Hospira finalise la procédure décentralisée pour le docetaxel générique - le lancement complet est prévu d'ici fin 2010
LEAMINGTON SPA, Angleterre, October 26 /PRNewswire/ --
-- La formulation en ampoule monodose est conçue pour améliorer la sécurité --
Hospira, Inc. (NYSE : HSP), le leader mondial en matière de produits pharmaceutiques génériques injectables, a annoncé aujourd'hui la finalisation de la procédure décentralisée pour le docetaxel générique, et envisage le lancement à travers la majeure partie de l'Europe entre aujourd'hui et fin 2010. Le médicament pour la chimiothérapie est une version générique du Taxotere(R) de Sanofi-Aventis, dont les ventes au niveau européen ont totalisé environ 1,1 milliard USD en 2008. A la différence des formulations du produit précédemment disponibles qui nécessitent des professionnels de santé le suivi d'une procédure en deux étapes pour la dilution avant perfusion, le docetaxel de Hospira se présente comme une formulation en ampoule monodose qui est conçue pour améliorer la sécurité pour les pharmaciens.
<< La formulation en ampoule monodose du docetaxel aide à améliorer la sécurité et la praticité pour les prestataires de santé durant la reconstitution et la manipulation du médicament >>, a déclaré Michael Kotsanis, président de Hospira pour l'Europe, le Moyen-Orient et l'Afrique. << L'introduction d'une présentation innovante est en ligne avec notre objectif d'offrir des médicaments génériques qui se distinguent avec des avantages qui vont au-delà des simples économies. La demande pour des médicaments génériques pour le traitement du cancer continue de croître fortement à travers l'Europe, et le docetaxel de Hospira sera lancé dans un certain nombre de pays européens au cours des dix-huit prochains mois >>.
Le docetaxel de Hospira sera fabriqué dans le cadre de la coentreprise entre la société et Zydus Cadila Healthcare, Ltd.
Le docetaxel est un médicament antimitotique pour la chimiothérapie utilisé principalement dans le traitement du cancer du sein et de la prostate. Il est aussi utilisé dans le traitement du cancer des poumons, du cancer de la tête et du cou et de l'adénocarcinome gastrique. Le docetaxel de Hospira se présentera sous forme d'ampoules monodose de 20 mg, 80 mg et 160 mg. L'ampoule de 160 g est une présentation supplémentaire non disponible avec le médicament d'origine.
À propos de Hospira
Hospira est une société d'envergure internationale spécialisée dans la fourniture de médicaments et spécialités pharmaceutiques et qui met tout en oeuvre pour << Améliorer le Bien-Être >> (Advancing Wellness(TM)). En sa qualité d'entreprise internationale de premier rang qui propose des spécialités pharmaceutiques génériques injectables, Hospira offre l'une des plus grandes variétés de produits génériques injectables dans le traitement de maladies aiguës et du cancer, ainsi que des solutions de traitement avec un matériel de perfusion intégré et de gestion de la pharmacothérapie. Grâce à sa vaste gamme de produits, Hospira contribue à améliorer la sécurité et la productivité des soins aux patients et à en réduire les coûts. Implantée à Lake Forest (Illinois), l'entreprise compte environ 14 000 employés. Le siège social de Hospira pour l'Europe, le Moyen-Orient et l'Afrique se trouve à Leamington Spa, au Royaume Uni. Pour en savoir plus sur Hospira au Royaume Uni, consultez www.hospira.co.uk.
Private Securities Litigation Reform Act de 1995 -- Avertissement concernant les énoncés prospectifs
Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs au sens visé par la Private Securities Litigation Reform Act de 1995, y compris une date de lancement prévue et d'autres énoncés concernant les objectifs et la stratégie de Hospira. Hospira tient à avertir le lecteur que ces déclarations prospectives sont assujetties à certains risques et incertitudes pouvant engendrer des écarts considérables entre les résultats réels et les résultats anticipés dans lesdits énoncés prospectifs. Les facteurs de nature économique, concurrentielle, gouvernementale, technologique ou autre susceptibles d'affecter les activités de Hospira et d'entraîner un écart considérable entre les résultats réels et ceux escomptés par la société incluent les risques, incertitudes et autres facteurs détaillés à la rubrique intitulée << Facteurs de risque >> et << Discussion et analyse par la direction de la situation financière et des résultats d'exploitation >> figurant dans le dernier rapport annuel sur le Formulaire 10-K de Hospira déposé auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des États-Unis ainsi que dans les rapports trimestriels ultérieurs sur le Formulaire 10-Q, qui sont fournis à titre de référence. Hospira n'assume aucunement l'obligation de diffuser publiquement une quelconque révision de ces énoncés prospectifs en raison d'événements ou de développements ultérieurs.