SANOFI

Action négociable à la Bourse de Paris

Code ISIN : FR0000120578, Mnémonique : SAN,
Reuter : SASY.PA, Bloomberg : SAN FP, Datastream : F:SQ@F

Marché : Compartiment A
Eligible SRD : oui, PEA : oui

Secteur d'activité : Recherche et fabrication pharmacetique

Mise à jour :
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DÉPÊCHES ET INFOS :

Communiqué de presse : Assemblée Générale Annuelle du 29 avril 2026 - Belén Garijo nommée administratrice et Directrice générale de Sanofi (mercredi dernier à 16h00)

Communiqué de presse : Sanofi place 2,3 milliard d’euros d’emprunts obligataires (il y a 9 jours)

Communiqué de presse : Cenrifki de Sanofi (tolebrutinib) recommandé par le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) pour être approuvé par l’UE pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées (il y a 9 jours)

Communiqué de presse : T1 2026 : croissance à deux chiffres du chiffre d’affaires et du BNPA (il y a 10 jours)

Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée (il y a 11 jours)

Communiqué de presse : Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis pour retarder l’apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les jeunes enfants (il y a 11 jours)

Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire de Sarclisa en formulation sous-cutanée aux États-Unis (il y a 11 jours)

Communiqué de presse : ESCMID : Le Nuvaxovid, vaccin contre la COVID-19 de Sanofi, a montré une meilleure tolérance que le mNEXSPIKE dans une étude comparative directe (il y a 15 jours)

Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - MARS 2026 (il y a 19 jours)

Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l'UE comme premier médicament ciblé contre l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants (il y a 20 jours)

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Page affichée dimanche 3 mai 2026 à 13h42m11