BIOALLIANCE PHARMA OBTIENT L''APPROBATION EUROPEENNE DU MARQUAGE DU COMPRIME LORAMYC® ET L''EXTENSION DE SA DUREE DE CONSERVATION A 36 MOIS

Regulatory News:

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris ? BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce aujourd'hui l'approbation en Europe du marquage du comprimé gingival muco-adhésif Loramyc^®, destiné au traitement de la candidose oropharyngée.

Ce marquage est approuvé via la procédure de reconnaissance mutuelle. Il avait initialement été requis pour le marché américain où le dossier d'enregistrement du produit a été déposé en juin dernier. BioAlliance Pharma pourra ainsi harmoniser la production de Loramyc^® pour ces deux territoires majeurs.

BioAlliance a également obtenu en Europe l'extension de la durée de conservation du comprimé Loramyc^® de 18 à 36 mois.

Ces deux paramètres industriels constituent des atouts complémentaires pour le produit et permettront une optimisation des coûts de fabrication, de stockage et de distribution.

A propos de BioAlliance Pharma

Partenaire privilégié des spécialistes hospitaliers, BioAlliance Pharma est une société qui développe et commercialise des produits innovants en France notamment dans les infections opportunistes, le cancer, le SIDA et les complications de la chimiothérapie. Nos approches ciblées, dans les domaines où les besoins médicaux sont insuffisamment satisfaits, contribuent à lutter contre les résistances médicamenteuses et à améliorer la santé et la qualité de vie des patients. BioAlliance Pharma a pour ambition de devenir un acteur de référence dans ces domaines en faisant le lien entre innovation et besoin des patients.

Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à

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