PM02734, le sixième nouveau composé de PharmaMar, entre en essais cliniques
MADRID, Espagne, October 4 /PRNewswire/ -- PharmaMar annonce aujourd'hui que PM02734, un composé d'origine marine, est entré en essais cliniques Phase I pour le traitement des tumeurs solides.
PM02734 est un composant chimique novateur résultant du programme de recherche interne de PharmaMar sur les dérivés de composés naturels marins. PM02734, produit synthétiquement en interne par PharmaMar, est un nouveau depsipeptide de la famille des kahalalides.
Des études in vitro préliminaires en interne ont déterminé que PM02734 était un nouveau médicament antiproliférants actif contre un large spectre de types de tumeurs: sein, colon, pancréas, poumon et prostate, entre autres. PM02734 a été sélectionné pour un développement clinique basé sur son activité in vivo dans les tumeurs humaines xenogreffées, ainsi que sur son profil toxicologique non clinique acceptable.
Le nouvel essai clinique Phase I sur PM02734 est une étude internationale (Etats-Unis et Europe) multicentrique dont l'objectif est de déterminer l'innocuité et la tolérabilité et d'identifier la dose maximale tolérée (DMT) et la dose recommandée (DR) de PM02734 quand il est administré aux patients atteints de tumeurs solides malignes avancées.
Le Dr Carmen Cuevas, directrice R&D de PharmaMar, a déclaré: "PM02734 est le deuxième produit que nous soumettons à des essais cliniques cette année, nettement en avance sur notre objectif d'un nouveau médicament tous les deux ans et évidence de la productivité croissante des efforts de recherche et de développement de PharmaMar."
Pour en savoir plus, veuillez contacter: Média: Lola Casals, PharmaMar Communication (Tél.: +34-91-846-6000) Teresa García Buey, Zeltia Corporate Communication (Tél.: +34-91-444-4500) Investisseurs: Catherine Moukheibir, Zeltia Capital Markets Operations (Tél.: +34-91-444-4500)
A propos de PharmaMar
PharmaMar est la plus grande société biopharmaceutique du monde dont la mission est d'améliorer le traitement du cancer en découvrant et en développant des médicaments novateurs d'origine marine. A l'heure actuelle, le portefeuille clinique de PharmaMar comprend: YONDELIS(R) (développé en collaboration avec Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development) dans des essais cliniques Phase III; aussi désigné Médicament Orphelin pour les sarcomes des parties molles et pour le cancer ovarien par la Commission européenne (C.E.) et par la Food & Drug Administration (FDA). Citons également Aplidin(R), en Phase II, désigné Médicament orphelin pour la leucémie aigue lymphoblastique et pour le myélome multiple; ainsi que Kahalalide F, en cours d'essais Phase II, et ES-285, Zalypsis(R) et PM02734 en cours d'essais cliniques Phase I.
PharmaMar, basée à Madrid, en Espagne, est une filiale du Zeltia Group, un groupe européen de biotechnologie et de chimie de consommation de premier plan (Bourse espagnole, ZEL).
Ce communiqué de presse est également disponible dans la section 'News' du site Web de PharmaMar: http://www.pharmamar.com/en/press/.