Le Nootropil améliore les fonctions mentales chez les patients aux facultés cognitives altérées
Lisbonne, Portugal, le 16 sept. /PRNewswire/ -- Au moins 60 % des patients souffrant de démence ou d'altération des facultés cognitives ayant pris du Nootropil(1) (piracetam) ont connu une amélioration clinique pertinente dans leur fonctionnement cognitif, selon les résultats d'une méta-analyse(2) de 19 études auprès de près de 1 500 patients, rapportés lors d'une réunion internationale d'experts, qui a eu lieu le 13 septembre à Lisbonne, "Nootropil : tirer parti de la décennie du cerveau", à laquelle ont participé près de 300 médecins.
Les analyses fournissent une preuve convaincante de l'efficacité du Nootropil dans le traitement des troubles cognitifs liés à l'âge : ceux ayant pris le médicament avaient au moins 3 fois plus de chance de voir une amélioration dans leur score d'impression de changement global clinique CGIC) que ceux ayant pris un placebo(2). Bien que les résultats de différentes méta-analyses ne soient pas directement comparables, le niveau d'amélioration (ou de pertinence clinique) est similaire à ceux observés dans les essais cliniques des nouveaux traitements par inhibiteurs de la cholinestérase contre la démence, la galantamine et la rivastigmine(2). Cependant des données extensives de sécurité montrent que le Nootropil peut être prescrit pour des troubles mentaux avec un faible taux d'effets secondaires et avec un risque très faible d'interaction adverse avec un ou plusieurs des autres médicaments que de nombreuses personnes âgées sont à même de prendre (3).
Le Professeur Steven Ferris, directeur exécutif de l'Institut Silberstein sur le vieillissement et la démence (Institute for Ageing and Dementia), à l'Université de New York, aux États-Unis, a indiqué aux délégués présents à la réunion qu'en raison du grand nombre d'études et de patients, les résultats de la nouvelle méta-analyse étaient plus solides que ceux des recherches antérieures.
D'après la méta-analyse, on a calculé que les docteurs auraient à traiter quatre patients avec du Nootropil pour qu'un patient de plus bénéficie d'une amélioration de ses fonctions cognitives, que ne serait attendu avec un placebo. Ce soi-disant "nombre nécessaire à traiter" (NNT), se compare aussi très bien avec ce que l'on voit avec les inhibiteurs de la cholinestérase, pour lesquels les chiffres varient de trois à sept(2).
Le Nootropil fait actuellement l'objet d'un important essai de 12 mois, contrôlé par placebo, dans 17 pays européens, afin de tester l'efficacité du médicament dans les cas de déficience cognitive légère (MCI) - une condition identifiée comme un état de transition entre les changements cognitifs du vieillissement normal et ceux de la maladie d'Alzheimer(AD). Les personnes souffrant de MCI connaissent une plus grande perte de la mémoire que ce qui est prévu pour leur âge, mais ne répondent pas aux critères cliniques de l'AD.
Des études de recherche récentes en provenance de l'Institut Karolinska de Stockholm, en Suède, suggèrent qu'environ un patient sur trois atteint de MCI aura des chances de souffrir de démence sur une période de 3 ans, certains vont probablement rester stables ou même présenter une légère amélioration(4). Le Professeur Bengt Winblad, chef du service de médecine gériatrique à l'Institut Karolinska, a souligné l'importance de s'assurer que les nouveaux traitements contre la MCI améliorent bien les symptômes et la qualité de vie des patients, avec des effets secondaires et des interactions médicamenteuses minimes.
"Les stratégies de prévention et de modification des maladies sont concentrées sur le traitement à long terme pour des personnes âgées, autrement en bonne santé, qui courent le risque de souffrir de démence, sans toutefois nécessairement développer la condition. Par conséquent il est nécessaire que l'accent soit mis sur l'aspect sécurité à long terme du traitement, et non pas simplement sur son efficacité", a-t-il conclu lors de la réunion de Lisbonne, le 13 septembre.
Notes aux rédacteurs
Le Nootropil (piracetam) est un agent nootropique largement utilisé dans le traitement des troubles cognitifs et de l'équilibre. La preuve de sa sécurité repose sur des essais cliniques extensifs et sur une utilisation annuelle équivalente à 1,22 million d'années-patients. Le Piracetam est excrété par les reins et n'est pas sujet à métabolisation, c'est pourquoi il a peu de chance de présenter une interaction médicamenteuse.
Le Nootropil a été découvert et développé dans les laboratoires de recherche d'UCB Pharma. UCB Pharma dont le siège se situe à Bruxelles (Belgique), est une compagnie pharmaceutique qui opère sur une échelle globale, employant 6 500 personnes dans le monde entier. La recherche pharmaceutique chez UCB comprend les domaines suivants : respiratoire, y compris les allergies et l'asthme et la neurologie. Les principaux produits d'UCB Pharma comprennent Zyrtec(r), Xyzal(r) (anti-allergique), KEPPRA(r) (antiépileptique), Nootropil(r) (régulateur des fonctions cérébrales) et Atarax(r) (tranquillisant). Pour de plus amples information, veuillez visiter les sites Web http://www.ucb-group.com/ et http://www.ucbpharma.com/
Références
1. Le Nootropil est une marque déposée du Groupe UCB. Les noms de marque peuvent varier d'un pays à l'autre. Veuillez consulter les informations et les usages homologués nationaux pour votre produit car ils sont susceptibles d'être différents.
2. Waegemans T, Wilsher CR, Danniau A et al. Clinical efficacy of piracetam in cognitive impairment: a meta-analysis (Efficacité clinique du paracetam dans les déficiences cognitives : une méta-analyse). Dementia and Geriatric Cognitive Disorders (Démence et déficience cognitive gériatrique) 2002; 13: 217-224
3. Piracetam Company Core Data Sheet (Fiche technique fondamentale de la compagnie sur le piracetam) - données sur fichier
4. Wahlund L-O, Pihlstrand E, Eriksdotter Jönhagen M. Mild cognitive impairments: experience from a memory clinic (Déficiences cognitives légères : expérience d'une clinique de la mémoire). Acta Neurologica Scandinavica 2003; 107 (suppl 179): 21-24