Talecris Biotherapeutics GmbH a annoncé les noms des lauréats 2010 des bourses de recherche du 7e colloque annuel de l'ERS, eALTA

BARCELONE, September 22, 2010 /PRNewswire/ --

- Talecris attribue des bourses à de jeunes chercheurs pour leurs travaux visant à une meilleure compréhension du déficit en alpha1-antitrypsine et à l'élaboration de traitements potentiels

Talecris Biotherapeutics GmbH a annoncé hier le nom des lauréats des prix European alpha1-antitrypsin Laurell's Training Awards 2010 (eALTA). Talecris, le sponsor des prix annuels, octroie deux bourses de recherche d'un montant de 50 000 euros à de jeunes chercheurs dont les travaux visent à une meilleure compréhension du déficit en alpha1-antitrypsine (déficit en AAT) et à l'élaboration d'un traitement pour cette maladie. Le déficit en AAT est une condition génétique rare qui implique un niveau bas de protéine alpha1, ce qui peut engendrer un emphysème ou une maladie du foie.

Les lauréats 2010 des bourses eALTA sont Sandra Pelz, chercheuse attachée à l'Université de Martin-Luther à Halle-Wittenberg, en Allemagne et le Dr Adriana Ordonez, chercheuse de niveau postdoctoral attachée à l'Institute for Medical Research Wellcome Trust de l'Université de Cambridge. Sandra Pelz et Adriana Ordonez ont reçu leur récompense à Barcelone lors de l'édition 2010 du congrès annuel de l'ERS, European Respiratory Society, un colloque sponsorisé par Talecris. Lors de ce même évènement, les lauréats de l'édition 2009 de l'eALTA ont donné des présentations sur l'évolution de leur recherche.

Les projets de recherche de Sandra Pelz et d'Adriana Ordonez vont explorer de nouveaux traitements potentiels contre le déficit AAT. Dans le projet de recherche de Mme Pelz, une souris sera utilisée pour tenter de déterminer l'utilisation potentielle de cellules hépatiques dérivées de cellules souches (hépatocytes) afin de corriger le défaut génétique qui donne cours à des maladies hépatiques liées au déficit en AAT. Le projet du Dr Ordonez abordera l'étude du mécanisme selon lequel les petits inhibiteurs moléculaires (un type précis de médicament) peuvent empêcher la protéine Alpha-1 de se recourber de manière anormale et de s'accumuler dans le réticulum endoplasmique des hépatocytes.

<< Les initiatives de recherches telles que l'eALTA permettent non seulement d'améliorer notre compréhension de la maladie, mais elles aident aussi à éveiller l'intérêt de jeunes scientifiques et cliniciens qui représentent l'avenir de la recherche et de l'élaboration de nouveaux traitements pour les patients atteints de déficit en AAT >>, a déclaré Claus Vogelmeier, professeur dans le domaine de la médecine interne et respiratoire et président de l'équipe indépendante de révision d'eALTA.

Talecris commandite des programmes de récompenses dans le but de mieux comprendre l'épidémiologie, la pathophysiologie et le traitement clinique du déficit en AAT et des troubles qui y sont associés. Talecris, fabricant de Prolastin(R)/Prolastina(R)/Pulmolast(R) (Inhibiteur de la protéine sérique alpha-L-antitrypsine [Humain]), démontre son engagement continu envers la communauté Alpha-1 au travers de son initiative eALTA et d'autres programmes de recherche. La prise de PROLASTIN-C est indiquée pour favoriser une augmentation chronique et une thérapie d'entretien chez l'adulte souffrant d'un emphysème causé par le déficit d'inhibiteur d'alpha1-protéinase. À ce jour, Talecris a attribué plus de 650 000 euros dans le cadre de son programme eALTA.

<< Pour Talecris, il est important de contribuer à mieux comprendre le mécanisme qui déclenche cette affection qui met en danger la vie du malade >>, a déclaré Marion Wencker, directrice du département européen de Medical and Clinical Affairs pour Talecris Europe, basé à Frankfort en Allemagne. << Nous nous sentons vraiment responsable, c'est pourquoi nous voulons contribuer à la découverte de nouvelles connaissances sur l'alpha-1 et sur les nouvelles thérapies potentielles qui pourraient améliorer le traitement des patients dans le monde entier. eALTA nous donne une bonne opportunité d'atteindre cet objectif >>, a-t-elle ajouté.

À propos d'eALTA

Le European alpha1-antitrypsine Laurell's Training Award octroie deux bourses de recherches par année à de jeunes chercheurs. Le nom de ce programme fait honneur au Dr Carl-Bertil Laurell, qui a été le premier à décrire le déficit alpha1-antitrypsine (déficit d'AAT) en 1963. L'objectif principal du programme eALTA est d'identifier et de soutenir des projets de recherche visant à mieux comprendre les mécanismes du déficit d'AAT, améliorer les thérapies existantes et identifier de nouvelles thérapies potentielles. Le programme eALTA permet aussi d'attirer de nouveaux cliniciens et scientifiques vers le domaine des maladies liées au déficit d'AAT et promeut la collaboration entre les scientifiques de ce secteur de recherche. Pour de plus amples informations, rendez-vous sur http://eALTA.eu/.

À propos de Talecris Biotherapeutics: Inspiration. Engagement. Innovation.

Talecris Biotherapeutics (Nasdaq : TLCR) est une entreprise internationale du domaine biothérapeutique et biotechnologique qui découvre, met au point et produit des traitements de soins critiques pour des patients atteints de maladies qui met leur vie en danger dans une série de domaines thérapeutiques dont l'immunologie, la pneumologie, la neurologie et l'hémostase. (http://www.talecris.com/)

À propos du déficit en alpha1-antitrypsine

Le déficit en alpha1-antitrypsine, aussi connu sous le nom de déficit en AAT ou Alpha-1, est une maladie héréditaire qui entraîne une réduction importante de la quantité de l'inhibiteur de protéine Alpha-1 protéinase présent naturellement dans le corps. Cette maladie se retrouve davantage chez la population caucasienne au nord de l'Europe et en Amérique du Nord. Le déficit en AAT est la cause la plus courante de maladies hépatiques génétiques chez l'enfant et d'emphysème génétique (essoufflement) chez l'adulte. Les patients atteints du déficit en AAT développent souvent la broncho-pneumopathie chronique obstructive sévère (BPCO) qui engendre des handicaps et le décès prématuré. On estime que le nombre de personnes touchées par le déficit en AAT est de 200 000 en Amérique du Nord et en Europe.