SCYNEXIS annonce l'acceptation d'extraits lis son candidat clinique pour l'hpatite C, le SCY-635, pour une prsentation lors de la 45me runion annuelle de l'Association europenne pour l'tude du foie (EASL)

SCYNEXIS, Inc., socit spcialise dans la dcouverte de nouveaux mdicaments, a annonc aujourd'hui que plusieurs prsentations sur l'inhibiteur de la cyclophiline de la socit, le SCY-635, ont t acceptes pour la 45me runion annuelle de l'Association europenne pour l'tude du foie (EASL) qui aura lieu Vienne, en Autriche, du 14 au 18 avril 2010. Le SCY-635, un inhibiteur de la cyclophiline, reprsente une nouvelle classe de mdicaments pour le traitement des infections du virus de l'hpatite C (VHC) et il s'agit du premier candidat issu de la plateforme d'inhibiteurs de la cyclophiline exclusivement dvelopps par SCYNEXIS. Les rsums des prsentations peuvent tre visualiss sur le site Web de l'EASL l'adresse www.easl.eu.

Prsentation orale du SCY-635

Slection de rsistance suite 15 jours de monothrapie avec le SCY-635, un inhibiteur de la cyclophiline non-immunodpresseur avec une forte activit anti-VHC , le jeudi 15 avril 2010 entre 17h45 et 18h00 (HEC).

Prsentations de posters pour le SCY-635

Les effets du SCY-635, un analogue de la cyclosporine non-immunodpresseur, sur la prolifration des cellules de Kupffer, la synthse du collagne, la production de TIMP-1 et de collagnase , le vendredi 16 avril 2010.

Modles in vitro pour l'valuation du risque relatif d'hyperbilirubinmie associ la thrapie avec l'inhibiteur de la cyclophiline , le vendredi 16 avril 2010.

A propos de SCY-635 et de la plateforme d'inhibiteurs de la cyclophiline de SCYNEXIS

Le SCY-635 reprsente une nouvelle classe d'agents thrapeutiques pour le traitement de l'infection par le VHC. SCY-635 est le premier candidat de SCYNEXIS d'une nouvelle classe d'inhibiteurs non-immunodpresseurs de la cyclophiline. Les cyclophilines sont une famille de protines enzymatiques qui contribuent au transport et l'activation enzymatique d'autres protines synthtises au sein d'une cellule. Les scientifiques de chez SCYNEXIS ont synthtis des drivs de la cyclosporine A dont la liaison a la cyclophiline (qui est responsable de l'activit anti-VHC) est distincte de celle de la liaison a la calcineurine (qui conduit a l'immunodpression). Un nombre toujours plus important de recherches scientifiques indiquent que les analogues non-immunosuppresseurs de la cyclosporine A peuvent avoir des applications dans de nombreux domaines thrapeutiques. Les cyclophilines jouent un rle important dans les infections virales chroniques ainsi que des maladies neuro- et cardio-dgnratives. L'inhibition de la cyclophiline reprsente donc un objectif grandissant pour la dcouverte et le dveloppement de mdicaments.

A propos de SCYNEXIS

SCYNEXIS est l'une des socits-leaders dans la dcouverte et le dveloppement de mdicaments, elle complte ainsi le pipeline de ses partenaires pharmaceutiques et des organisations pour la recherche contre les maladies ngliges avec de nouveaux composes originaux. Notre succs est dmontr par la decouverte de 11 candidats prcliniques et cliniques au cours des cinq dernires annes. La socit, dont le sige social se trouve Research Triangle Park, en Caroline du Nord, se consacre au dveloppement d'un pipeline propritaire bas sur les inhibiteurs de la cyclophiline, une classe de mdicaments possdant un potentiel grandissant pour le traitement d'une vaste gamme de maladies. Veuillez visiter le site internet de la socit sur www.scynexis.com.

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