Diaxonhit : Résultats annuels 2016

DIAXONHIT - Résultats annuels 2016

Une année de transition

précédant la constitution du nouveau groupe avec

l'acquisition du groupe Capforce Plus-Eurobio le 30 mars 2017

• Ventes de produits de diagnostic de spécialités à 27,6 MEUR, et à 44,1 MEUR sur une base pro forma
• Amélioration du résultat opérationnel de 12%, et de 14% sur une base pro forma, reflétant entre autres une nouvelle réduction de 8% des charges opérationnelles par rapport à 2015
• Charges financières et exceptionnelles liées à l'effort de réduction de la dilution future des actionnaires, et au plan de réduction des coûts mis en oeuvre en juillet 2016
• Perspectives prometteuses avec un nouveau groupe en ordre de marche, des atouts commerciaux uniques, et une feuille de route claire
• Un objectif d'EBITDA retraité¹ positif au quatrième trimestre 2017

Paris, France - 27 avril 2017 - Le Directoire de Diaxonhit (Alternext : ALEHT, FR0004054427), groupe français leader sur le marché du diagnostic in vitro de spécialités dans les domaines de la transplantation, des maladies infectieuses et de l'oncologie, s'est réuni le 26 avril 2017 et a arrêté les comptes consolidés au 31 décembre 2016. Ces comptes ont été vérifiés par le Conseil de Surveillance².

Commentaires sur les résultats annuels 2016

Ventes de produits de diagnostic in vitro

Les ventes annuelles de produits de diagnostic in vitro s'inscrivent dans la fourchette annoncée en janvier 2017. Elles s'élèvent ainsi à 27,6 MEUR contre 28,9 MEUR en 2015, et reflètent le retard dans la disponibilité des nouveaux tests NGS pour le typage HLA et le ralentissement des commandes de tests transplantation à cause des contraintes budgétaires des laboratoires hospitaliers, partiellement compensés par la bonne progression des autres secteurs du diagnostic et du contrôle qualité. Par ailleurs, les produits de R&D thérapeutique se sont élevés à 0,1 MEUR, en diminution par rapport à 2015 où la Société avait reçu un paiement d'étape non-récurrent d'Allergan de 0,4 MEUR.

Ainsi, le chiffre d'affaires annuel consolidé au 31 décembre 2016 de Diaxonhit s'établit à 27,7 MEUR et le montant total des revenus annuels consolidés 2016 à 28,4 MEUR, contre 30,2 MEUR en 2015.

Sur une base pro forma, intégrant les résultats 2016 de la société Capforce Plus et de ses filiales comme si elles avaient été acquises le 1^er janvier 2016, le chiffre d'affaires annuel s'élève à 44,1 MEUR, et le montant des revenus annuels à 45 MEUR.

Poursuite de la réduction des dépenses opérationnelles et amélioration du résultat opérationnel

La réduction du coût d'achat des marchandises est directement liée à la baisse des ventes de produits de diagnostic in vitro. Toutefois ce coût d'achat reste affecté par la poursuite du renchérissement du dollar US. Compte-tenu des caractéristiques des contrats d'achat à terme de dollars US détenus par Diaxonhit, le taux de change moyen des dollars achetés en 2016 s'est établi à 1,1463 dollars US par euro contre 1,2173 en 2015. A taux de change constant entre 2015 et 2016, le coût d'achat des marchandises aurait ainsi été inférieur d'environ 0,9 MEUR.

Conformément au plan mis en oeuvre par la Société, les dépenses opérationnelles 2016 ont été réduites à nouveau de 8% par rapport à 2015 :

• les dépenses de R&D ont baissé de 20% à 3,2 MEUR à la suite du plan de réorganisation mis en oeuvre à partir de juillet 2016 ;
• les dépenses marketing et commerciales sont en légère réduction de 3% à 8,3 MEUR, lié principalement à une diminution des honoraires de consultants externes ;
• les frais généraux et administratifs ont continué à se réduire de 8% à 4,2 MEUR avec l'arrêt de certaines sous-traitances externes.

Ainsi, avec cette poursuite de la réduction des dépenses opérationnelles, le résultat opérationnel s'établit à -7,1 MEUR, en amélioration de 12% par rapport à -8,0 MEUR en 2015. Compte tenu de l'impact du dollar sur les achats de marchandise, le résultat opérationnel se serait encore amélioré d'environ 0,9 MEUR à - 6,2 MEUR, c'est à dire d'environ 22%, si le taux de change auquel les dollars ont été achetés était resté constant entre 2015 et 2016.

Sur une base pro forma intégrant le groupe Capforce Plus/Eurobio sur 2016, le résultat opérationnel ressort à -5,7 MEUR en 2016, par rapport à -6,6 MEUR en 2015.

Une année de transition marquée par des charges exceptionnelles

Le résultat financier de l'exercice 2016 a notamment été impacté par :

• une charge financière exceptionnelle de 0,5 MEUR correspondant au rachat de BSA émis conjointement à l'émission d'obligations convertibles de juin 2014 afin de réduire la dilution future des actionnaires de la société, et
• par la baisse des gains de change, dont la majeure partie provient des contrats d'achat à terme de dollars US souscrits par la Société afin de réduire les effets des variations de change, et qui s'établissent à 0,4 MEUR par rapport à 2,0 MEUR en 2015. Ces opérations de change étant uniquement liées aux achats de marchandises effectués en dollars US, leur contribution en termes de gains ou pertes de change seront directement intégrées au coût d'achat des marchandises à partir de l'exercice 2017.

Le résultat exceptionnel de - 0,5 MEUR reflète les charges non-récurrentes correspondant au plan de réorganisation de juillet 2016, dont les effets en termes de réduction des charges ne se feront sentir qu'à partir de l'exercice 2017.

Le résultat net s'établit ainsi à - 7,7 MEUR, en retrait par rapport à -5,9 MEUR en 2015.

Il est rappelé que les actifs commerciaux réévalués consécutivement à l'acquisition d'IBS font l'objet d'un amortissement sur 10 ans, soit 1 286 KEUR au 31 décembre 2016. Ils sont inclus dans les frais marketing et commerciaux. De même, depuis le début de la commercialisation de BJI Inoplex, un actif R&D relatif à ce test et également réévalué consécutivement à l'acquisition d'IBS, fait l'objet d'un amortissement sur 10 ans, soit 98 KEUR au 31 décembre 2016, inclus dans les frais de R&D. L'écart d'acquisition restant fait aussi l'objet d'un amortissement sur 10 ans qui vient en déduction du résultat opérationnel et représente, au 31 décembre 2016, une charge de 308 KEUR. L'ensemble de ces amortissements représente une charge sans effet sur la trésorerie de la Société.

Hors amortissement de l'écart d'acquisition, la perte nette aurait été de 7,4 MEUR, et de 6,0 MEUR en excluant également l'amortissement des actifs commerciaux et R&D réévalués.

Sur une base pro forma, le résultat net s'élève à -9,6 MEUR, incluant les frais financiers liés au financement de l'acquisition. Hors amortissement de l'écart d'acquisition qui comprend celui lié à la nouvelle acquisition, la perte nette aurait été de 6,5 MEUR, et de 5,1 MEUR en excluant également l'amortissement des actifs commerciaux et R&D réévalués.

Situation de trésorerie

Au 31 décembre 2015, Diaxonhit disposait d'une trésorerie de 11,7 MEUR. Compte-tenu de financements reçus de 0,5 MEUR nets des charges d'intérêts et remboursements intervenus sur les obligations, les emprunts et les avances remboursables de la Société, et d'une consommation de trésorerie opérationnelle de 3,3 MEUR, la trésorerie du Groupe s'élève à 7,9 MEUR au 31 décembre 2016.

Principales activités de Diaxonhit en 2016

• Test AlloMap® pour les transplantés cardiaques

Diaxonhit détient la licence exclusive du test AlloMap® pour l'Europe. En janvier 2016, Diaxonhit et CareDx Inc. ont finalisé avec succès le transfert du test d'expression génomique AlloMap pour la surveillance régulière et non invasive du rejet cellulaire aigu chez les greffés cardiaques, au Laboratoire Central d'Immunologie des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS) en France. Ce transfert a été réalisé en plusieurs étapes qui ont démontré que les résultats des tests AlloMap effectués par le laboratoire des HUS sont les mêmes que ceux qui ont été obtenus par le laboratoire principal de CareDx aux États-Unis. C'est une étape importante pour Diaxonhit et CareDx, tout en étant le premier transfert de ce type pour un test moléculaire développé et déjà commercialisé aux USA.

En mai 2016, Diaxonhit et les HUS ont inauguré le centre de traitement des tests AlloMap. Ce centre répond à toutes les exigences de qualité nécessaires pour assurer la précision et la reproductibilité des résultats rendus aux prescripteurs. La Société lui fournit les éléments du test produits par CareDx et lui met également à disposition les instruments nécessaires à la réalisation du test. Diaxonhit fournit aussi aux centres de transplantation cardiaque européens un kit pour réaliser la préparation des échantillons de sang et leur expédition.

Une étude médico-économique (PRME) pour l'obtention du remboursement du test, réalisée par un groupe indépendant de biologistes et chirurgiens cardiaques sous l'égide des Hospices Civils de Lyon (HCL), a été approuvée et est financée par le Ministère de la Santé. Cette étude, qui a pour objectif d'apprécier le bénéfice du test par rapport à la méthode actuelle de suivi des patients greffés cardiaques par biopsie du myocarde, a démarré au cours de l'été.

• Test Dx15 dans le cancer de la thyroïde 

En juillet 2016, Diaxonhit a conclu le recrutement des patients de l'étude clinique de validation des performances de Dx15, son test moléculaire d'aide au diagnostic du cancer de la thyroïde visant à diminuer le nombre de chirurgies thyroïdiennes inutiles lorsque les résultats des cytoponctions à l'aiguille fine s'avèrent indéterminés.

Dans le cadre de cette étude, dont les résultats sont attendus au cours de l'année 2017, 1 700 prélèvements à l'aiguille fine ont été effectués sur des nodules thyroïdiens découverts chez les 1 581 patients recrutés dans 17 centres cliniques européens (10 en France, 4 en Italie et 3 en Espagne) spécialisés dans le diagnostic et le suivi du cancer de la thyroïde. Avec ces caractéristiques, l'étude CITHY est la plus grosse étude de ce type et une première en Europe qui va également permettre de mieux caractériser les pratiques européennes de suivi des patients présentant un ou plusieurs nodules de la thyroïde.

• Test BJI InoPlex® pour les infections sur prothèses

En février 2016, un premier article scientifique a été publié dans le Journal of Clinical Microbiology confirmant les performances de BJI Inoplex, le test propriétaire marqué CE de Diaxonhit pour le diagnostic des infections ostéo-articulaires sur prothèses dans l'environnement médical et clinique de prise en charge des patients se plaignant de douleurs liées aux prothèses ostéo-articulaires.

En novembre 2016, Diaxonhit a annoncé de nouveaux résultats d'études et d'analyses sur BJI InoPlex.

Une nouvelle étude prospective en vie réelle a été réalisée à l'hôpital Raymond-Poincaré (AP-HP) de Garches et à l'hôpital Joseph-Ducuing de Toulouse. Elle a porté sur l'utilisation en routine de BJI InoPlex, avec 361 tests réalisés sur 314 patients plus représentatifs de la population ciblée dans les centres de deuxième ligne. Pour les 80 patients avec une infection chronique à staphylocoque, la performance de BJI InoPlex est améliorée par rapport à celle observée dans l'étude de validation du test. Par ailleurs, les résultats du test BJI InoPlex et de la mise en culture de ponctions articulaires réalisées avant chirurgie, qui avaient été obtenus dans le cadre de l'étude initiale de validation, ont fait l'objet d'une analyse complémentaire en excluant les 72 patients pour lesquels aucune ponction n'avait été réalisée ou pour lesquels le résultat de BJI InoPlex était indéterminé. Cette nouvelle analyse montre d'une part que les résultats de culture sur ponctions articulaires réalisées avant intervention chirurgicale ne sont pas aussi fiables qu'il est généralement admis. Ils montrent aussi clairement que cette fiabilité peut être améliorée en combinant la microbiologie classique à BJI InoPlex.

Ces résultats ont fait l'objet de deux présentations dans le cadre de congrès internationaux majeurs en 2016, et servent de support aux équipes commerciales de la Société.

• Diagnostic compagnon CO-3S

Pendant l'année 2016, DIAXONHIT collaborait avec la société de biotechnologie InnaVirVax dans le cadre d'un consortium ayant pour objectif la mise au point de VAC-3S, un vaccin thérapeutique pour traiter les malades atteints du Sida, et le développement d'un test diagnostique compagnon du vaccin, dont le prototype avait été finalisé en cours d'année.

InnaVirVax vient d'annoncer à la Société que les résultats de sa dernière étude clinique étaient médiocres. Sur cette base, InnaVirVax a pris la décision d'interrompre définitivement le développement de VAC-3S, et en a notifié Bpifrance et les membres du consortium Prothevih. En conséquence, le développement du test compagnon de VAC-3S est également arrêté par Diaxonhit. La Société évalue actuellement les conséquences de cet arrêt, et en particulier l'utilité de poursuivre le développement du test indépendamment du vaccin thérapeutique.

• Nouveaux tests HLA

Les tests HLA de nouvelle génération avec la technologie NGS (Next Generation Sequencing) arrivent, le premier contrat de fourniture de tests NGS ayant finalement été signé en fin d'année 2016. Malgré ce retard qui a eu un impact négatif sur le chiffre d'affaires de la Société, ils devraient permettre à Diaxonhit de restaurer la marge de ses opérations commerciales.

• Mise en oeuvre d'un plan de réorganisation

Afin de renforcer son positionnement sur le diagnostic, Diaxonhit a réduit ses effectifs et réorganisé ses activités à partir du mois de juillet 2016. Cet effort a inclus le non-remplacement de départs de collaborateurs non-critiques, ou, par anticipation, de collaborateurs dont les fonctions étaient assurées chez Eurobio. Il comprend également la réduction du nombre de locaux occupés par la Société, un étage du siège du boulevard Massena ayant été libéré dès la fin novembre 2016.

Sur l'exercice 2016, ce plan a généré un montant de charges exceptionnelles d'environ 0,5 MEUR. Toutefois, il prendra plein effet dès l'année 2017, et devrait se traduire par une réduction de charges supérieure à 2 MEUR.

• Diminution de la dilution

Afin de réduire la dilution future des actionnaires de Diaxonhit, quatre transactions spécifiques ont été réalisées en deux temps.

Au cours de l'exercice 2016, la société a réalisé tout d'abord des amortissements en numéraire d'obligations convertibles émises en juin 2014 (OCA), pour un total de 383 KEUR. D'autre-part, elle a procédé au rachat en numéraire de 6.158.000 bons de souscription qui avaient également été émis en juin 2014 (BSA), pour 537 KEUR. Ce dernier montant a constitué une charge financière exceptionnelle sur l'exercice 2016.

Depuis le 1^er janvier 2017, et notamment dans le cadre de la finalisation de l'acquisition de Capforce Plus, Diaxonhit a procédé à deux nouveaux amortissements en numéraire d'OCA pour un montant total de 525 KEUR, puis racheté 5.953.470 BSA.  Cette restructuration globale a entrainé l'émission de 3.453.012 actions nouvelles.

Sur la base d'un amortissement par émission d'actions au cours de 0,22EUR par actions, les amortissements effectués en numéraire en 2016 et depuis le début de l'année 2017, se seraient traduits par l'émission de 4.127.093 actions supplémentaires. Cumulé aux transactions effectuées sur les BSA, c'est un total de 12.785.551 actions qui ne seront plus émises, soit environ 7% du capital actuel.

Perspectives du nouveau Groupe Diaxonhit

Le 30 mars 2017, l'assemblée générale des actionnaires de Diaxonhit a approuvé toutes les résolutions permettant la réalisation définitive de l'acquisition de la société Capforce Plus et de sa filiale Eurobio. Avec cette acquisition, la configuration du groupe change de dimension.

Une nouvelle dimension

Fort de ses 120 collaborateurs, le nouveau groupe Diaxonhit, acteur intégré français du diagnostic in vitro, intervient de la recherche à la commercialisation de produits diagnostiques de spécialités et désormais également de produits pour la recherche dans le domaine des sciences de la vie. D'autre-part, son expansion continue à s'appuyer à la fois sur la croissance de ses activités commerciales de distribution et sur le développement de produits propriétaires et innovants à forte valeur ajoutée.

• Les produits propriétaires

Diaxonhit possède un portefeuille étendu et diversifié de produits propriétaires dans quatre spécialités : la transplantation, les maladies infectieuses, les sciences du vivant et le cancer.

Dans le domaine de la transplantation, le groupe commercialise des milieux de transport et de préservation des greffons de cornée ainsi qu'un dispositif breveté, Iglide(TM), pour en faciliter la mise en oeuvre chirurgicale. Il commercialise également Allomap, un test moléculaire pour le suivi des transplantés cardiaques, dont il détient la licence exclusive pour l'Europe.

Dans le domaine des maladies infectieuses, le groupe commercialise plusieurs produits propriétaires et notamment TQS pour l'identification du statut immunitaire vis-à-vis du tétanos, BJI Inoplex pour le diagnostic des infections ostéo-articulaires sur prothèse, ainsi que la gamme de biologie moléculaire Eurobioplex (EBX) qui comprend un ensemble de tests permettant d'identifier de nombreux agents pathogènes et d'en évaluer la quantité présente dans l'organisme des patients infectés.

Dans le domaine des sciences de la vie, le groupe développe un ensemble de produits destinés à la R&D, en particulier auprès d'organismes publics de recherche et de l'industrie pharmaceutique. Il commercialise notamment des milieux de culture cellulaires, des réactifs de biologie moléculaire ainsi que des anticorps propriétaires. Doté d'un laboratoire et d'une forte expertise industrielle, le groupe propose un service de production à façon dédié aux sociétés de biotechnologie ou pharmaceutiques.

Par ailleurs, Diaxonhit développe d'autres produits sur la base de sa plateforme de biologie moléculaire, en particulier Dx15 pour le diagnostic du cancer de la thyroïde.

• La distribution

A travers ses filiales commerciales, Eurobio et Ingen, le groupe renforce aujourd'hui sa position de 1^er distributeur indépendant français de diagnostics in vitro sur son territoire.

Dans ce cadre, il commercialise des tests de diagnostic de spécialité auprès des laboratoires d'analyses de biologie médicale hospitaliers et privés. Il est ainsi le leader en France du marché des tests HLA pour la transplantation. Il commercialise également en exclusivité des tests et des solutions automatisées issus de partenaires industriels étrangers (américains, coréens, européens.) dans les domaines des maladies infectieuses, de l'auto-immunité et des contrôles qualité. Il propose aussi toute une gamme de réactifs et d'instruments dédiés aux laboratoires des sciences de la vie.

S'appuyant sur ses ingénieurs et spécialistes produits, le groupe assure également un service client haut-de-gamme, avec assistance téléphonique, support technique et service après-vente pour une importante base de plus de 400 instruments installés dans les laboratoires de ses clients.

• La fabrication

Diaxonhit réalise par ailleurs la fabrication de ses produits propriétaires en interne, dans l'unité de production implantée au sein de sa filiale Eurobio.

Les atouts du nouveau Groupe

Avec cette configuration étendue et renforcée, le groupe dispose désormais de nombreux atouts :

• Il atteint tout d'abord une taille critique avec environ 44 millions d'euros de revenus pro forma en 2016 ;
• Il reste un groupe intégré innovant, présent sur les segments de marché en croissance, et renforce en particulier sa présence dans la biologie moléculaire ;
• Il acquiert une présence sur des marchés complémentaires, incluant le diagnostic in vitro, la recherche en sciences de la vie, et la transplantation de cornée ;
• Il bénéficie d'une force commerciale parmi les plus importantes en France ;
• Il dispose de leviers de croissance importants, notamment avec l'accroissement du portefeuille de produits propriétaires et le développement à l'international ;
• Il va enfin bénéficier de synergies immédiates dont la mise en oeuvre a pour but d'atteindre un EBITDA retraité¹ positif au cours du 4eme trimestre 2017.

La feuille de route du nouveau Groupe

Bénéficiant également d'une visibilité accrue, le nouveau groupe Diaxonhit poursuivra sa stratégie de croissance sur les axes suivants :

• Concentration sur les produits de diagnostic de spécialités et sur le secteur des sciences de la vie dont les marchés sont en croissance et les taux de marge plus élevés ;
• Développement de produits propriétaires innovants dans le domaine en forte croissance de la biologie moléculaire grâce à des capacités et une expertise reconnue en génomique et protéomique. Maintien des développements de produits en cours, et orientation des développements futurs vers l'innovation incrémentale sur des produits bénéficiant déjà de remboursement et donc d'un accès facilité au marché ;
• Poursuite des activités de distribution ainsi que la commercialisation de produits sous licence afin de maintenir une présence commerciale forte sur les marchés et devenir le partenaire de référence du secteur en France et en Europe pour les fabricants de produits innovants ;
• Accroissement de la part des ventes de produits propriétaires pour bénéficier de marges plus élevées ;
• Renforcement à l'international avec le développement de ventes à l'exportation sur les grands marchés européens et les Etats-Unis ;
• Optimisation de l'outil industriel d'Eurobio pour internaliser la fabrication des produits propriétaires aujourd'hui sous-traitée ;
• Accélération de la croissance en profitant de la consolidation actuelle du secteur pour acquérir des sociétés disposant de produits propriétaires et d'expertises complémentaires, présentes sur des zones géographiques d'intérêt, et renforçant la structure financière du groupe.

Une intégration déjà en cours

D'un point de vue opérationnel, le rapprochement avec Eurobio s'est déjà traduit par la mise en place d'un organigramme unifié, dans lequel les opérations commerciales comprennent 60% des 120 collaborateurs du groupe. Les forces de vente d'Eurobio et Ingen ont ainsi été réunies et réorganisées en 5 « Business Units » focalisées chacune sur des spécialités comme les maladies infectieuses, la transplantation ou les sciences de la vie, afin d'avoir un impact commercial accru.

Par ailleurs, les deux anciens dirigeants d'Eurobio, Messieurs Jean-Michel Carle et Denis Fortier ont été nommés membres du directoire de Diaxonhit qui est désormais composé de 4 membres.

Enfin, la nomination d'un nouveau membre du conseil de surveillance choisi pour sa compétence et expérience dans le domaine du diagnostic sera proposée aux actionnaires de Diaxonhit lors de la prochaine assemblée générale annuelle de la Société.

1. )     EBITDA retraité = Résultat net - résultat financier hors gains de change liés aux contrats de couverture du change EUR/$ lié à l'achat de tests auprès de fournisseurs américains - résultat exceptionnel - impôt sur les bénéfices hors crédit d'impôt recherche encaissé en numéraire + amortissements des écarts d'acquisition + amortissements des actifs incorporels issus d'acquisitions + autres amortissements et provisions d'exploitation nets des reprises.
    
2. Les procédures d'audit sur les comptes consolidés ont été effectuées par les commissaires aux comptes, et leur rapport de certification sera émis après vérification du rapport de gestion.

Prochains rendez-vous financiers

Assemblée générale annuelle : 15 juin 2017

A propos de DIAXONHIT

Diaxonhit (Alternext, FR0004054427, ALEHT) est un acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro de spécialités et des sciences de la vie. Il intervient de la recherche à la commercialisation de tests diagnostiques dans les domaines de la transplantation, des maladies infectieuses et de l'oncologie, ainsi que de produits pour la recherche dans le domaine des sciences du vivant. Il est notamment le leader en France de la commercialisation des tests HLA. Avec ses nombreux partenariats et sa forte présence hospitalière, Diaxonhit dispose de son propre réseau étendu de distribution et d'un portefeuille de produits propriétaires parmi lesquels Tétanos Quick Stick®, BJI Inoplex®, et la gamme de biologie moléculaire EBX (Dengue, Chickungunya, Zika, Hépatite delta, etc.) dans le domaine des maladies infectieuses. Dans le domaine des sciences de la vie, le groupe développe un ensemble de produits destinés à la R&D, en particulier auprès d'organismes publics de recherche et de l'industrie pharmaceutique. Il commercialise notamment des milieux de culture cellulaires, des réactifs de biologie moléculaire ainsi que des anticorps propriétaires, et propose un service de production à façon dédié aux sociétés de biotechnologie ou pharmaceutiques. Diaxonhit produit et commercialise également des milieux de transport et de préservation des greffons de cornée ainsi qu'un dispositif breveté, Iglide(TM), pour en faciliter la mise en oeuvre chirurgicale. La Société est membre du GIE européen DiaMondial.

Diaxonhit compte environ 120 collaborateurs basés en région parisienne. Le Groupe fait partie des indices Alternext BPI Innovation, PEA-PME 150 et Next Biotech.

Pour toute information complémentaire, visitez le site: www.diaxonhit.com/fr  

Mnémo : ALEHT - Code ISIN : FR0004054427  -  Reuters : ALEHT.PA  - Bloomberg : ALEHT:FP

Avertissement

Ce communiqué comporte des éléments non factuels, notamment et de façon non exclusive, certaines affirmations concernant des résultats à venir et d'autres événements futurs. Ces affirmations sont fondées sur la vision actuelle et les hypothèses de la Direction de la Société. Elles incorporent des risques et des incertitudes connues et inconnues qui pourraient se traduire par des différences significatives au titre des résultats, de la rentabilité et des événements prévus. En outre, Diaxonhit, ses actionnaires et ses affiliés, administrateurs, dirigeants, conseils et salariés respectifs n'ont pas vérifié l'exactitude des, et ne font aucune déclaration ou garantie sur, les informations statistiques ou les informations prévisionnelles contenues dans le présent communiqué qui proviennent ou sont dérivées de sources tierces ou de publications de l'industrie; ces données statistiques et informations prévisionnelles ne sont utilisées dans ce communiqué qu'à des fins d'information. Enfin, le présent communiqué peut être rédigé en langue française et en langue anglaise. En cas de différences entre les deux textes, la version française prévaudra.

Vos contacts

DIAXONHIT

Hervé Duchesne de Lamotte, Directeur administratif et financier, +33 (0)1 53 94 52 49, herve.delamotte@diaxonhit.com