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société :

ADOCIA

secteur : Biotechnologie
mercredi 11 octobre 2017 à 18h01

Adocia annonce ses résultats financiers pour le troisième trimestre 2017


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  • Une position de trésorerie au 30 septembre 2017 de 44,2 millions d'euros
  • Un chiffre d'affaires de 19,6 millions d'euros pour les neuf premiers mois de 2017 dont 18,8 millions d'euros au titre du contrat interrompu avec Eli Lilly (sans impact de trésorerie)
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Adocia annonce ses résultats financiers pour le troisième trimestre 2017

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Adocia
Gérard Soula
Président Directeur Général
contactinvestisseurs@adocia.com
Tél. : +33 4 72 610 610
ou
Relations média Adocia France
ALIZE RP

Caroline Carmagnol et Wendy Rigal
Tél. : + 33 1 44 54 36 61
caroline@alizerp.com
adocia@alizerp.com

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Regulatory News:

Adocia (Paris:ADOC) (Euronext Paris : FR0011184241 - ADOC), société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement du diabète par des formulations innovantes de protéines approuvées, annonce aujourd'hui son chiffre d'affaires et sa trésorerie au 30 septembre 2017.

Pour Gérard Soula, Président-Directeur Général d'Adocia : « Au cours de ces neufs premiers mois, nous nous sommes recentrés sur les missions prioritaires de la Société. Notre objectif premier reste la recherche de partenaires pour BC Lispro et BC Combo, produits les plus avancés de notre portefeuille. En parallèle, nous intensifions nos efforts de recherche, l'innovation étant l'ADN de notre Société. Pour cela, une partie des effectifs engagés sur nos projets les plus matures a été redéployée sur la mise au point de formulations innovantes à base d'hormones métaboliques et tout particulièrement de leurs combinaisons, qui devraient constituer la prochaine vague de traitements contre le diabète et l'obésité. Nous continuons ainsi, avec détermination et sérénité, à développer notre portefeuille de produits pour améliorer le traitement des désordres métaboliques. »

  • Détail du chiffre d'affaires pour le 3ème trimestre 2017
En K€ - normes IFRS   3 mois   9 mois
(non audités)   30/09/2017  

30/09/16

 

30/09/17

 

30/09/16

Revenus de licences 0   2 687 18 819   8 061
Contrats de recherche et collaboration 0 3 824 650 10 385
Autres revenus 43 42 130 111
                 
Revenus 43 6 553 19 599 18 557

Comme déjà annoncé, le chiffre d'affaires de 19,6 millions d'euros à fin septembre 2017 provient principalement de l'accord de collaboration et de recherche signé avec Eli Lilly. La fin de la collaboration annoncée en janvier 2017 a conduit la Société à reconnaître en chiffre d'affaires, sur le premier trimestre 2017, un montant de 18,8 millions d'euros correspondant au solde non encore amorti du paiement initial (up-front payment) reçu au moment de la signature du contrat en décembre 2014. Ces revenus n'ont pas d'impact sur la trésorerie de la Société.

  • Situation de trésorerie nette

Au 30 septembre 2017, la trésorerie s'élève à 44,2 millions d'euros, comparé à 58 millions d'euros au 1er janvier 2017. La trésorerie à fin septembre 2017 inclut le remboursement de 7,8 millions d'euros lié au Crédit d'Impôt Recherche (CIR).
Retraité de cet élément non récurrent, la consommation de trésorerie s'élève pour les neuf premiers mois de l'année à 21,6 millions d'euros comparé à 14,5 millions d'euros sur la même période en 2016.
Cette augmentation reflète l'avancée des projets et les développements cliniques qui, contrairement à l'an dernier, sont pris en charge intégralement par la Société. Ainsi, sur le troisième trimestre, la Société a poursuivi les trois essais cliniques lancés au cours du mois de juin 2017.

Au 30 septembre 2017, les dettes financières s'élèvent à 6,9 millions d'euros comparé à 6,4 millions d'euros au 30 septembre 2016. Elles sont constituées principalement de l'emprunt contracté en 2016 pour financer l'acquisition et la rénovation du bâtiment où sont situés le centre de recherche et le siège social de la Société.

« Fort d'une position de trésorerie solide, nous avons maintenu un niveau d'activité soutenu sur ce troisième trimestre, notamment sur le plan clinique, avec le financement sur fonds propres de 3 essais. Nous restons rigoureux dans la gestion de nos dépenses tout en garantissant le développement de notre portefeuille. » déclare Valérie Danaguezian, Directeur Financier d'Adocia.

  • Principaux faits marquants du troisième trimestre 2017

Sur le plan scientifique et technique, la Société a poursuivi le développement de son portefeuille. Les résultats de l'étude clinique lancée en juin afin de comparer les profils pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de BioChaperone® Lispro à ceux de Fiasp® (insuline aspart à action accélérée, Novo Nordisk) et Novolog® (insuline aspart, Novo Nordisk) chez des personnes avec un diabète de type 1 sont attendus avant la fin de l'année. Adocia est en discussions avec différents partenaires potentiels pour poursuivre le développement et mener le programme d'études cliniques de phase 3.

Concernant BioChaperone® Combo, la Société a lancé une nouvelle étude clinique de phase 1b pour documenter la dose-proportionnalité de BioChaperone Combo chez des personnes avec un diabète de type 2. Les résultats de cette étude sont attendus avant la fin 2017.

Lancée en juin 2017, la première étude clinique sur BioChaperone Glucagon s'est poursuivie sur ce trimestre et a pour objectif de comparer la sécurité et la tolérance du produit ainsi que ses profils pharmacocinétique et pharmacodynamique à ceux d'un glucagon humain disponible sur le marché (Glugagen® HypokitTM, Novo Nordisk), chez des personnes avec un diabète de type 1. Les résultats de cette étude sont également attendus d'ici la fin du quatrième trimestre 2017.

Enfin, certaines molécules BioChaperone® initialement développées pour le projet BioChaperone® Combo s'avèrent efficaces dans les formulations de combinaisons multi-hormonales. La première application concerne la combinaison BioChaperone® Insuline Pramlintide, pour le traitement prandial du diabète de type 1. Cette combinaison pourrait être testée en étude clinique au premier semestre 2018.

En juillet 2017, la Société a annoncé le renforcement de son organisation avec le recrutement du Dr Stanislav Glezer au poste de Chief Medical Officer. Son expérience au sein de grands groupes pharmaceutiques en matière de développement clinique et d'affaires médicales, notamment dans les traitements du diabète, sont de vrais atouts pour Adocia.

Enfin, sur le plan juridique, Adocia a entamé à l'encontre d'Eli Lilly & Co. une procédure d'arbitrage en lien avec l'accord de recherche et de licence signé en 2014. Cette procédure d'arbitrage porte sur un montant d'environ 11 millions USD et d'autres réparations spécifiques relatifs aux changements apportés au plan de développement au cours de la collaboration. Le contenu de cette procédure est confidentiel et Adocia communiquera à l'issue de la procédure, prévue au premier semestre 2018.

A propos d'ADOCIA

Adocia est une société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de formulations innovantes de protéines déjà approuvées. Le portefeuille de produits injectables d'Adocia pour le traitement du diabète, qui comprend cinq produits en phase clinique et cinq produits en phase préclinique, est l'un des plus larges et des plus différenciés de l'industrie.

La plateforme technologique brevetée BioChaperone® vise à améliorer l'efficacité et/ou la sécurité des protéines thérapeutiques tout en facilitant leur utilisation par les patients. Adocia personnalise BioChaperone à chaque protéine pour une application donnée, afin de répondre aux besoins spécifiques des patients.

Le pipeline clinique d'Adocia comprend quatre formulations innovantes d'insuline pour le traitement du diabète : deux formulations ultra-rapides d'insuline analogue (BioChaperone Lispro U100 et U200), une formulation à action rapide d'insuline humaine (HinsBet U100) et une combinaison d'insuline lente glargine et de l'insuline à action rapide lispro (BioChaperone Combo). De plus, une formulation aqueuse de glucagon humain (BioChaperone Human Glucagon) est récemment entrée en phase clinique. Adocia développe également deux combinaisons d'insuline glargine avec des GLP-1 (BioChaperone Glargine Dulaglutide et BioChaperone Glargine Liraglutide), deux combinaisons d'insuline lispro avec des hormones prandiales synergiques (BioChaperone Lispro Pramlintide et BioChaperone Lispro Exenatide) et une formulation concentrée à action rapide d'insuline humaine (HinsBet U500), toutes en développement préclinique.

Adocia a pour but de délivrer "Des médicaments innovants pour tous, partout."
Pour en savoir plus sur Adocia, rendez-nous visite sur www.adocia.com

Avertissement
Le présent communiqué contient des déclarations prospectives relatives à Adocia et à ses activités. Adocia estime que ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont soumises à des risques dont ceux décrits dans le document de référence d'Adocia déposé auprès de l'Autorité des marchés financiers le 11 avril 2017 et disponible sur le site Internet d'Adocia (www.adocia.com), et notamment aux incertitudes inhérentes à la recherche et développement, aux futures données cliniques et analyses et à l'évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur lesquels Adocia est présente. Les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des risques inconnus d'Adocia ou qu'Adocia ne considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions financières, performances ou réalisations d'Adocia diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations.
Le présent communiqué et les informations qu'il contient ne constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d'un ordre d'achat ou de souscription des actions d'Adocia dans un quelconque pays.

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