Genmab annonce ses résultats pour le premier semestre 2005
COPENHAGUE, Danemark, August 10 /PRNewswire/ -- Genmab A/S (CSE : GEN) a annoncé aujourd'hui ses résultats pour le semestre clos le 30 juin 2005. Pour cette période, Genmab a déclaré les résultats suivants :
-- Une perte nette de 198 millions de couronnes danoises (environ 32 millions de dollars US) comparé à une perte nette de 196 millions de couronnes danoises (environ 32 millions de dollars) pour la même période en 2004. La perte nette par action s'est élevée à 6,59 couronnes danoises (environ 1, 07 dollar US) pour le premier semestre 2005 comparé à 8,39 couronnes danoises (environ 1,36 dollar US)pour le premier semestre 2004. -- Une perte d'exploitation de 222 millions de couronnes danoises (environ 36 millions de dollars US) contre une perte d'exploitation de 212 millions de couronnes danoises (environ 34 millions de dollars US) pour la même période en 2004. -- Le bénéfice financier net total a atteint 24 millions de couronnes danoises (environ 4 millions de dollars US), comparé au bénéfice financier net de 16 millions de couronnes danoises (environ 3 millions de dollars US) pendant le premier semestre 2004. -- Genmab a clos le semestre avec une position de trésorerie de 1,060 milliard de couronnes danoises (environ 172 millions de dollars US), ce qui représente une consommation de 98 millions de couronnes danoises (environ 16 millions de dollars US) pendant le premier semestre 2005.
Faits saillants
Pendant le second trimestre 2005, Genmab a réalisé un certain nombre d'objectifs commerciaux et scientifiques, à savoir :
-- Genmab et la FDA ont conclu un accord portant sur un protocole d'essai pivot concernant l'évaluation accélérée du HuMax-CD4(TM) traitant le lymphome T cutané (CTCL). L'étude pivot inclut des patients atteints de mycosis fongoïde (MF), la forme la plus commune de lymphome T cutané, qui résistent au Targretin et à une autre thérapie standard ou ne les tolèrent pas. -- Genmab a obtenu de Medarex les droits européens et asiatiques sur le HuMax-CD4. Genmab détient à présent les droits mondiaux sur le HuMax- CD4. -- Les résultats des essais de phase I/II évaluant le HuMax(R)-CD20 contre le lymphome non hodgkinien (NHL) ont été présentés. Le HuMax- CD20 a été bien toléré et une réduction immédiate, profonde et durable des cellules bêta a été constatée à toutes les doses administrées. Des taux de réponse de plus de 63 % ont été relevés chez des patients toujours en suivi. -- Lors de la réunion ASCO de mai, d'autres données d'efficacité relatives aux phases I/II de l'étude HuMax-EGFr sur la cancer de la tête et du cou ont été présentées. Le HuMax-EGFr continue à présenter un profil prometteur, surtout à des doses plus élevées et les résultats s'inscrivent dans la ligne des résultats intérimaires présentés en décembre 2004. -- En mai, le HuMax-CD38 traitant le myélome multiple a été ajouté à notre programme de développement préclinique. -- Genmab a acquis des droits sur 16 cibles cancéreuses potentielles, droits remis par l'administrateur d'insolvabilité d'Europroteome AG. Nous sommes en train de générer des anticorps humains attaquant une des cibles fortement exprimée dans les cancers du colon. -- Genmab a accordé à Serono des droits exclusifs mondiaux pour la mise au point et la commercialisation du HuMax-TAC de Genmab, qui présente des potentialités thérapeutiques dans le traitement des maladies causées par les lymphocytes T.
Orientation financière
La société Genmab maintient son orientation financière pour l'année. Nous anticipons une perte d'exploitation de 495 à 535 millions de couronnes danoises en 2005 et une perte nette de l'ordre de 465 à 505 millions de couronnes danoises. Nous prévoyons des dépenses de trésorerie de l'ordre d'environ 360 à 400 millions de couronnes danoises en 2005.
Ces estimations sont sujettes à modification, principalement en raison du calendrier et de la variation des activités cliniques et des coûts associés. Ces estimations supposent également qu'aucun autre accord susceptible d'affecter sensiblement les résultats ne sera conclu en 2005.
Téléconférence
Genmab tiendra une téléconférence pour commenter les résultats du semestre demain, mercredi 10 août 2005, à
15h30, heure de l'Europe centrale 14h30, heure d'été britannique 9h30, heure de New York La téléconférence se fera en anglais. Les numéros à composer sont les suivants : +1-800-310-1961 (aux États-Unis) +1-719-457-2692 (en dehors des États-Unis) - demander la téléconférence Genmab
Des diapositives relatives à la téléconférence peuvent être consultées à l'adresse http://www.genmab.com avant la téléconférence
À propos de Genmab A/S
Genmab A/S, société spécialisée dans les biotechnologies, conçoit et met au point des anticorps humains destinés au traitement de maladies graves ou débilitantes. Genmab est en train de mettre au point de nombreux produits pour le traitement du cancer, des maladies infectieuses, de la polyarthrite rhumatoïde et d'autres pathologies inflammatoires. La société a l'intention de poursuivre l'élaboration d'un vaste portefeuille de nouveaux produits thérapeutiques. À l'heure actuelle, Genmab compte sur ses nombreux partenariats pour lui donner accès à des cibles pathologiques et mettre au point des anticorps humains novateurs, grâce à des accords conclus notamment avec Roche et Amgen. Une alliance élargie permet à Genmab d'accéder à la gamme de technologies exclusives de Medarex, Inc., notamment à la plateforme UltiMAb(R) pour accélérer la création et la mise au point d'anticorps humains destinés au traitement de la quasi-totalité des maladies ciblées. Genmab est établie à Copenhague, au Danemark, à Utrecht aux Pays-Bas et à Princeton dans le New Jersey (États-Unis). Pour en savoir plus sur Genmab, veuillez consulter http://www.genmab.com
Ce communiqué de presse contient des affirmations de nature prospective. Les mots "croire", "s'attendre à", "anticiper", "avoir l'intention" et "projeter" et autres expressions similaires sont des affirmations prospectives. Les résultats ou performances peuvent différer matériellement de tous résultats ou performances à venir exprimés ou sous-entendus dans ces affirmations. Les principales causes d'éventuelles variations matérielles de résultats ou de performance peuvent inclure, entre autres, les risques associés à la découverte et à la mise au point de produits, les incertitudes liées au résultat et à la conduite d'essais cliniques, notamment des questions de sécurité imprévues, les incertitudes liées à la fabrication des produits et au manque de succès de leur commercialisation, notre incapacité à gérer notre croissance, l'environnement concurrentiel lié à notre secteur d'activité et aux marchés, notre incapacité à attirer et garder un personnel qualifié, l'inexigibilité et le manque de protection de nos brevets et droits de propriété, nos relations avec des entités affiliées, des changements et des évolutions technologiques qui peuvent rendre obsolètes nos produits et d'autres causes. Genmab n'est nullement tenue de mettre à jour ces énoncés prospectifs après la publication du présent communiqué, ni de confirmer ces déclarations en fonction des résultats réels, à moins que la loi ne l'exige.
UltiMAb(R) est une marque commerciale de Medarex, Inc. Genmab(R); HuMax(R); HuMax-CD4(TM) et le logo en Y de Genmab sont des marques commerciales de Genmab A/S. Targretin(R) est une marque commerciale de Ligand Pharmaceuticals, Inc.
Site Web : http://www.genmab.com