Sirius Genomics a reçu un financement du PARI-CNRC pour le développement continu d'un diagnostic compagnon pour la sepsie
VANCOUVER, November 5 /PRNewswire/ -- Sirius Genomics, un développeur de diagnostics pharmacogénomiques, a annoncé aujourd'hui avoir signé sa première entente de contribution avec le Programme d'aide à la recherche industrielle du Conseil du Conseil national de recherches Canada (PARI-CNRC). Ce financement de recherche servira à étudier les corrélations génomiques chez les patients atteints de sepsie sévère. Plus précisément, la contribution servira au développement continu du diagnostic pharmacogénomique de Sirius destiné à évaluer la réactivité à la protéine C activée recombinante humaine (développée et mise sur le marché par Eli Lilly and Company sous la marque de commerce Xigris (R)) chez les patients atteints de sepsie sévère à risque de décès élevé.
<< Ce soutien financier témoigne de la volonté du gouvernement canadien à soutenir l'innovation au sein des milieux essentiels de croissance comme la génomique et la médecine personnalisée. Ce programme offre un service important pour les petites entreprises en croissance rapide comme la nôtre >>, souligne Dr Brad Popovich, président et PDG de Sirius Genomics.
Le PARI-CNRC offre une gamme de services consultatifs techniques et axés sur les affaires ainsi qu'un potentiel de soutien financier aux entreprises canadiennes qualifiées et novatrices de petite et de moyenne taille. Le soutien financier pour ce projet est un résultat direct du plan d'action économique du gouvernement du Canada. Pour plus de renseignements sur le PARI-CNRC, veuillez visiter le site http://www.irap-pari.nrc.gc.ca
À propos de Sirius Genomics : http://www.siriusgenomics.com
Sirius Genomics est une société de développement de médicaments qui met au point des diagnostics (PGx) pharmacogénomiques qui entraînent de meilleurs résultats grâce à la médecine personnalisée. Sirius crée de la valeur en améliorant l'innocuité et l'efficacité des composés pharmaceutiques. La société met en corrélation la génétique des patients avec les résultats cliniques, ce qui engendre des produits PGx exclusifs et viables commercialement, qui permettent un meilleur traitement médicamenteux. Le premier produit de la société est un prédicteur génétique de réponse au traitement de la sepsie, une grave infection sanguine.
Le présent communiqué contient des énoncés prospectifs qui ne prennent pas appui sur des faits historiques. Ces énoncés prospectifs impliquent des risques, des incertitudes et d'autres facteurs pouvant entraîner des résultats réels, des événements ou des développements matériellement différents de ceux exprimés ou sous-entendus par de tels énoncés. Les lecteurs sont avertis de ne pas se fier outre mesure à ces énoncés prospectifs.
Pour de plus amples renseignements : Chris Wagner, vice-président du développement de l'entreprise, Sirius Genomics, +1(604)484-7195, cwagner@siriusgenomics.com