Kenta Biotech annonce un taux de survie de 100 % chez les personnes atteintes de pneumonie acquise sous ventilation traites au panobacumab

Kenta Biotech a prsent des rsultats de Phase IIa positifs pour son produit candidat phare, le panobacumab (KBPA101) : tous les patients qui ont suivi le traitement contre la pneumonie nosocomiale (PN) et contre la pneumonie acquise sous ventilation (PAV) lies P. aeruginosa ont t guris de la pneumonie et ont survcu. Le panobacumab, un anticorps monoclonal de classe IgM entirement humain, est une immunothrapie de premire classe contre ces infections parfois mortelles. Cet essai clinique souligne son potentiel de traitement plus efficace que la seule thrapie standard par antibiotiques.

L'tude ouverte de Phase IIa¹ a t prsente au 20^e Congrs europen de microbiologie clinique et des maladies infectieuses par le professeur Pierre-Franois Laterre des cliniques universitaires Saint-Luc, Bruxelles. Les 13 patients qui ont reu trois injections de panobacumab ont tous survcu, ce qui est extrmement positif par rapport une mortalit de 33 % 50 % gnralement associe la PAV cause par P. aeruginosa.^2,3 Une meilleure gurison de la pneumonie reprsente un autre avantage du traitement prcoce au panobacumab.

Le professeur P-F Laterre a dclar : La rsistance aux antibiotiques augmente, et mme avec une thrapie adquate par antibiotiques, la PN et la PAV lies P. aeruginosa continuent de figurer parmi les infections nosocomiales les plus frquentes et les plus mortelles. Des alternatives aux antibiotiques sont donc plus que ncessaires pour lutter contre ces infections. Ces donnes justifient de nouveaux essais aprs que le potentiel rvolutionnaire du panobacumab pour traiter les infections nosocomiales virtuellement mortelles ait t dmontr.

A propos de la pneumonie acquise sous ventilation

On estime en permanence plus de 1,4 million le nombre de personnes souffrir d'infections nosocomiales dans le monde.⁴ Leur traitement repose sur les antibiotiques en dpit du fait que plus de 70 % des bactries l'origine de ces infections sont rsistantes au moins un des antibiotiques les plus communment utiliss.⁵ L'mergence de souches bactriennes multirsistantes aux antibiotiques, comme P. aeruginosa, est de plus en plus proccupante en raison du manque de traitements efficaces.⁶ P. aeruginosa est la bactrie gram-ngatif la plus courante parmi celles qui affectent les patients sous respirateur.^7,8 Dans le cadre d'une enqute impliquant 24 tudes, elle a t l'agent pathogne responsable de 24,4 % des cas de pneumonie acquise sous ventilation.⁹

A propos de Kenta Biotech

Kenta Biotech est une socit pionnire dans la recherche et le dveloppement d'anticorps de classe IgM entirement humains, plus que jamais ncessaires pour le traitement de graves infections nosocomiales. Les anticorps gnrs sur la base de la technologie propritaire MabIgX de Kenta ciblent efficacement les bactries indpendamment de leur rsistance aux agents microbiens. La technologie MabIgX permet en outre la socit de tester des anticorps prometteurs sur le plan thrapeutique sur un certain nombre de cibles sur une courte priode. La gamme de produits de Kenta inclut une srie de sept anticorps entirement humains ciblant les agents pathognes l'origine des infections nosocomiales reprsentant le plus grand risque de mort, notamment P. aeruginosa, S. aureus et A. baumannii.

Kenta Biotech a t fonde en 2006 et a son sige Berne, en Suisse. La socit est finance par une direction et des investisseurs privs indpendants, qui dtiennent conjointement le capital actions de la socit. Kenta est la recherche d'un partenaire pour l'homologation du panobacumab. Pour en savoir plus, rendez-vous sur le site www.kentabiotech.com

Rfrences

1. Efficacy of panobacumab, an IgM monoclonal antibody, in hospital-acquired pneumonia caused by Pseudomonas aeruginosa (Abstr. 1126) P-F. Laterre et al. Prsentation la session orale Nosocomial pneumonia qui s'est tenue le mardi 13 avril 2010.

2. Guidelines for the management of adults with hospital-acquired ventilator-associated, and healthcare-associated pneumonia, Am J Respir Crit Care Med, Vol 171. pp 388-416, 2005

3. Wisplinghoff, Clin.Infect Dis, 2004 ; 39:309ff

4. Tikhomirov E. WHO Programme for the control of hospital infections. Chemiotherapia, 1987, 3:148-151

5. National Institute of Allergy and Infectious Diseases. ?The problem of antimicrobial resistance' April 2006.

6. Medicina (Kaunas) 2007 ; 43 (1).

7. NNIS, National Nosocomial Infect. Surveill. System Report, Am J Infect Control 2004 ; 32:470-85

8. Fridkin et al, Clinics in Chest Medicine, 1999, 20, 2:303ff

9. Chastre, J., Fagon, J.Y.Ventilator-associated pneumonia. Am J Respir Crit Care Med. 165, 867-903 (2002).

FIN

Le texte du communiqu issu d'une traduction ne doit d'aucune manire tre considr comme officiel. La seule version du communiqu qui fasse foi est celle du communiqu dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours tre confronte au texte source, qui fera jurisprudence.