Cerenis Therapeutics : Mise à disposition du Document de Référence 2015

< >

Cerenis Therapeutics : Mise à disposition du Document de Référence 2015

< >

Cerenis
Jean-Louis Dasseux, 05 62 24 09 49
CEO
info@cerenis.com
ou
NewCap
Relations investisseurs
Emmanuel Huynh / Louis-Victor Delouvrier, 01 44 71 98 53
cerenis@newcap.eu
ou
NewCap
Relations Médias
Nicolas Merigeau, 01 44 71 94 98
cerenis@newcap.eu

< >

Regulatory News:

Cerenis Therapeutics (Paris:CEREN) (FR0012616852 ? CEREN ? Eligible PEA PME), société biopharmaceutique internationale dédiée à la découverte et au développement de nouvelles thérapies HDL ("bon cholestérol") pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, annonce que son document de référence 2015 a été enregistré par l'Autorité des Marchés Financiers (AMF), le 29 avril 2016 sous le numéro R.16-040.

Ce document est disponible sans frais au siège social de la Société (265, rue de la Découverte, 31670 Labège), ainsi qu'en version électronique sur le site Internet de l'Autorité des marchés financiers (www.amf-france.org) et sur celui de la Société (www.cerenis.com).

Les documents suivants sont intégrés dans le Document de Référence 2015 :

• Le rapport du Président sur le contrôle interne et le gouvernement d'entreprise ;
• Le montant des honoraires des commissaires aux comptes ;
• Le descriptif du programme de rachat d'actions ;
• Le rapport financier annuel 2015.

Prochains événements

Forum investisseurs et scientifiques :

Gilbert Dupont 14th Annual Healthcare Conference 10 mai 2016		BioEquity Europe 2016 Copenhagen 10-11 mai 2016		Jefferies Global Healthcare Conference 7-10 juin 2016
Kepler Cheuvreux Biotech Days 15-16 juin 2016

Calendrier financier :

Chiffre d'affaires du 1er trimestre 2016 3 mai 2016

Assemblée Générale 10 juin 2016

Chiffre d'affaires du 1er semestre 2016 28 juillet 2016

A propos de Cerenis : www.cerenis.com

Cerenis Therapeutics Holding est une société biopharmaceutique internationale dédiée à la découverte et au développement de thérapies HDL innovantes pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques. Le HDL est le médiateur primaire du transport retour du cholestérol (ou RLT), la seule voie métabolique par laquelle le cholestérol en excès est retiré des artères et transporté vers le foie pour élimination du corps.

Cerenis développe un portefeuille de thérapies HDL, dont des mimétiques de particules HDL pour induire la régression rapide de la plaque d'athérome chez des patients à risque tels ceux atteints de syndrome coronarien aigu et les patients souffrant de déficience en HDL, ainsi que des molécules qui augmentent le nombre de particules HDL afin de traiter les patients atteints d'athérosclérose et de maladies métaboliques associées.

Cerenis est bien positionné pour devenir un des leaders du marché des thérapies HDL avec un riche portefeuille de programmes en développement.

Depuis sa création en 2005, Cerenis est soutenu par un actionnariat historique prestigieux (Sofinnova Partners, HealthCap, Alta Partners, EDF Ventures, DAIWA Corporate Investment, TVM Capital, Orbimed, IRDI/IXO Private Equity et Bpifrance) et a réussi son entrée en bourse sur Euronext en levant 53,4 millions d'euros en mars 2015.

A propos du CER-001

CER-001 est un complexe obtenu par bioingénierie contenant de l'apoA-I humaine recombinante, la protéine naturelle des HDL, et des phospholipides dont un chargé négativement. Sa composition a été optimisée afin d'imiter la structure et les propriétés bénéfiques des HDL naturelles naissantes, autrement connues sous la dénomination pré-bêta HDL. Son mécanisme d'action est d'augmenter l'apoA-I et le nombre de particules HDL de façon transitoire. Ceci afin de stimuler l'élimination du cholestérol et autres lipides en excès des tissus dont la paroi artérielle puis de les transporter vers le foie pour élimination via la voie métabolique appelée Transport Retour des Lipides ("Reverse Lipid Transport" ou RLT). Les précédentes études cliniques de phase II ont apporté d'importants résultats démontrant l'efficacité de CER-001 à faire régresser l'athérosclérose dans plusieurs lits vasculaires distincts chez des patients représentant l'ensemble du spectre de l'homéostasie du cholestérol. La totalité des résultats à ce jour indiquent que CER-001 effectue toutes les fonctions des pré-bêta HDL naturelles et a le potentiel de devenir sur le marché le meilleur de la classe des mimétiques de HDL.

A propos du CER-209

CER-209 est le premier candidat-médicament dans sa catégorie, celle des agonistes du récepteur P2Y13. Le récepteur P2Y13 est un membre de la famille bien connue des récepteurs P2Y, qui comprend notamment le récepteur P2Y12, cible de médicaments à succès tels que l'agent anti-thrombotique Clopidogrel (Plavix®). Les études précliniques ont montré que le CER-209 agit sur la dernière étape de la voie RLT, augmente la reconnaissance des HDL par le foie et facilite l'élimination des lipides dans les selles, conduisant finalement à la régression de la plaque d'athérome. En raison des effets métaboliques favorables observés sur le foie au cours des expériences précliniques, le CER-209 peut aussi offrir un mécanisme nouveau pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH).

Consultez la version source sur businesswire.com : http://www.businesswire.com/news/home/20160429006021/fr/