NeoRecormon(MD) pourrait réduire les risques de progression des tumeurs chez les patients atteints d'anémie

BÂLE, Suisse, November 1 /PRNewswire/ -- Une importante méta-analyse d'études cliniques portant sur 1 400 patients a mis en évidence le fait que des patients atteints de cancer et anémiques qui sont traités au NeoRecormon(MD) (bêta époétine) pourrait bénéficier d'un risque moindre de progrès de leur tumeur. Les données présentées lors de la conférence de la Société européenne de médecine interne cancérologique (SEMIC), toujours en cours à Vienne, ont aussi confirmé la haute efficacité de NeoRecormon(MD).

Le Dr Matti Aapro, de l'Institut multidisciplinaire d'oncologie, de Génolier, en Suisse, déclare : << Ces résultats concluants nous inspirent encore plus confiance pour prescrire NeoRecormon(MD). Ce sont des données complètes et de bonne qualité qui confirment que nous pouvons traiter efficacement l'anémie des patients >>.

Une anémie grave, découlant d'un cancer ou d'une chimiothérapie, peut s'avérer très débilitante pour les patients. Traiter leur anémie donne aux patients davantage d'énergie et améliore considérablement leur qualité de vie.

Le NeoRecormon(MD)peut se traduire par une progression moindre de la tumeur. Voici les détails de la méta-analyse.

Une méta-analyse de 2004 sur les données tirées de neuf essais cliniques contrôlés et aléatoires (placebo ou normale) du NeoRecormon(MD)sur des patients cancéreux souffrant d'anémie indique que le NeoRecormon(MD) pourrait être associé à un risque réduit de progression de la tumeur(1). On a inclus un total de 1413 patients dans l'analyse (NeoRecormon(MD), n=800 ; témoin, n=613) ; 56 % avaient des malignités hématologiques et 44 % des tumeurs solides. Il a été démontré que le taux de progression des tumeurs était inférieur, avec le NeoRecormon(MD) que dans le groupe témoin (0,62 c 0,81 événements / patient par an) et on a observé une tendance vers un risque réduit de progrès parmi les patients traités au NeoRecormon(MD)(risque relatif 0,78, 95 % CI 0,62, 0,99 ; Mantel-Haenzel, p=0,042). La méta-analyse a confirmé le profil d'innocuité prouvé du NeoRecormon(MD).

Le NeoRecormon(MD) ne révèle aucun effet négatif sur la survie

L'analyse a aussi confirmé que NeoRecormon(MD) n'a aucun effet négatif sur la survie des patients cancéreux anémiques. Le taux de mortalité était légèrement inférieur avec NeoRecormon(MD) comparativement au groupe témoin (0,31 c 0,32 décès / patient années respectivement) et il n'y a eu aucune suggestion de risque accru de décès associé au NeoRecormon(MD) (risque relatif 0,97, 95 % CI 0.69 ; 1,36 ; Mantel-Haenzel, p = 0,87).

Le NeoRecormon(MD) n'est pas associé à une hausse de la mortalité thromboembolique

Il est reconnu que les patients cancéreux connaissent un risque accru de thromboembolie. Auparavant, on croyait que ce risque était légèrement plus élevé chez des patients traités aux agents érythropoïétiques. Mais les données de la méta-analyse de 2004 étaient rassurantes, car elles ont révélé que, bien que le NeoRecormon(MD) soit associé à une fréquence légèrement supérieure d'événements thromboemboliques, comparativement aux traitements témoins, on ne l'a pas associé à une hausse des décès reliés aux thromboembolies (1,1 % dans les groupes au NeoRecormon(MD) et témoin) (2). L'analyse des sous-groupes de patients ayant des tumeurs solides et des malignités hématologiques était conforme à l'ensemble de la population.

Références 1. Affiche 841, le dimanche 31 octobre 2004, 09 h 00 - 17 h 00, Supportive Care Session: Effect of epoetin beta on tumour progression and survival in patients with cancer: a meta-analysis of controlled clinical trials. Matti Aapro, Jürgen Dunst, Jean-François Morère, Mohammed R. Nowrousian, Marty Huber, Hans-Ulrich Burger. 2. Affiche 840, le dimanche 31 octobre 2004, 09 h 00 - 17 h 00, Supportive Care Session: Thromboembolic events in patients with cancer treated with epoetin beta: a meta-analysis of controlled clinical trials. Bertrand Coiffier, Marc Boogaerts, Matti Aapro, Marty Huber, Hans-Ulrich Burger.

Roche et l'anémie :

Dans le domaine de la thérapie de l'anémie, le NeoRecormon(MD) (bêta époétine) est le principal traitement de Roche pour les patients anémiques souffrant de maladie rénale et de cancer. La société compte plus de 14 ans d'expérience à ce titre. Les patients anémiques qui souffrent de maladies du rein ou de cancer profitent d'un traitement au NeoRecormon(MD), parce qu'il les aide à retrouver l'énergie dont ils ont besoin pour vivre le genre de vie à laquelle ils sont habitués. En outre, Roche est en train de mettre au point le premier récepteur activateur continu d'érythropoïétine (RACE) pour commercialisation mondiale pour les anémies rénales ou reliées au cancer. Le RACE est une molécule distincte, avec un mécanisme unique d'action qui promet de livrer une correction rapide, soutenue et stable de l'anémie.

(MD) NeoRecormon est une marque déposée de F. Hoffmann-La Roche et elle bénéficie d'une protection juridique. Toutes les marques de commerce utilisées ou mentionnées dans le présent communiqué sont protégées par la loi.

L'information posologique complète est disponible sur demande.