Genmab acquiert des droits sur 16 cibles anticancéreuses

COPENHAGUE, Danemark, May 18 /PRNewswire/ -- Genmab A/S (CSE: GEN) a annoncé aujourd'hui avoir acquis les droits sur 16 cibles potentielles pour le traitement de cancers provenant de cellules épithéliales et ne dépendant pas des hormones stéroïdes, notamment les cancers gastro-intestinaux y compris du colon. Ces droits lui seront remis par l'administrateur en charge d'Europroteome, AG, une société privée allemande actuellement en procédure d'insolvabilité.

Genmab, qui a racheté tous les droits d'Europroteome, y compris les brevets en instance et le savoir-faire, ne doit plus rien aux débiteurs de l'insolvabilité. Il n'y a pas d'obligations d'étapes ni de redevances.

Genmab a commencé à fabriquer des anticorps humains attaquant une cible unique fortement exprimée dans les cancers du colon.

<< Ces droits donnent à Genmab accès à de nombreuses cibles anticancéreuses, relatives, notamment, au cancer du colon, ce qui nous donne l'occasion d'élargir notre gamme préclinique >>, a déclaré Lisa N. Drakeman, Ph.D., PDG de Genmab.

L'acquisition de ces droits ne modifie pas les perspectives financières de Genmab pour 2005.

A propos de Genmab A/S

Genmab A/S est une société du domaine des biotechnologies qui conçoit et développe des anticorps humains destinés au traitement des maladies graves ou débilitantes. Genmab assure la mise au point de nombreux produits pour le traitement du cancer, des maladies infectieuses, de la polyarthrite rhumatoïde et d'autres états inflammatoires. En outre, elle a l'intention de constituer une vaste gamme de nouveaux produits thérapeutiques. À l'heure actuelle, Genmab compte sur ses nombreux partenariats pour lui donner accès à des cibles pathologiques et mettre au point des anticorps humains novateurs, grâce à des accords établis notamment avec Roche et Amgen. En vertu d'une alliance élargie, Genmab a accès à l'ensemble des technologies exclusives de Medarex, Inc., notamment à la plateforme UltiMAb(R), ce qui devrait pouvoir accélérer la création et la mise au point d'anticorps humains destinés au traitement de la quasi-totalité des maladies ciblées. La société a des installations à Copenhague au Danemark, à Utrecht aux Pays-Bas et à Princeton dans le New Jersey aux Etats-Unis. Pour plus de renseignements sur Genmab, veuillez consulter le site http://www.genmab.com.

Les déclarations de ce communiqué de presse sont de nature prospective. Les mots << croire >>, << prévoir >>, << anticiper >>, << tendre à >> et << planifier >> et autres expressions similaires permettent d'identifier les énoncés prospectifs. Les résultats ou les performances réels peuvent matériellement différer des résultats ou performances futurs, formulés ou sous-entendus par ces énoncés. Les facteurs importants pouvant causer ces variations dans nos résultats ou performances réels comprennent, entre autres, les risques associés à la découverte et au développement des produits, les incertitudes liées aux résultats et à la conduite des essais cliniques, notamment les imprévus concernant la sécurité ou encore les incertitudes liées à la fabrication du produit, le manque d'acceptabilité du marché, notre incapacité à gérer la croissance, l'environnement concurrentiel entourant notre domaine d'activité et nos marchés, notre incapacité à attirer et conserver un personnel qualifié, l'inexigibilité ou le manque de protection de nos brevets et droits de propriété, nos relations avec les entités associées, les changements et l'évolution des technologies qui peuvent rendre nos produits obsolètes et d'autres facteurs. Genmab n'est nullement tenue de mettre à jour ces énoncés prospectifs après la publication du présent communiqué, ni de confirmer ces déclarations en fonction des résultats réels, à moins que la loi ne l'exige.

UltiMAb(R) est une marque déposée de Medarex, Inc.

HuMax(R) est une marque déposée et HuMax-CD4(TM) est une marque commerciale de Genmab A/S

SiteWeb : http://www.genmab.com