Innate Pharma Résultats 2012

 

RÉSULTATS 2012 : avancées importantes DES quatre

candidat-médicaments et position de trésorerie solide

·          Trois essais cliniques initiés avec l'anticorps anti-KIR lirilumab (IPH2102/BMS-986015)[1], dont un de Phase II

·          Essai clinique de Phase I avec IPH2201/NN8765[2]en cours de recrutement

·          Candidat-médicament IPH33[3] sélectionné et début de la recherche d'un partenaire

·          Sélection du candidat-médicament IPH41[4] prévue pour la fin 2013

·          Revenus en hausse, diminution des dépenses et des pertes par rapport à 2011

·          Position de trésorerie solide (32,6 millions d'euros) assurant un horizon de financement jusque mi-2015

Marseille, le 5 mars 2013

Innate Pharma SA (Euronext Paris: FR0010331421 - IPH), la société de l'immunité innée développant des médicaments innovants contre le cancer et les maladies inflammatoires, annonce aujourd'hui ses résultats financiers pour 2012. Les états financiers consolidés sont joints au présent communiqué.

Hervé Brailly, président du directoire d'Innate Pharma, déclare : « 2012 a été une année de concrétisation et d'avancées importantes pour Innate Pharma. Trois essais cliniques ont été initiés avec l'anticorps anti-KIR lirilumab, licencié à Bristol-Myers Squibb. Ils devraient inclure au total près de 450 patients. Deux d'entre d'eux élargissent les indications potentielles vers les tumeurs solides. 

L'essai de Phase I de IPH2201/NN8765, mené par notre partenaire Novo Nordisk A/S dans la polyarthrite rhumatoïde, se poursuit.

Les programmes propriétaires d'Innate Pharma ont progressé de manière significative durant l'année 2012. Nous avons choisi et humanisé un candidat pour le programme IPH33 et entamons une recherche active d'un partenaire. En ce qui concerne le programme IPH41, notre objectif est d'avoir un candidat validé en fin d'année.

En 2013, alors que les approches immunologiques  suscitent un intérêt croissant de l'industrie, nous nous concentrons sur les prochaines étapes de création de valeur pour nos candidats propriétaires. Nous disposons pour cela d'une trésorerie confortable qui nous assure un horizon de financement jusque mi-2015 ».

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Principaux éléments financiers :

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Les éléments clés des résultats annuels 2012 sont les suivants :

§        Des produits opérationnels s'élevant à 14,3 millions d'euros (contre 11,7 millions d'euros en 2011) provenant principalement des accords de collaboration et du crédit impôt recherche ;

§        Des charges opérationnelles s'élevant à 17,7 millions d'euros (contre 19,3 millions d'euros en 2011), dont près de 80% consacrés à la recherche et au développement ;

§        Une perte nette s'élevant à 3,2 millions d'euros (contre 7,0 millions d'euros en 2011);

§        Une situation de trésorerie, équivalents de trésorerie et instruments financiers courants s'élevant à 32,6 millions d'euros au 31 décembre 2012. A la même date, les dettes financières s'élevaient à 4,5 millions d'euros. Sur la base de ses programmes actuels, la Société estime que cette situation de trésorerie lui offre une visibilité financière jusque mi-2015.

Le tableau suivant résume le compte de résultat consolidé de la Société aux normes internationales IFRS pour l'exercice fiscal 2012, avec un comparatif sur l'exercice 2011 :

	Exercice clos le 31 décembre
En milliers d'euros (normes IFRS)	2012	2011
Revenus des accords de collaboration et de licence	10 377	7 454
Financements publics des dépenses de recherche	3 905	4 286
Produits opérationnels	14 282	11 740
Dépenses de recherche et développement	(13 417)	(14 843)
Frais généraux	(4 251)	(4 467)
Charges opérationnelles nettes	(17 668)	(19 310)
Résultat opérationnel / (perte)	(3 386)	(7 570)
Résultat financier net	185	590
Résultat net / (perte)	(3 199)	(6 980)

Les états financiers annuels consolidés au 31 décembre 2012 ainsi que la discussion sur ces résultats sont présentés en annexe, à la fin de ce document.

Revue du portefeuille de candidats-médicament:

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Lirilumab (anticorps anti-KIR), licencié à Bristol-Myers Squibb :

En 2012, trois nouveaux essais cliniques ont été initiés avec lirilumab (IPH2102/BMS986015), qui devraient recruter environ 150 patients chacun :

-        un essai de Phase II randomisé et contrôlé par placebo testant lirilumab en traitement de maintenance chez des patients âgés atteints de leucémie aigüe myéloïde (« LAM ») en première rémission complète (essai IPH2102-201, « EffiKIR ») ;

-        un essai de Phase I avec lirilumab en combinaison avec ipilimumab dans les tumeurs solides ; et

-        un essai de Phase I avec lirilumab en combinaison avec nivolumab, un anticorps anti-PD-1 (BMS-936558) dans les tumeurs solides.

Lirilumab est licencié depuis juillet 2011 à Bristol-Myers Squibb qui détient les droits exclusifs et mondiaux pour son développement et sa commercialisation.

Cet accord a donné lieu à un premier paiement de 35 millions de dollars (24,9 millions d'euros) à sa signature en 2011. Il comprend également des versements d'étapes potentiels pouvant atteindre 430 millions de dollars ainsi que des redevances d'un pourcentage à deux chiffres sur les ventes mondiales. Bristol-Myers Squibb finance le développement de lirilumab.

La Société a également publié des données relatives à quatre essais cliniques avec IPH2101 (prédécesseur du lirilumab) dans le myélome multiple :

-        Les données intérimaires de l'essai de Phase I KIRIMID ont été présentées au congrès de l' « American Society of Hematology » ;

-        Des données de Phase I ont été publiées dans le journal Blood ;

-        Les résultats de deux études de Phase IIa, REMYKIR et KIRMONO n'ont pas montré de signal d'activité sur le critère primaire d'efficacité.

IPH2201/NN8765 (anticorps anti-NKG2A), licencié à Novo Nordisk A/S :

Un essai clinique de Phase I dans la polyarthrite rhumatoïde avec IPH2201 a été initié en 2011 et se poursuit. IPH2201 est un anticorps monoclonal au mécanisme d'action innovant et issu de la collaboration entre Innate Pharma et Novo Nordisk A/S.

Programmes précliniques propriétaires :

Le programme IPH33 vise au développement d'anticorps anti-TLR3 dans des indications d'inflammation chronique. Un anticorps candidat a été identifié et humanisé en 2012. L'objectif est maintenant de valider ce candidat pour une entrée en développement pré-clinique règlementaire, l'intention d'Innate Pharma étant de trouver un partenaire pour le développement clinique.

Le programme IPH41 vise au développement d'anticorps anti-KIR3DL2 dans des indications d'onco-hématologie. Des candidats ont été sélectionnés sur la base de leur profil d'efficacité et humanisés. L'objectif est désormais de sélectionner et valider un anticorps candidat pour entrer en développement préclinique règlementaire. 

Innate Pharma continue également à travailler sur d'autres cibles correspondant à des mécanismes d'action originaux telle que la cible NKp46, qui a fait l'objet en janvier 2012 d'une publication d'un collaborateur académique dans la revue Science et sur laquelle Innate Pharma co-détient des droits de propriété intellectuelle.

A propos d'Innate Pharma :             

Innate Pharma S.A. est une société biopharmaceutique développant des médicaments d'immunothérapie innovants pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires.

La Société est spécialisée dans le développement d'anticorps monoclonaux ciblant des récepteurs et des voies de régulation de cellules de l'immunité innée. Son approche innovante a été reconnue par l'industrie pharmaceutique au travers de deux accords de licence majeurs avec des leaders du secteur : Novo Nordisk A/S et Bristol Myers Squibb.

Basée à Marseille, France et introduite en bourse sur NYSE-Euronext Paris en 2006, Innate Pharma comptait 82 collaborateurs au 31 décembre 2012.

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Informations pratiques :

Code ISIN Code mnémonique

FR0010331421 IPH

Disclaimer :

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Bien que la Société considère que ses projections sont basées sur des hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un certain nombre d'aléas et d'incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement de ceux anticipés dans lesdites déclarations prospectives. Pour une description des risques et incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les réalisations de Innate Pharma et ainsi à entraîner une variation par rapport aux déclarations prospectives, veuillez-vous référer à la section « Facteurs de Risque » du Document de Référence déposé auprès de l'AMF et disponible sur les sites Internet de l'AMF (http://www.amf-france.org) et de Innate Pharma (www.innate-pharma.com).

Le présent communiqué, et les informations qu'il contient, ne constitue ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d'un ordre d'achat ou de souscription, des actions Innate Pharma dans un quelconque pays.

Pour tout renseignement complémentaire, merci de contacter :

Innate Pharma	ATCG Press
Laure-Hélène Mercier Director, Investor Relations	Marielle Bricman
Tel.: +33 (0)4 30 30 30 87	Mob.: +33 (0)6 26 94 18 53