics publiera ses résultats financiers du 1er semestre 2017 le 28 juillet 2017.
À propos de GenSight Biologics
GenSight Biologics S.A. (GenSight Biologics) est une société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central. Le portefeuille de recherche de GenSight Biologics s'appuie sur deux plates-formes technologiques : le ciblage mitochondrial (Mitochondrial Targeting Sequence, ou MTS) et l'optogénétique, visant à préserver ou restaurer la vision chez les patients atteints de maladies neurodégénératives de la rétine. Le candidat médicament le plus avancé de GenSight Biologics, GS010, est en Phase III pour le traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL), une maladie mitochondriale rare qui conduit à une perte irréversible de la vue chez les adolescents et les jeunes adultes. En utilisant son approche de thérapie génique, les candidats médicaments de GenSight Biologics sont destinés à offrir aux patients une récupération visuelle fonctionnelle durable après une seule injection intravitréenne dans chaque ?il.
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