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ROCHE PHARMACEUTICALS

mercredi 27 octobre 2004 à 7h41

On a accepté un nombre record de résumés d'articles sur PEGASYS(MD) et COPEGUS(MD) à la Conférence de l'American Association For The Study of Liver Diseases (AASLD)


BALE, Suisse, October 27 /PRNewswire/ --

- Six exposés oraux et 38 affiches sur l'hépatite C et B, dont deux études tête-tête

Un nombre record de 38 affiches et six exposés oraux présenteront des données sur PEGASYS et COPEGUS à la 55e Réunion annuelle de l'American Association for the Study of Liver Diseases à Boston (29 octobre au 2 novembre). PEGASYS et COPEGUS dominent le marché mondial du traitement de l'hépatite C chronique et constituent le seul peginterféron soumis à l'approbation des autorités de réglementation, partout au monde, pour le traitement de l'hépatite chronique B.

Parmi les exposés et les résumés les plus importants, se trouvent des données de deux études tête-tête : une chacune sur l'hépatite C et B. Des médecins évaluent les données comparatives, car elles leur offrent l'occasion d'évaluer deux médicaments dans le même essai, plutôt que d'essayer d'analyser des données sur divers essais, alors que les variables, comme la démographie des patients, les dosages de médicaments ou la conception des études peuvent rendre les comparaisons non significatives.

Parmi les études, mentionnons :

- Une étude tête-tête américaine qui compare PEGASYS et PEG-Intron

(peginterféron alfa-2b) chez des patients infectés au virus de l'hépatite C de genotype 1 difficile à traiter et qui examine la pharmacocinétique et la pharmacodynamie - l'action du médicament pour éliminer le virus.

- L'essai enregistré le plus important jamais réalisé chez des patients atteints d'hépatite C chronique porteurs d'AgeHb - la forme la plus connue de cette maladie.

- Une comparaison de PEGASYS et de lamivudine. Ces données seront présentées pour la première fois.

En outre, les deux études portent sur des patients souffrant d'hépatite C qui n'ont pas réagi aux thérapies antérieures, y compris le peginterféron alfa-2b et la ribavirin. Le nombre de sujets n'ayant pas répondu se trouve parmi les patients les plus difficiles à traiter et dont le nombre croît le plus rapidement. De nouvelles données provenant des États-Unis et d'Espagne seront présentées pour démontrer les résultats améliorés d'un nouveau traitement de ces patients au PEGASYS et au COPEGUS.

Les renseignements figurant dans les résumés acceptés pour l'AASLD sont sous embargo de publication dans la presse ou dans le public, jusqu'au 29 octobre 2004. Cependant, les représentants de la presse peuvent voir le texte des résumés sélectionnés pour présentation, ainsi que l'horaire de la réunion. Pour ce faire, visiter le : http://www.aasld.org. Cliquer sur << Annual Meeting >>", puis << Abstracts-Activity Planner >> et sur << Online Abstract Viewer and Itinerary Planner >>.

Roche Pharmaceuticals

Sheila Gies, Roche, Tél. : +1-973-687-0188 (mobile) Jo Galea, Axon Communications, Tél. : +44-(0)20-88-22-6779

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