Adaptive Biotechnologies annonce une collaboration avec Janssen Biotech, Inc. pour utiliser le test clonoSEQ® afin de mesurer la maladie résiduelle minimale ? sur les myélomes multiples traités avec du DARZALEX®
Cette collaboration de diagnostic vise à soutenir le développement clinique du DARZALEX
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Adaptive Biotechnologies
Beth Keshishian
917-912-7195
media@adaptivebiotech.com
Adaptive Biotechnologies, leader dans le domaine de la combinaison de séquençage nouvelle génération (SNG) et de la bioinformatique experte visant à profiler les récepteurs de cellules T et B du système immunitaire adaptatif, vient d'annoncer son partenariat avec Janssen Biotech, Inc., mis en place pour utiliser le test clonoSEQ basé sur le SNG d'Adaptive, afin de mesurer la maladie résiduelle minimale (MRM) chez des patients atteints de myélomes multiples (MM) ayant été traités avec du DARZALEX (daratumumab). Le DARZALEX est un anticorps cytotoxique ciblant les CD-38, qui a été approuvé pour le traitement des patients atteints d'un MM en rechute ou réfractaire. Conformément aux dispositions de cette collaboration, Adaptive percevra un paiement d'avance relatif à l'accès à sa technologie dont le montant n'a pas été divulgué, ainsi que des fonds de développement et d'éventuels paiements d'étape futurs. Adaptive sera chargée d'obtenir les autorisations réglementaires relatives à la commercialisation du test clonoSEQ pour le MM.
« Adaptive est ravie de concevoir une technologie qui contribue à mesurer l'ampleur de la réponse générée par le DARZALEX chez les patients atteints de MM », a déclaré Chad Robins, PDG et cofondateur d'Adaptive Biotechnologies. « Nous sommes impatients de voir progresser notre partenariat stratégique avec Janssen, et d'intégrer le test hautement sensible et quantitatif clonoSEQ à davantage d'essais relatifs au DARZALEX. »
Tout au long de cette collaboration, les parties travailleront ensemble afin de prouver l'utilité clinique de la surveillance de la négativité de la MRM grâce au test clonoSEQ chez des patients atteints d'un MM ayant été traités avec du DARZALEX, ainsi que d'évaluer la capacité des médicaments à atteindre une MRM.
« L'ajout d'outils de diagnostic moléculaire novateurs et éprouvés dans les domaines du développement de médicaments et des processus réglementaires peut permettre aux cliniciens de traiter les patients en intervenant de manière optimale et en temps opportun », a déclaré Charles Sang, vice-président principal de la division Diagnostics chez Adaptive. « Le test clonoSEQ d'Adaptive peut contribuer à atteindre cet objectif en raison de la solide validation du test en question. Nous considérons que l'engagement commun des deux sociétés consistant à surveiller la négativité de la MRM chez des patients atteints d'un MM contribuera à favoriser le succès de cette collaboration. »
À propos de la maladie résiduelle minimale/mesurable
La maladie résiduelle minimale/mesurable (MRM) fait référence aux cellules cancéreuses qui persistent dans le corps d'un patient atteint d'un lymphome à l'issue du traitement. Ces cellules peuvent être présentes à des niveaux indétectables par des examens morphologiques traditionnels, des examens sanguins microscopiques, ou une biopsie de la moelle osseuse ou des ganglions lymphatiques. Les technologies moléculaires sensibles, telles que le séquençage nouvelle génération utilisé par le test clonoSEQ d'Adaptive Biotechnologies, sont nécessaires pour détecter de manière fiable la MRM à des niveaux inférieurs aux limites des évaluations traditionnelles.
À propos du test clonoSEQ®
Le test clonoSEQ d'Adaptive Biotechnologies permet aux médecins d'utiliser la détection de la maladie résiduelle minimale/mesurable (MRM) de nouvelle génération et basée sur le séquençage afin d'éclairer des décisions cliniques relatives aux patients atteints de lymphopathie maligne. Le test clonoSEQ détecte et quantifie les séquences ADN présentes dans les cellules malignes qui peuvent être suivies tout au long du traitement. Ce test fiable fournit une mesure cohérente et précise de la gravité de la maladie, permettant potentiellement aux médecins de surveiller la réponse au traitement au fil du temps afin d'optimiser la prise en charge des patients. Adaptive va solliciter une autorisation de commercialisation auprès de la FDA pour son test clonoSEQ.
À propos d'Adaptive Biotechnologies®
Adaptive Biotechnologies est une société pionnière et leader dans le domaine de la combinaison de séquençage nouvelle génération (SNG) et de la bioinformatique experte visant à profiler les récepteurs de cellules T et B. Adaptive offre aux laboratoires du monde entier la précision et la sensibilité de sa plateforme d'immuno-séquençage afin de mener des recherches révolutionnaires contre le cancer et d'autres maladies à médiation immunitaire. Adaptive transforme également les découvertes autour de l'immuno-séquençage en diagnostics cliniques et en développements thérapeutiques afin d'améliorer les soins apportés aux patients. Pour en savoir plus, rendez-vous sur adaptivebiotech.com.
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