Gilead Sciences annonce ses résultats financiers pour le deuxième trimestre 2015
- Aux États-Unis et dans l'UE, plus de 180 000 patients ont été traités jusqu'ici cette année avec le Sovaldi ou le Harvoni -
- Ventes de produits de 8,1 milliards USD -
- BPA non PCGR de 3,15 USD par action -
- Révision des prévisions de l'exercice 2015 -
Gilead Sciences annonce ses résultats financiers pour le deuxième trimestre 2015
Gilead Sciences, Inc.
Robin Washington, 650-522-5688 (Investisseurs)
Patrick
O'Brien, 650-522-1936 (Investisseurs)
Amy Flood, 650-522-5643
(Médias)
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) a annoncé aujourd'hui ses résultats d'exploitation pour le trimestre clos le 30 juin 2015. Les résultats financiers qui suivent comparent les résultats du deuxième trimestre 2015 à ceux du deuxième trimestre 2014 en glissement annuel. Le chiffre d'affaires total a atteint 8,2 milliards USD en 2015 par rapport à 6,5 milliards USD en 2014. En 2015, le résultat net a atteint 4,5 milliards USD, soit 2,92 USD par action diluée, comparé à 3,7 milliards USD, soit 2,20 USD par action diluée en 2014. Le résultat net non PCGR (non conforme aux principes comptables généralement reconnus), lequel exclut des montants liés aux acquisitions, à la restructuration, à la rémunération à base d'actions et autres, a été de 4,8 milliards USD, soit 3,15 USD par action diluée en 2015, comparé à 3,9 milliards USD, soit 2,36 USD par action diluée en 2014.
| Trois mois clos au | Six mois clos le | ||||||||||||||
| 30 juin | 30 juin | ||||||||||||||
| (en millions, sauf montants par action) | 2015 | 2014 | 2015 | 2014 | |||||||||||
| Ventes de produits | $ | 8 126 | $ | 6 413 | $ | 15 531 | $ | 11 284 | |||||||
| Redevances, contrats et autres revenus | 118 | 122 | 307 | 250 | |||||||||||
| Total du chiffre d'affaires | $ | 8 244 | $ | 6 535 | $ | 15 838 | $ | 11 534 | |||||||
| Résultat net imputable à Gilead | $ | 4 492 | $ | 3 656 | $ | 8 825 | $ | 5 883 | |||||||
| Résultat net non PCGR imputable à Gilead | $ | 4 845 | $ | 3 929 | $ | 9 449 | $ | 6 417 | |||||||
| BPA dilué | $ | 2,92 | $ | 2,20 | $ | 5,68 | $ | 3,52 | |||||||
| BPA dilué non PCGR | $ | 3,15 | $ | 2,36 | $ | 6,08 | $ | 3,84 | |||||||
Ventes de produits
Les ventes de produits ont atteint 8,1 milliards USD au deuxième trimestre 2015, comparé à 6,4 milliards USD au deuxième trimestre 2014. Aux États-Unis, les ventes de produits ont atteint 5,6 milliards USD, comparé à 4,8 milliards USD au deuxième trimestre 2014. En Europe, les ventes de produits ont atteint 2,0 milliards USD comparativement à 1,3 milliard USD pour la même période en 2014.
Ventes de produits antiviraux
Les ventes de produits antiviraux ont atteint 7,6 milliards USD au deuxième trimestre 2015, soit une hausse par rapport aux 6,0 milliards USD du second trimestre 2014 principalement en raison des ventes du Harvoni® (ledipasvir 90 mg/sofosbuvir 400 mg), qui a été approuvé aux États-Unis et en Europe au quatrième trimestre 2014, partiellement compensées par une diminution des ventes du Sovaldi® (sofosbuvir 400 mg) principalement en raison de l'envol du Harvoni.
Ventes d'autres produits
Les ventes d'autres produits, parmi lesquels le Letairis® (ambrisentan), le Ranexa® (ranolazine) et l'AmBisome® (amphotéricine B liposome pour injection), ont atteint 495 millions USD au deuxième trimestre 2015, comparativement à 401 millions USD pour le deuxième trimestre de l'année 2014.
Charges d'exploitation
| Trois mois clos au | Six mois clos le | ||||||||||||||
| 30 juin | 30 juin | ||||||||||||||
| (en millions) | 2015 | 2014 | 2015 | 2014 | |||||||||||
| Frais de recherche et de développement non PCGR | $ | 702 | $ | 542 | $ | 1 353 | $ | 1 100 | |||||||
| Frais de vente, généraux et administratifs non PCGR | $ | 761 | $ | 570 | $ | 1 361 | $ | 1 070 | |||||||
Note : Les frais de R&D et les frais de vente, généraux et administratifs non PCGR n'incluent pas les montants liés aux acquisitions, à la restructuration, à la rémunération à base d'actions et autres.
Au deuxième trimestre 2015, comparé à la même période en 2014 :
- Les frais de recherche et développement (R&D) non PCGR ont augmenté en raison de la progression et de l'expansion des études cliniques de Gilead, ceci concernant notamment des études de phase 3 dans les domaines des maladies hépatiques et de la cancérologie.
- Les ventes non conformes aux PCGR, et les frais de vente généraux et administratifs ont augmenté principalement en raison d'une hausse de la part de la charge fiscale incombant à Gilead pour les médicaments de marque sur ordonnance ainsi qu'à la croissance et à l'expansion géographique de son activité.
Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables
Au 30 juin 2015, Gilead disposait de trésorerie, d'équivalents de trésorerie et de titres négociables d'un montant de 14,7 milliards USD, contre 14,5 milliards USD au 31 mars 2015. Durant le deuxième trimestre 2015, Gilead a généré 5,7 milliards USD en flux de trésorerie d'exploitation, utilisé 900 millions USD pour racheter 9 millions de parts en vertu du régime de 15,0 milliards USD de rachat d'actions approuvé en janvier 2015 et 3,9 milliards USD pour rembourser 46 millions de bons de souscription liés à la dette convertible de 2016. Au 30 juin 2015, environ 9 millions de bons de souscription restaient en circulation. Gilead a également versé son premier dividende en espèces de 633 millions USD, ou 0,43 USD par action, au cours du deuxième trimestre 2015.
Prévisions révisées pour l'exercice 2015
Gilead a revu ses prévisions pour l'exercice 2015, formulées à l'origine le 3 février 2015, révisées le 30 avril 2015 puis révisées à nouveau le 28 juillet 2015.
| (en millions USD, sauf pourcentages et montants par action) |
Initialement formulées
3 février 2015 |
Mises à jour
30 avril 2015 |
Mises à jour
28 juillet 2015 |
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| Ventes de produits nettes | 26 000 USD - 27 000 USD | 28 000 USD - 29 000 USD | 29 000 USD - 30 000 USD | |||||
| Non PCGR* | ||||||||
| Marge brute sur les produits | 87 % - 90 % | 87 % - 90 % | 88 % - 90 % | |||||
| Dépenses de R&D | 3 000 USD - 3 300 USD | 3 000 USD - 3 300 USD | 2 800 USD - 3 000 USD | |||||
| Frais de vente, généraux et administratifs | 3 000 USD - 3 300 USD | 3 000 USD - 3 300 USD | 3 000 USD - 3 200 USD | |||||
| Taux d'imposition effectif | 18 % - 20 % | 18 % - 20 % | 17 % - 18 % | |||||
| Impact sur le BPA dilué des charges liées aux acquisitions, à la restructuration, à la rémunération à base d'actions et autres | 0,82 USD - 0,87 USD | 0,82 USD - 0,87 USD | 0,82 USD - 0,87 USD | |||||
| * La marge brute sur les produits, les frais de R&D, les frais de vente, généraux et administratifs, et le taux d'imposition effectif non PCGR n'incluent pas les montants liés aux acquisitions, à la restructuration, à la rémunération à base d'actions et autres. | ||||||||
Faits saillants de l'entreprise
- Annonce de la signature d'un accord définitif portant sur l'acquisition d'EpiTherapeutics, une société privée danoise. EpiTherapeutics a généré un catalogue de première catégorie d'inhibiteurs sélectifs à petites molécules de régulation épigénétique de la transcription des gènes, et en particulier des histones déméthylases.
- Annonce comme quoi le conseil d'administration de la société a déclaré un dividende trimestriel en liquide de 633 millions USD, soit 0,43 USD par action ordinaire, versé à la date de paiement prévue du 29 juin 2015, aux actionnaires inscrits à la fermeture des bureaux le 16 juin 2015. Il s'agit du premier dividende trimestriel déclaré en vertu du programme annoncé le 3 février 2015.
Les mises à jour annoncées par Gilead sur les produits et produits en développement durant le deuxième trimestre 2015 comprennent :
Programme antiviral
-
Annonce de la soumission d'une Demande de drogue nouvelle (DDN) auprès
de l'U.S. Food and Drug Administration (FDA) pour deux doses d'une
combinaison à dose fixe expérimentale d'emtricitabine et de ténofovir
alafénamide (F/TAF) (200/10 mg et 200/25 mg) pour le traitement de
l'infection par le VIH-1 chez des patients adultes et enfants âgés
de 12 ans ou plus, en combinaison avec d'autres agents antirétroviraux
contre le VIH. En vertu de la loi « Prescription Drug User Fee Act »,
la FDA a fixé une date d'action cible au 7 avril 2016.
- Il s'agit de la deuxième DDN concernant le F/TAF soumise par Gilead à l'examen de la FDA. En novembre 2014, Gilead a déposé une DDN pour un schéma posologique à comprimé à prise unique quotidienne expérimental contenant de l'elvitégravir 150 mg, du cobicistat 150 mg, de l'emtricitabine 200 mg et du TAF 10 mg (E/C/F/TAF). La FDA a fixé une date d'action cible au 5 novembre 2015.
-
Annonce selon laquelle la demande d'autorisation de mise sur le marché
(AMM) pour deux doses de F/TAF (200/10 mg et 200/25 mg) a été
entièrement validée et fait actuellement l'objet d'une évaluation de
la part de l'Agence européenne des médicaments. Les données incluses
dans la demande appuient l'utilisation de F/TAF pour le traitement du
VIH-1 chez les adultes en association avec d'autres agents
antirétroviraux contre le VIH.
- L'AMM de Gilead pour le schéma E/C/F/TAF a été validée le 23 décembre 2014.
-
Présentation de données lors de la 50e réunion annuelle de
l'Association européenne pour l'étude du foie, y compris :
- Les résultats positifs de deux études évaluant l'innocuité et l'efficacité d'utilisations expérimentales de traitements à base de sofosbuvir chez des patients atteints du virus de l'hépatite C chronique (VHC) de génotypes 2, 3, 4 et 5. Les résultats de l'étude BOSON portant sur le sofosbuvir en combinaison avec de la ribavirine ou avec du PEG-interféron et de la ribavirine ayant montré des taux de guérison élevés sur tous les patients de génotypes 2 et 3. D'autre part, les résultats d'une étude de Phase 2 ont montré l'innocuité et l'efficacité du lédipasvir/sofosbuvir) chez les patients infectés de génotypes 4 ou 5.
- Les résultats positifs de plusieurs études cliniques de Phase 2 évaluant des utilisations expérimentales du lédipasvir/sofosbuvir et d'autres schémas thérapeutiques à base de sofosbuvir pour le traitement du virus de l'hépatite C chronique (VHC) chez des patients atteints de maladie hépatique avancée, y compris des patients atteints de cirrhose décompensée, des patients atteints d'une hépatite C fibrosante cholestatique (une forme rare et sévère de la maladie survenant après une greffe du foie) et des patients souffrant d'hypertension portale.
- Données précliniques et résultats positifs d'études de Phase 1 et de Phase 2 confirmant le développement d'un schéma posologique expérimental pan-génotypique entièrement oral, à base de sofosbuvir, de l'inhibiteur de la NS5A expérimental, le velpatasvir (anciennement GS-5816) et de GS-9857, un inhibiteur de la protéase NS3/4A expérimental. Dans des études précliniques, le GS-9857 a démontré une puissante activité antivirale similaire contre les réplicons du VHC de tous les génotypes testés (1 à 6), ainsi qu'un profil de résistance amélioré, comparé aux autres inhibiteurs de la protéase du VHC. Dans une étude de sujets volontaires en bonne santé, le GS-9857 a démontré un profil pharmacocinétique favorable. Les données d'une étude d'une monothérapie de trois jours ont également démontré que le GS-9857 avait été bien toléré par les patients atteints du VHC de génotypes 1, 2, 3 et 4 à une dose de 100 mg.
Programme d'oncologie
- Annonce des résultats positifs de l'Étude clinique 119 de phase 3 relative à l'utilisation expérimentale de Zydelig® (idélalisib) en combinaison avec de l'ofatumumab chez des patients antérieurement traités atteints d'une leucémie lymphoïde chronique. Dans le cadre de l'Étude 119, une réduction de 73 % du risque de progression de la maladie ou de décès a été constatée chez les patients ayant reçu du Zydelig en combinaison avec de l'ofatumumab, par rapport à l'utilisation unique d'ofatumumab. Ces résultats ont été présentés au 51e congrès annuel de la Société américaine d'oncologie clinique.
Conférence téléphonique
À 16 h 30, heure de New York aujourd'hui, la direction de Gilead tiendra une conférence téléphonique avec diffusion simultanée sur le Web pour commenter ses résultats pour le deuxième trimestre 2015 et faire le point sur ses activités. La webdiffusion en direct de la conférence sera accessible sur la page dédiée aux Investisseurs de la société à l'adresse . Veuillez vous connecter au site Web de la société au moins 15 minutes avant le début de la conférence afin d'assurer suffisamment de temps pour télécharger tout logiciel qui pourrait être requis pour écouter la webdiffusion. Vous pouvez également appeler le 1-877-359-9508 (depuis les États-Unis) ou le 1-224-357-2393 (depuis l'étranger) et composer le numéro d'identification de la conférence (73361664) pour accéder à la téléconférence.
Une retransmission de webémission sera archivée sur le site Web de la société pendant un an et une retransmission téléphonique différée sera disponible environ deux heures après la conférence, et ce jusqu'au 30 juillet 2015. Pour accéder à la retransmission, veuillez appeler le 1-855-859-2056 (depuis les États-Unis) ou le 1-404-537-3406 (depuis l'étranger) et composer le numéro d'identification de la conférence 73361664.
À propos de Gilead
Gilead Sciences est une société biopharmaceutique, spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de traitements innovants dans des secteurs insuffisamment pourvus en thérapies. L'objectif de la société est de faire progresser le traitement des patients souffrant de maladies engageant le pronostic vital. La société Gilead, dont le siège est installé à Foster City, en Californie, est présente dans plus de 30 pays.
Informations financières non PCGR
Gilead a présenté certaines informations financières conformément aux principes comptables généralement reconnus (PCGR) aux États-Unis et également sur une base non PCGR. La direction estime que, prises conjointement avec les états financiers PCGR de Gilead, ces informations non PCGR sont utiles aux investisseurs, car elle-même les utilise en interne à des fins d'exploitation, de budgétisation et de planification financière. Les informations non PCGR ne sont pas préparées selon un ensemble complet de normes comptables et ne doivent être utilisées que comme supplément afin de mieux comprendre les résultats d'exploitation de Gilead tels que publiés conformément aux PCGR. Un rapprochement entre les informations financières PCGR et non PCGR figure dans les tableaux en pages 7 et 8.
Énoncés prospectifs
Les déclarations contenues dans ce communiqué de presse ne revêtant pas un caractère de nature historique sont des déclarations prévisionnelles au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Gilead met en garde les lecteurs que les déclarations prévisionnelles sont soumises à certains risques et incertitudes susceptibles de faire varier les résultats réels de façon substantielle. Ces risques et incertitudes incluent : La capacité de Gilead à atteindre ses résultats financiers prévus pour l'intégralité de l'exercice 2015 ; la capacité de Gilead à maintenir la croissance du chiffre d'affaires de ses programmes antiviraux et autres ; la disponibilité de financement pour les programmes d'État d'assistance aux médicaments contre le SIDA (AIDS Drug Assistance Programs ou ADAP) ; de nouvelles fluctuations des achats par les ADAP du fait des cycles des subventions fédérales et d'État qui pourraient ne pas correspondre à la demande des patients et seraient susceptibles d'entraîner des fluctuations des bénéfices de Gilead ; la possibilité de résultats défavorables d'essais cliniques impliquant des produits contenant du sofosbuvir, y compris le régime pan-génotypique de sofosbuvir, velpatasvir et GS-9857 ; la capacité de Gilead à mettre en route des essais cliniques conformément aux calendriers prévus à l'heure actuelle ; la possibilité que les niveaux de stocks des grossistes et des détaillants donnent lieu à une fluctuation des bénéfices de Gilead ; la capacité de Gilead à déposer des DDN pour de nouveaux produits candidats selon les calendriers prévus à l'heure actuelle ; la capacité de Gilead à obtenir des autorisations réglementaires en temps voulu, ou à les obtenir tout simplement, pour les produits actuels et les nouveaux produits, , y compris pour les combinaisons F/TAF et E/C/F/TAF; la capacité de Gilead à commercialiser avec succès ses produits ; le risque que les médecins et les patients ne voient pas les avantages de ces produits par rapport aux autres traitements et soient de ce fait peu disposés à les prescrire ; le risque que les estimations concernant le nombre de patients infectés par le VHC ou la demande des patients prévue ne soient pas exactes ; le risque que les payeurs des services de santé publics et privés soient peu disposés à couvrir ou à autoriser le remboursement de nouveaux produits, notamment le Sovaldi et le Harvoni ; la capacité de Gilead à développer avec succès ses programmes d'oncologie, d'inflammation, et de maladies cardiovasculaires et respiratoires, y compris pour les composés achetés à EpiTherapeutics ; l'éventualité que les données des études cliniques concernant la sécurité et l'efficacité ne justifient pas la poursuite du développement des produits candidats de Gilead, y compris le régime pan-génotypique de sofosbuvir, velpatasvir et GS-9857; d'éventuelles mesures d'austérité supplémentaires prises dans les pays européens qui augmenteraient le montant des rabais nécessaires sur les produits de Gilead ; la capacité de Gilead à mener à bien son programme de rachat d'actions dû à l'évolution du cours de l'action Gilead, de la situation de l'entreprise ou de la conjoncture du marché ; la capacité de Gilead à verser des dividendes en vertu de son programme de dividendes et le risque que son conseil d'administration réduise le montant du dividende ; des fluctuations au niveau des taux de change du dollar américain pouvant entraîner un impact défavorable du change de devises sur le chiffre d'affaires et sur les bénéfices avant impôts futurs de Gilead ; ainsi que d'autres risques identifiés de temps à autre dans les rapports déposés par Gilead auprès de la Commission boursière américaine (Securities and Exchange Commission, SEC). En outre, Gilead fait des estimations et émet des opinions qui ont un impact sur les montants déclarés des actifs, du passif, du chiffre d'affaires, des dépenses et sur d'autres divulgations d'informations connexes. En ce qui concerne les estimations, Gilead se fonde sur son expérience passée et sur diverses autres présuppositions particulières au marché et présuppositions pertinentes qu'elle pense être plausibles étant donné les circonstances, dont les résultats forment la base sur laquelle reposent les opinions émises par la société concernant les valeurs comptables des actifs et du passif qui ne sont pas apparentes de prime abord quand l'on considère les autres sources. Les résultats réels pourront varier de façon substantielle par rapport à ces estimations. Nous vous conseillons vivement d'examiner toutes les déclarations comprenant l'emploi du futur ou des termes, tels que « peut », « va », « ferait », « pourrait », « devrait », « peut-être », « pense », « estime », « projette », « potentiel », « s'attend à », « envisage », « anticipe », « a l'intention de », « continue », « prévoit », « conçu », « objectif » ou leurs formes négatives, ou autres termes similaires comme des termes incertains et à caractère prévisionnel. Gilead renvoie les lecteurs à ses communiqués de presse, à son rapport trimestriel sur formulaire 10-Q pour l'exercice clos au 31 mars 2015 et aux autres documents d'informations à fournir subséquents déposés auprès de la SEC. Gilead revendique la protection de la « règle refuge » prévue par la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995 concernant les déclarations prévisionnelles.
Toutes les déclarations prévisionnelles sont fondées sur des informations dont Gilead dispose à l'heure actuelle, et la société rejette toute obligation de mise à jour desdites déclarations prévisionnelles, quelles qu'elles soient.
Gilead détient ou a des droits sur diverses marques de commerce, copyrights et dénominations commerciales utilisés dans ses activités, notamment : GILEAD®, GILEAD SCIENCES®, HARVONI®, SOVALDI®, TRUVADA®, STRIBILD®, COMPLERA®, EVIPLERA®, VIREAD®, LETAIRIS®, RANEXA®, AMBISOME®, ZYDELIG®, EMTRIVA®, TYBOST®, HEPSERA®, VITEKTA®, CAYSTON®, VOLIBRIS®, et RAPISCAN®.
ATRIPLA® est une marque déposée appartenant à Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences, LLC. LEXISCAN® est une marque déposée appartenant à Astellas U.S. LLC. MACUGEN® est une marque déposée appartenant à Eyetech, Inc. SUSTIVA® est une marque déposée de Bristol-Myers Squibb Pharma Company. TAMIFLU® est une marque déposée appartenant à Hoffmann-La Roche Inc.
Pour de plus amples informations sur Gilead Sciences, Inc., veuillez consulter le site ou appeler le service relations publiques de Gilead au 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).
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GILEAD SCIENCES, INC. COMPTES DE RÉSULTATS CONSOLIDÉS CONDENSÉS (Non audité) (en millions, sauf montants par action) |
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| Trois mois clos au | Six mois clos le | |||||||||||||||
| 30 juin | 30 juin | |||||||||||||||
| 2015 | 2014 | 2015 | 2014 | |||||||||||||
| Chiffre d'affaires : | ||||||||||||||||
| Ventes de produits | $ | 8 126 | $ | 6 413 | $ | 15 531 | $ | 11 284 | ||||||||
| Redevances, contrats et autres revenus | 118 | 122 | 307 | 250 | ||||||||||||
| Total du chiffre d'affaires | 8 244 | 6 535 | 15 838 | 11 534 | ||||||||||||
| Coûts et charges : | ||||||||||||||||
| Coût des biens vendus | 998 | 925 | 1 880 | 1 738 | ||||||||||||
| Frais de recherche et développement | 818 | 584 | 1 514 | 1 179 | ||||||||||||
| Frais de vente, généraux et administratifs | 812 | 614 | 1 457 | 1 162 | ||||||||||||
| Total coûts et charges | 2 628 | 2 123 | 4 851 | 4 079 | ||||||||||||
| Résultat d'exploitation | 5 616 | 4 412 | 10 987 | 7 455 | ||||||||||||
| Intérêts débiteurs | (140 | ) | (102 | ) | (293 | ) | (178 | ) | ||||||||
| Autres produits (charges), nets | 35 | (4 | ) | 56 | (22 | ) | ||||||||||
| Résultat avant provision pour impôts sur les bénéfices | 5 511 | 4 306 | 10 750 | 7 255 | ||||||||||||
| Provision pour impôts sur les sociétés | 1 014 | 656 | 1 921 | 1 382 | ||||||||||||
| Revenu net | 4 497 | 3 650 | 8 829 | 5 873 | ||||||||||||
| Bénéfice net (perte) attribuable aux participations minoritaires | 5 | (6 | ) | 4 | (10 | ) | ||||||||||
| Résultat net imputable à Gilead | $ | 4 492 | $ | 3 656 | $ | 8 825 | $ | 5 883 | ||||||||
| Résultat net par action imputable aux détenteurs d'actions ordinaires de Gilead - de base | $ | 3,05 | $ | 2,39 | $ | 5,96 | $ | 3,83 | ||||||||
| Résultat net par action imputable aux détenteurs d'actions ordinaires de Gilead - dilué | $ | 2,92 | $ | 2,20 | $ | 5,68 | $ | 3,52 | ||||||||
| Nombre d'actions utilisées pour le calcul par action - de base | 1 472 | 1 533 | 1 480 | 1 535 | ||||||||||||
| Nombre d'actions utilisées pour le calcul par action - dilué | 1 540 | 1 664 | 1 555 | 1 672 | ||||||||||||
| Dividendes en espèces déclarées par action | $ | 0,43 | $ | ? | $ | 0,43 | $ | ? | ||||||||
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GILEAD SCIENCES, INC. RAPPROCHEMENT DES INFORMATIONS FINANCIÈRES PCGR ET NON PCGR (Non audité) (en millions de dollars, sauf pourcentages et montants par action) |
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| Trois mois clos au | Six mois clos le | |||||||||||||||
| 30 juin | 30 juin | |||||||||||||||
| 2015 | 2014 | 2015 | 2014 | |||||||||||||
| Rapprochement du coût des biens vendus : | ||||||||||||||||
| Coût des biens vendus PCGR | $ | 998 | $ | 925 | $ | 1 880 | $ | 1 738 | ||||||||
| Charges de rémunération à base d'actions | (3 | ) | (2 | ) | (6 | ) | (5 | ) | ||||||||
| Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises | (207 | ) | (200 | ) | (413 | ) | (399 | ) | ||||||||
| Coûts consolidés des entités à détenteurs de droits variables(1) | ? | ? | 1 | ? | ||||||||||||
| Coût des biens vendus non PCGR | $ | 788 | $ | 723 | $ | 1 462 | $ | 1 334 | ||||||||
| Rapprochement de la marge brute sur les produits : | ||||||||||||||||
| Marge brute sur les produits PCGR | 87,7 | % | 85,6 | % | 87,9 | % | 84,6 | % | ||||||||
| Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises | 2,5 | % | 3,1 | % | 2,7 | % | 3,5 | % | ||||||||
| Marge brute sur les produits non PCGR(2) | 90,3 | % | 88,7 | % | 90,6 | % | 88,2 | % | ||||||||
| Rapprochement des frais de recherche et développement : | ||||||||||||||||
| Frais de recherche et développement PCGR | $ | 818 | $ | 584 | $ | 1 514 | $ | 1 179 | ||||||||
| Charges de rémunération à base d'actions | (42 | ) | (37 | ) | (84 | ) | (71 | ) | ||||||||
| Charges liées aux acquisitions | (67 | ) | ? | (67 | ) | ? | ||||||||||
| Réévaluation de la contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions | (7 | ) | (5 | ) | (10 | ) | (8 | ) | ||||||||
| Frais de recherche et développement non PCGR | $ | 702 | $ | 542 | $ | 1 353 | $ | 1 100 | ||||||||
| Rapprochement des frais de vente, généraux et administratifs : | ||||||||||||||||
| Frais de vente, généraux et administratifs PCGR | $ | 812 | $ | 614 | $ | 1 457 | $ | 1 162 | ||||||||
| Charges de rémunération à base d'actions | (51 | ) | (44 | ) | (98 | ) | (90 | ) | ||||||||
| Frais de restructuration | ? | ? | 2 | ? | ||||||||||||
| Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises | ? | ? | ? | (2 | ) | |||||||||||
| Frais de vente, généraux et administratifs non PCGR | $ | 761 | $ | 570 | $ | 1 361 | $ | 1 070 | ||||||||
| Rapprochement de la marge d'exploitation : | ||||||||||||||||
| Marge d'exploitation PCGR | 68,1 | % | 67,5 | % | 69,4 | % | 64,6 | % | ||||||||
| Charges de rémunération à base d'actions | 1,2 | % | 1,3 | % | 1,2 | % | 1,4 | % | ||||||||
| Charges liées aux acquisitions | 0,8 | % | ? | % | 0,4 | % | ? | % | ||||||||
| Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises | 2,5 | % | 3,1 | % | 2,6 | % | 3,5 | % | ||||||||
| Réévaluation de la contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions | 0,1 | % | 0,1 | % | 0,1 | % | 0,1 | % | ||||||||
| Marge d'exploitation non PCGR(2) | 72,7 | % | 71,9 | % | 73,6 | % | 69,6 | % | ||||||||
| Rapprochement des autres produits (charges) : | ||||||||||||||||
| Autres produits (charges) PCGR, nets | $ | 35 | $ | (4 | ) | $ | 56 | $ | (22 | ) | ||||||
| Coûts de transaction liés aux acquisitions | ? | ? | ? | (2 | ) | |||||||||||
| Autres produits (charges) non PCGR, nets | $ | 35 | $ | (4 | ) | $ | 56 | $ | (24 | ) | ||||||
| Notes : | ||||||||||||||||
| Les montants non significatifs ne sont pas présentés dans les tableaux ci-dessus | ||||||||||||||||
| (1) Consolidation d'un sous-traitant | ||||||||||||||||
|
(2) Les montants ayant été arrondis, il est possible qu'ils ne correspondent pas au total |
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GILEAD SCIENCES, INC. RAPPROCHEMENT DES INFORMATIONS FINANCIÈRES PCGR ET NON PCGR (suite) (Non audité) (en millions, sauf pourcentages et montants par action) |
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| Trois mois clos au | Six mois clos le | |||||||||||||||
| 30 juin | 30 juin | |||||||||||||||
| 2015 | 2014 | 2015 | 2014 | |||||||||||||
| Rapprochement du taux d'imposition effectif : | ||||||||||||||||
| Taux d'imposition effectif PCGR | 18,4 | % | 15,2 | % | 17,9 | % | 19,1 | % | ||||||||
| Charges/Coûts de transaction liés aux acquisitions | (0,2 | )% | ? | % | (0,1 | )% | ? | % | ||||||||
| Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises | (0,5 | )% | (0,6 | )% | (0,5 | )% | (0,9 | )% | ||||||||
| Taux d'imposition effectif non PCGR(1) | 17,7 | % | 14,6 | % | 17,3 | % | 18,2 | % | ||||||||
| Rapprochement du résultat net imputable à Gilead : | ||||||||||||||||
| Résultat net PCGR imputable à Gilead | $ | 4 492 | $ | 3 656 | $ | 8 825 | $ | 5 883 | ||||||||
| Charges de rémunération à base d'actions | 71 | 72 | 140 | 136 | ||||||||||||
| Frais de restructuration | ? | ? | (2 | ) | ? | |||||||||||
| Charges/Coûts de transaction liés aux acquisitions | 67 | ? | 67 | (1 | ) | |||||||||||
| Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises | 202 | 196 | 403 | 391 | ||||||||||||
| Réévaluation de la contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions | 7 | 5 | 10 | 8 | ||||||||||||
| Coûts consolidés des entités à détenteurs de droits variables(2) | 6 | ? | 6 | ? | ||||||||||||
| Résultat net non PCGR imputable à Gilead | $ | 4 845 | $ | 3 929 | $ | 9 449 | $ | 6 417 | ||||||||
| Rapprochement du bénéfice par action dilué : | ||||||||||||||||
| Bénéfice par action dilué PCGR | $ | 2,92 | $ | 2,20 | $ | 5,68 | $ | 3,52 | ||||||||
| Charges de rémunération à base d'actions | 0,05 | 0,04 | 0,09 | 0,08 | ||||||||||||
| Charges/Coûts de transaction liés aux acquisitions | 0,04 | ? | 0,04 | ? | ||||||||||||
| Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises | 0,13 | 0,12 | 0,26 | 0,23 | ||||||||||||
| Réévaluation de la contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions | ? | ? | 0,01 | ? | ||||||||||||
| Bénéfice par action dilué non PCGR(1) | $ | 3,15 | $ | 2,36 | $ | 6,08 | $ | 3,84 | ||||||||
| Rapprochement du nombre d'actions utilisées pour le calcul par action (dilué) : | ||||||||||||||||
| Nombre d'actions utilisées pour le calcul par action (dilué) PCGR | 1 540 | 1 664 | 1 555 | 1 672 | ||||||||||||
| Impact des règles actuelles en matière de rémunération à base d'actions sur le nombre d'actions | ? | (1 | ) | ? | (1 | ) | ||||||||||
| Nombre d'actions utilisées pour le calcul par action (dilué) non PCGR | 1 540 | 1 663 | 1 555 | 1 671 | ||||||||||||
| Résumé des ajustements non PCGR : | ||||||||||||||||
| Ajustements au coût des biens vendus | $ | 210 | $ | 202 | $ | 418 | $ | 404 | ||||||||
| Ajustements aux frais de recherche et développement | 116 | 42 | 161 | 79 | ||||||||||||
| Ajustements aux frais de vente, généraux et administratifs | 51 | 44 | 96 | 92 | ||||||||||||
| Ajustements aux autres produits (charges) | ? | ? | ? | (2 | ) | |||||||||||
| Total des ajustements non PCGR avant impôts | 377 | 288 | 675 | 573 | ||||||||||||
| Effet des impôts sur les bénéfices | (30 | ) | (14 | ) | (58 | ) | (38 | ) | ||||||||
| Coûts consolidés des entités à détenteurs de droits variables(2) | 6 | ? | 7 | ? | ||||||||||||
| Total des ajustements non PCGR après impôts imputable à Gilead | $ | 353 | $ | 274 | $ | 624 | $ | 535 | ||||||||
| Notes : | ||||||||||||||||
| Les montants non significatifs ne sont pas présentés dans les tableaux ci-dessus | ||||||||||||||||
| (1) Les montants ayant été arrondis, il est possible qu'ils ne correspondent pas au total | ||||||||||||||||
| (2) Consolidation d'un sous-traitant | ||||||||||||||||
|
GILEAD SCIENCES, INC. BILANS CONSOLIDÉS CONDENSÉS (Non audité) (en millions USD) |
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|
30 juin |
31 décembre | ||||||
| 2015 | 2014(1) | ||||||
| Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables | $ | 14 667 | $ | 11 726 | |||
| Comptes débiteurs, nets | 5 331 | 4 635 | |||||
| Stocks | 2 039 | 1 386 | |||||
| Immobilisations corporelles, nettes | 1 899 | 1 674 | |||||
| Immobilisations incorporelles, nettes | 10 660 | 11 073 | |||||
| Écarts d'acquisition | 1 172 | 1 172 | |||||
| Autres actifs | 3 399 | 2 998 | |||||
| Total d'actifs | $ | 39 167 | $ | 34 664 | |||
| Passif courant | $ | 8 925 | $ | 5 761 | |||
| Passif à long terme | 13 601 | 13 069 | |||||
| Part du capital en billets convertibles rachetables actuellement | 7 | 15 | |||||
| Capitaux propres(2) | 16 634 | 15 819 | |||||
| Total passif et capitaux propres | $ | 39 167 | $ | 34 664 | |||
| Notes : | |||||||
|
(1) Dérivé des états financiers consolidés audités au 31 décembre 2014. |
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|
(2) Au 30 juin 2015, le nombre d'actions ordinaires émises et en circulation était de 1 473 millions d'actions. |
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|
GILEAD SCIENCES, INC. RÉSUMÉ DES VENTES DE PRODUITS (Non audité) (en millions USD) |
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|
Trois mois clos au |
Six mois clos le | ||||||||||||||
| 30 juin | 30 juin | ||||||||||||||
| 2015 | 2014 | 2015 | 2014 | ||||||||||||
| Produits antiviraux : | |||||||||||||||
| Harvoni ? États-Unis | $ | 2 826 | $ | ? | $ | 5 842 | $ | ? | |||||||
| Harvoni ? Europe | 623 | ? | 1 100 | ? | |||||||||||
| Harvoni ? Autres pays | 159 | ? | 245 | ? | |||||||||||
| 3 608 | ? | 7 187 | ? | ||||||||||||
| Sovaldi ? États-Unis | 615 | 3 031 | 1 036 | 5 129 | |||||||||||
| Sovaldi ? Europe | 522 | 401 | 1 005 | 564 | |||||||||||
| Sovaldi ? Autres pays | 154 | 49 | 222 | 62 | |||||||||||
| 1 291 | 3 481 | 2 263 | 5 755 | ||||||||||||
| Truvada ? États-Unis | 500 | 399 | 909 | 767 | |||||||||||
| Truvada ? Europe | 277 | 338 | 578 | 661 | |||||||||||
| Truvada ? Autres pays | 72 | 69 | 133 | 138 | |||||||||||
| 849 | 806 | 1 620 | 1 566 | ||||||||||||
| Atripla ? États-Unis | 549 | 578 | 1 043 | 1 068 | |||||||||||
| Atripla ? Europe | 178 | 234 | 372 | 471 | |||||||||||
| Atripla ? Autres pays | 55 | 58 | 101 | 111 | |||||||||||
| 782 | 870 | 1 516 | 1 650 | ||||||||||||
| Stribild ? États-Unis | 364 | 230 | 646 | 417 | |||||||||||
| Stribild ? Europe | 65 | 31 | 126 | 55 | |||||||||||
| Stribild ? Autres pays | 18 | 9 | 31 | 13 | |||||||||||
| 447 | 270 | 803 | 485 | ||||||||||||
| Complera/Eviplera ? États-Unis | 207 | 153 | 370 | 284 | |||||||||||
| Complera/Eviplera ? Europe | 145 | 132 | 290 | 241 | |||||||||||
| Complera/Eviplera ? Autres pays | 15 | 14 | 27 | 25 | |||||||||||
| 367 | 299 | 687 | 550 | ||||||||||||
| Viread ? États-Unis | 134 | 117 | 234 | 198 | |||||||||||
| Viread ? Europe | 77 | 88 | 157 | 172 | |||||||||||
| Viread ? Autres pays | 60 | 56 | 114 | 102 | |||||||||||
| 271 | 261 | 505 | 472 | ||||||||||||
| Autres antiviraux ? États-Unis | 8 | 13 | 22 | 20 | |||||||||||
| Autres antiviraux ? Europe | 7 | 10 | 14 | 19 | |||||||||||
| Autres antiviraux ? Autres pays | 1 | 2 | 2 | 4 | |||||||||||
| 16 | 25 | 38 | 43 | ||||||||||||
| Total produits antiviraux ? États-Unis | 5 203 | 4 521 | 10 102 | 7 883 | |||||||||||
| Total produits antiviraux ? Europe | 1 894 | 1 234 | 3 642 | 2 183 | |||||||||||
| Total produits antiviraux ? Autres pays | 534 | 257 | 875 | 455 | |||||||||||
| 7 631 | 6 012 | 14 619 | 10 521 | ||||||||||||
| Autres produits : | |||||||||||||||
| Letairis | 176 | 145 | 327 | 268 | |||||||||||
| Ranexa | 141 | 123 | 258 | 234 | |||||||||||
| AmBisome | 103 | 94 | 188 | 186 | |||||||||||
| Zydelig | 30 | ? | 56 | ? | |||||||||||
| Autres | 45 | 39 | 83 | 75 | |||||||||||
| 495 | 401 | 912 | 763 | ||||||||||||
| Total ventes de produits | $ | 8 126 | $ | 6 413 | $ | 15 531 | $ | 11 284 | |||||||
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