Un éminent chercheur clinique et fondateur d'institut rejoint Intrexon en qualité de Chief Medical Officer en oncologie

Intrexon Corporation, une société privée spécialisée dans les sciences de la vie, et plus précisément dans les systèmes de contrôle modulaire de l'ADN en biothérapie et dans d'autres secteurs de l'industrie, a annoncé aujourd'hui la nomination de Ronald B. Herberman, M.D., au poste de Chief Medical Officer en oncologie. Le Dr. Herberman sera responsable de la direction générale des nombreux programmes cliniques de lutte contre le cancer d'Intrexon et des affaires réglementaires connexes.

Avant de rejoindre Intrexon, le Dr. Herberman était directeur fondateur de l'University of Pittsburgh Cancer Institute et recteur associé pour la recherche sur le cancer, Hillman Professor d'oncologie et professeur de médecine à l'University of Pittsburgh School of Medicine. Immunologiste de réputation mondiale, spécialisé dans les tumeurs, le Dr. Herberman a fait des découvertes importantes dans ce domaine et a favorisé l'application de ces informations à des approches innovantes de la thérapie, du diagnostic et de la prévention du cancer. Le phénomène de cytotoxicité à médiation cellule NK contre les tumeurs a été découvert dans le laboratoire du Dr. Herberman, au National Cancer Institute, au début des années 1970. Outre ses recherches novatrices sur les cellules tueuses NK, le Dr. Herberman a joué un rôle dominant dans de nombreux secteurs de l'immunologie tumorale et est récipiendaire de nombreux prix, dont le Lifetime Science Award de l'Institute for Advanced Studies in Immunology and Aging. L'importance des découvertes scientifiques fondatrices du Dr. Herberman est soulignée par une distinction prestigieuse, à savoir l'un des 100 auteurs-chercheurs les plus souvent cités pendant la période de 1981 à 1990.

« C'est un grand honneur pour nous que le Dr. Herberman ait choisi de rejoindre Intrexon à ce stade de sa carrière prestigieuse, » a déclaré Randal J. Kirk, PDG d'Intrexon. « Le talent scientifique hors pair du Dr. Herberman, allié à son expérience de premier ordre dans le domaine de la gestion clinique, vont permettre d'améliorer et d'accélérer nos nombreuses initiatives de thérapie du cancer. Je me réjouis à la perspective de travailler avec Ron et entend le soutenir dans ses fonctions le plus directement possible. »

Le Dr. Herberman commente en ces termes : « J'ai observé de près les progrès réalisés par Intrexon sur les plans technique, clinique et commercial au cours de ces dernières années et je pense que la société est la mieux placée actuellement pour produire la prochaine génération de biothérapies. Elle a su, à mon avis, anticiper de façon juste le rôle essentiel que les systèmes de contrôle modulaire de l'ADN doivent jouer pour que nous soyons en mesure d'apporter de réelles améliorations pour les patients, sur un spectre de maladies cancéreuses. C'est pourquoi j'ai hâte d'aider cette société unique à faire de ces progrès technologiques une réalité le plus rapidement possible, face, notamment, aux défis socio-économiques de plus en plus nombreux qui exigent des avancées cliniques solides, ainsi qu'une réduction marquée du coût général des soins. »

À propos d'Intrexon Corporation

Intrexon Corporation est une société privée spécialisée dans les sciences de la vie, dont le service Thérapies est centré sur la recherche et le développement de systèmes de contrôle biothérapeutique visant à réduire la toxicité tout en améliorant les résultats cliniques. La technologie de la société fait intervenir des composants génétiques et ligands activateurs spéciaux permettant de contrôler étroitement l'administration, le ciblage, l'activation, la régulation et la localisation des agents biologiques. La société a son siège au Virginia Tech \Corporate Research Center à Blacksburg, en Virginie, et a des centres de recherche et de développement à Valley Forge, en Pennsylvanie. Pour de plus amples renseignements, contactez le site www.DNA.com.

La thérapie immunomodulatrice la plus avancée d'Intrexon vise à contrôler et améliorer les performances immunomodulatrices des cellules dendritiques pour le traitement des cancers à tumeurs solides. L'essai clinique de la société, actuellement en phase 1b, est une étude au su à escalation de dose qui évalue l'innocuité, la tolérance, la fonction transgénique, la pharmacocinétique et les effets immunologiques de l'injection intratumorale des cellules dendritiques transductées destinées à l'expression inductible de l'interleukine 12 (hIL-12) humaine, à l'aide d'une posologique réglementée d'une petite molécule administrée oralement.

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