L'Imraldi® (adalimumab) de Samsung Bioepis est recommandé pour approbation par l'Agence européenne des médicaments

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• L'avis favorable du Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne du médicament va être soumis à la Commission européenne qui l'examinera et décidera de l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché pour l'Imraldi^®

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L'Imraldi^® (adalimumab) de Samsung Bioepis est recommandé pour approbation par l'Agence européenne des médicaments