L'Association pour l'information sur les médicaments (DIA) en Europe accueillera la 22e édition annuelle de l'EuroMeeting

L' accueillera la du 8 au 10 mars 2010 à Monaco. L'édition annuelle de l'Euromeeting de la DIA comprend plus de 110 sessions portant sur des sujets brûlants et 13 thèmes, et attire plus de 3.000 professionnels de l'industrie pharmaceutique, des entreprises privées de recherche clinique, des agences réglementaires, des ministères de la santé et des universités, ainsi que des patients et des étudiants du monde entier.

Les thèmes sont basés sur une approche multidisciplinaire intégrée qui génèrera l'intérêt du plus grand nombre de disciplines possible. Parmi les thèmes de cette année figurent:

• L'innovation
• Rester une entreprise active: comment garantir la conformité à toutes les règles et réglementation
• Les médicaments pédiatriques en route vers les patients
• La prise de décision: la clé d'un développement de médicaments, d'une homologation et d'un accès à ceux-ci efficaces
• Préparer le terrain pour les thérapies avancées: la fabrication de nouvelles générations de médicaments-dérivés biotechnologiques
• Les défis du passage de l'ordonnance à la délivrance libre de médicaments par le biais d'une procédure centralisée
• Les médicaments personnalisés: de quoi s'agit-il? Où en sommes-nous et où allons-nous?
• Faire progresser l'infrastructure réglementaire européenne
• La gestion du risque
• Le patient informé
• La santé électronique
• Les sciences pharmaceutiques en 2020
• La réalisation d'essais cliniques, de soumissions électroniques et de demandes de qualité

"Nous sommes confiants d'avoir identifié des sujets intéressants et faisant réfléchir pour les thèmes qui vont bâtir une plate-forme dynamique de débats sur le développement et l'accès au marché des médicaments en Europe," explique Kerstin Franzén, co-présidente d'EuroMeeting et Directrice sénior de la politique réglementaire et des renseignements chez Pfizer Suède.

Parmi les temps forts additionnels d'EuroMeeting figurent:

• Des intervenants de l'Agence Européenne du Médicament, de la FDA, de la Commission Européenne et d'autres agences réglementaires européennes
• Plus de dans l'un des plus vastes parcs d'exposition d'Europe, qui présentent leurs derniers produits et services
• Des opportunités multidisciplinaires inégalées de travail en réseau
• 21 travaux dirigés pré-conférence, dirigés par un groupe d'experts

La session pléniaire d'ouverture se tiendra lundi 8 mars à 13:30 et sera structurée telle un "débat d'Oxford", selon l'éminente tradition de cette université. L'idée est que "le processus de développement de nouveaux médicaments et de mise à disposition de ceux-ci auprès des patients n'est pas efficace. Il existe un risque que les besoins médicaux ne soient plus satisfaits à l'avenir si les actionnaires concernés ne impliquent pas dans ce processus." Le Professeur Stuart Walker de l'Institut international CMR de science réglementaire présidera le débat. Deux équipes d'invités de renom se confronteront et présenteront des arguments formels pour ou contre cette idée.

L'équipe réglementaire sera composée de Thomas Lönngren, Directeur exécutif de l'Agence Européenne du Médicament, et d'Eric Abadie, Président de CHMP et Directeur général de l'Agence française de l'AFSSAPS. L'équipe industrielle sera composée de Richard Bergström, Directeur général de l'Association suédoise de l'industrie pharmaceutique, et d'Eddie Gray, Président des produits pharmaceutiques pour l'Europe chez GlaxoSmithKline.

Le travail en réseau joue un rôle majeur dans l'expérience générale EuroMeeting. Tous les évènements de l'EuroMeeting, dont les déjeuners, les pauses-café et les dîners, avec boissons et amuse-bouches, sont inclus dans le forfait d'inscription.

Les sessions spéciales, visant à améliorer l'expérience EuroMeeting, comprennent:

• Des sessions étudiants et jeunes professionnels: Lundi 8 mars de 09:00 à 12:30
• Une session d'agence satellite - l'accent étant mis sur les petites agences et le petit marché: Mardi 9 mars de 18:00 à 19:30 ? des présentateurs du service de médicaments de Malte, d'Actavis Iceland et de l'Agence Nationale de Contrôle des Médicaments de Lituanie
• Une session réglementaire japonaise: mercredi 10 mars de 11:00 à 12:30

"Le comité chargé du programme estime que tous les participants peuvent jouer un rôle-clé dans la réussite de l'EuroMeeting, ce qui contribue à faire de cet évènement l'une des conférences européennes majeures destinées aux professionnels impliqués dans le développement de médicaments," déclare Bruno Flamion, co-président de l'EuroMeeting, Professeur de pharmacologie clinique à l'Université de Namur en Belgique, et président du Scientific Advice Working Party de l'Agence Européenne du Médicament.

À propos de l'Association pour l'information sur les médicaments (DIA)

L'Association pour l'information sur les médicaments (DIA) est une association neutre, globale, professionnelle et contrôlée par ses membres, comptant près de 18.000 professionnels du secteur de la recherche clinique, universitaire et réglementaire, ainsi que des représentants de patients. A travers ses réunions internationales, ses cours de formation, ses ateliers éducatifs en ligne et toute une myriade d'opportunités de travail en réseau, la DIA offre un lieu de rencontres mondial destiné à l'échange de connaissances encourageant l'innovation en matière de produits, de technologies et de services, dans le but d'améliorer la santé et le bien-être des individus dans le monde entier. Le siège de la DIA se trouve à Horsham, en Pennsylvanie, aux États-Unis. L'association a des bureaux à Bâle, en Suisse, à Tokyo, au Japon, à Mumbai, en Inde, et à Pékin, en Chine. Pour plus d'informations, veuillez visiter le site www.diahome.org ou téléphonez à DIA en Europe en composant le +41 61 225 51 51.

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