Terumo Heart nomme Tom Gould et Mark Bullivant à des postes de dirigeants sur le marché des dispositifs d'assistance ventriculaire gauche
ANN ARBOR, Michigan, August 5 /PRNewswire/ --
Terumo Heart, Inc., filiale à part entière de Terumo Corporation, a annoncé aujourd'hui la nomination de Thomas (Tom) B Gould au poste de vice-président, Affaires cliniques, et de Mark A Bullivant, au poste de directeur, Ventes internationales.
M. Gould rejoint Terumo Heart en provenance de Ventracor, Inc., où il était vice-président, Ventes et Marketing, et responsable de la sélection des sites cliniques, ainsi que de la formation et du soutien clinique. M. Gould va diriger l'essai pivot américain DuraHeart(TM) pour un appareil d'attente de greffe. Cette étude multicentrique, prospectif, non-randomisée concerne 140 patients et jusqu'à 40 centres au niveau national.
Avant de rejoindre Terumo, M. Bullivant a travaillé pour St Jude Medical, où il a occupé divers postes à responsabilité dans les activités internationales de chirurgie cardiaque et, plus récemment, chez Ulthera Inc. en qualité de responsable de zone pour le Moyen-Orient, l'Extrême Orient et l'Amérique Latine. M. Bullivant va se consacrer plus particulièrement aux activités d'exportation de DuraHeart de Terumo.
<< Je me réjouis que Tom et Mark me rejoignent dans mon équipe dirigeante. Leur formation clinique et leur expérience directe dans la communauté cardiothoracique ainsi que leurs connaissances de la technologie DAVG représentent des atouts considérables pour nos clients et pour nos programmes cliniques >>, déclare William Pinon, PDG de Terumo. << Leur arrivée à Terumo Heart tombe à pic compte tenu de l'élan auquel nous assistons dans notre essai clinique américain et dans la poursuite de notre développement international. >>
Le DAVG DuraHeart est la première pompe rotative de la troisième génération conçue pour un soutien à long terme des patients et incorporant un système de pompe rotative centrifuge, une turbine aimantée équipée de trois capteurs de position et des bobines magnétiques optimisant le débit sanguin tout en minimisant l'usure de l'appareil. L'essai pivot américain en cours, concernant DuraHeart en tant qu'appareil d'attente de greffe, a pour objectif d'évaluer la sécurité et l'efficacité de l'appareil chez les patients en attente de greffe cardiaque et susceptibles de décéder à cause d'une insuffisance terminale du ventricule gauche. Le DVAG DuraHeart possède la marque CE et est actuellement vendu dans les pays européens. En outre, la société a terminé un recrutement pour un essai clinique de cet appareil au Japon.
À propos de l'insuffisance cardiaque
Plus de 22 millions de personnes dans le monde entier souffrent d'insuffisance cardiaque et, chaque année, environ un million de nouveaux patients en est diagnostiqué. Dans un contexte de vieillissement de la population mondiale, l'insuffisance cardiaque est la première cause d'hospitalisation. Les patients les plus gravement atteints ont besoin d'une greffe cardiaque afin de se rétablir. Dans le monde entier, chaque année, plus de 8000 personnes sont sur une liste de candidats éligible pour une greffe cardiaque, cependant moins de 3000 recevront une greffe. Un grand nombre de personnes souffrant d'insuffisance cardiaque grave ne peuvent pas recevoir de greffe à cause d'autres problèmes de santé. Une alternative pour ces patients est d'utiliser un appareil artificiel mécanique. Les dispositifs d'assistance ventriculaire gauche sont des appareils de circulation mécanique conçus spécifiquement pour améliorer la qualité de vie des patients sur une liste d'attente de greffe, ainsi que celle des personnes inéligibles pour une greffe cardiaque.
À propos de Terumo Heart, Inc.
Terumo Heart, Inc. est une filiale américaine de Terumo Corporation dont le siège social et les installations de fabrication se trouvent à Ann Arbor (Michigan). La société a pour objectif d'innover et d'introduire de nouveaux produits en vue d'améliorer la qualité des soins de santé qui sont prodigués aux patients souffrant d'insuffisance cardiaque. Terumo Corporation, située à Tokyo (Japon), est un leader dans la mise au point, la fabrication et la commercialisation mondiale d'une large gamme de produits médicaux. L'utilisation de DuraHeart est limitée à la recherche seulement aux Etats-Unis. L'appareil est titulaire de la marque CE en Europe. Pour de plus amples informations, veuillez consulter www.terumoheart.com.