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lundi 7 juin 2010 à 10h55

Prsentation l'ASCO des donnes d'une tude sur le pomalidomide pour le traitement des patients atteints de mylome multiple rfractaire


Celgene International Srl (NASDAQ: CELG) a rendu publics aujourd'hui les rsultats d'une tude de phase II du pomalidomide et de la dexamthasone dans le traitement des patients atteints de mylome multiple n'ayant bnfici ni du lnalidomide ni du bortezomib. Ces donnes ont t prsentes lors du congrs annuel de l'American Society of Clinical Oncology par le Dr. Martha Lacy de la Mayo Clinic.

Les patients atteints de mylome multiple qui ont progress aprs plusieurs thrapies possdent des options de traitement limites. Dans un rapport prcdent, le pomalidomide a montr des rponses chez les patients atteints de mylome multiple en rechute et rfractaires au lnalidomide. Les patients rfractaires au bortezomib n'ont pas t valus dans ce rapport prcdent (Lacy et col. ASH 2009. Extrait n 429).

Dans l'analyse actuelle de cette tude, les patients rfractaires la fois au lnalidomide et au bortezomib ont t traits avec une dose quotidienne de 2 mg de pomalidomide aux jours 1 28 tous les 28 jours, ainsi qu'avec une dose quotidienne de 40 mg de dexamthasone par voie orale aux jours 1, 8, 15 et 22.

Le taux de rponse globale (TRG) chez ces patients tait de 54 % (19 patients sur 35). Quatorze pour cent d'entre eux (5 patients sur 35) ont obtenu une trs bonne rponse partielle (TBRP), 17 % d'entre eux, une rponse partielle (RP) (6 patients sur 35) et 23 % d'entre eux, une rponse mineure (MR) (8 patients sur 35). Par ailleurs, lors du suivi 6 mois, le taux de survie sans progression de la maladie tait de 58 % (intervalle de confiance 95 % : 42 patients sur 80) pour un taux de survie gnral de 86 % (intervalle de confiance 95 % : 73 patients sur 100). La survie mdiane sans progression de la maladie tait de 8 mois (intervalle de confiance 95 % : non disponible).

Les effets secondaires hmatologiques de grade 3 ou 4 les plus frquents taient la neutropnie (34 %, soit 12 patients sur 35), l'anmie (9 %, soit 3 patients sur 35) et la thrombocytopnie (9 %, soit 3 patients sur 35).

Ces donnes proviennent d'une tude exprimentale du pomalidomide, qui n'est pas homologu pour sa commercialisation.

A propos du Pomalidomide

Pomalidomide est un compos IMiDs, qui appartient un groupe de nouveaux agents immunomodulateurs exclusifs. Ces agents immunomodulateurs, administrs par voie orale, possdent des mcanismes d'action multiples uniques qui impliquent le microenvironnement de la cellule cancreuse, et non seulement la cellule maligne elle-mme. La gamme des IMiDs est protge par un vaste portefeuille de droits de proprit intellectuelle comprenant de brevets octroys et des demandes de brevets en instance aux tats-Unis, dans l'Union Europenne et ailleurs.

A propos du mylome multiple

Le mylome multiple est un cancer du sang dans lequel des plasmocytes malins sont surproduits dans la moelle osseuse. Les plasmocytes sont des globules blancs qui aident produire des anticorps appels immunoglobulines qui luttent contre les infections et les maladies. Cependant, la plupart des patients souffrant de mylome multiple ont des cellules qui produisent une forme d'immunoglobuline appele paraprotine ou protine M) qui n'est pas bnfique pour la sant. En outre, les plasmocytes malins remplacent les plasmocytes normaux et d'autres globules blancs importants pour le systme immunitaire. Les cellules du mylome multiple peuvent galement s'attacher d'autres tissus corporels, comme des os, et produire des tumeurs. On ne connat pas la cause de la maladie.

A propos de Celgene International Srl

Celgene International Srl, situe Boudry, dans le Canton de Neuchtel, en Suisse, est une filiale part entire et le sige international de Celgene Corporation. Celgene Corporation, dont le sige se trouve Summit, dans le New Jersey, est une socit pharmaceutique internationale intgre spcialise dans la dcouverte, le dveloppement et la commercialisation de traitements novateurs de lutte contre le cancer et les maladies inflammatoires au moyen de la rgulation gnique et protinique. Pour de plus amples informations, veuillez vous rendre sur le site de la socit l'adresse www.celgene.com.

Ce communiqu de presse contient des noncs prospectifs qui sont soumis des risques connus ou inconnus, des retards, des incertitudes et dautres facteurs hors du contrle de la socit. Ceux-ci sont susceptibles dentraner des carts considrables entre les rsultats, les performances ou les ralisations relles de la socit et les rsultats, les performances et les autres attentes exprims ou sous-entendus par ces noncs prospectifs. Ces facteurs sont dcrits dans les rapports dposs par la socit auprs de la Securities and Exchange Commission tels que les rapports sur les formulaires 10K, 10Q et 8K. Compte tenu de ces risques et incertitudes, il convient de ne pas placer une confiance exagre dans ces noncs prospectifs.

Le texte du communiqu issu d'une traduction ne doit d'aucune manire tre considr comme officiel. La seule version du communiqu qui fasse foi est celle du communiqu dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours tre confronte au texte source, qui fera jurisprudence.

ContactsCelgene International Srl
Kevin Loth, +41 32 729 86 21
Directeur des relations extrieures


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