MIDAS Research lance une couverture de recherche au sujet d'Estracure Inc.

TORONTO, April 30 /PRNewswire/ -- DURAVEST, INC. (OTC Bulletin Board: DUVT.OB, XETRA: DUV), ("Duravest" ou la "société") a le plaisir d'annoncer que MIDAS Research GmbH va initier une couverture de recherche sur Estracure Inc. Le rapport préliminaire de couverture de recherche sur Estracure Inc. peut être téléchargé à partir du site suivant : http://www.duravestinc.com/duravest.php?id=240

À propos d'Estracure Inc. - La science

Estracure Inc. a été fondée en 2001 sur la base de technologies élaborées à l'Institut de cardiologie de Montréal. Située à Montréal, au Canada, Estracure est une société biopharmaceutique qui se concentre sur la mise au point de nouveaux produits thérapeutiques cardiovasculaires afin d'améliorer les soins et les résultats cliniques des insuffisants cardiaques.

Estracure vient d'achever le recrutement de 300 patients pour réaliser un essai clinique canadien de Phase II, à double insu, contrôlé, aléatoire et multicentrique. Cet essai vise à démontrer l'efficacité du 17-beta-Estradiol, une hormone naturelle endogène, pour prévenir la resténose suivant une angioplastie et pour en établir le profil d'innocuité. On a commencé une analyse de toutes les données cliniques et le résultat final devrait être connu au deuxième trimestre de 2005. On prévoit que la réussite de cet essai aura deux avantages importants.

Tout d'abord, il démontrera que le 17-beta-Estradiol est au moins aussi efficace que le sirolimus et le paclitaxel, des agents antiprolifératifs qui ne préviennent que la prolifération et la migration des cellules musculaires lisses. On a aussi démontré, lors d'études sur des animaux, qu'en plus de partager cet effet, le 17-beta-Estradiol stimule la prolifération et la migration des cellules endothéliales qui sont chargées de réparer les vaisseaux endommagés. Ce double mode d'action est spécifique au 17-beta-Estradiol et Estracure effectuera, dans un avenir prochain, un essai clinique où elle tentera de démontrer les propriétés bénéfiques de réparation des tissus du 17-beta-Estradiol.

Deuxièmement, il prouvera que le 17-beta-Estradiol, grâce à sa nature endogène, aura un profil d'innocuité supérieur à celui des médicaments antiprolifératifs utilisés actuellement. En octobre 2003, la FDA a émis un avertissement sur les réactions d'hypersensibilité associées au sirolimus, qui, dans certains cas, ont été fatales. Cette situation soulève une grave préoccupation chez les professionnels de la santé et les patients.

Si l'analyse des données de l'essai clinique initial confirme les résultats anticipés, Duravest croit qu'Estracure bénéficiera d'un avantage concurrentiel important en ce qui concerne l'efficacité et l'innocuité et qu'elle sera adoptée rapidement pour la prévention de la resténose.

A propos de la resténose

Quand les médecins ont commencé à utiliser des stents, après une angioplastie, pour empêcher les parois des artères coronaires de se refermer, ils ont constaté qu'entre 30 et 50 % des cas de réocclusion survenaient de 3 à 6 mois après la procédure. La resténose est causée, principalement, par une multiplication excessive des cellules (hyperplasie) associées à l'insertion d'un stent dans le vaisseau. Il faut alors reprendre la chirurgie. On estime que le marché des resténose se chiffre entre 3 et 5 milliards de dollars américains. Pour éviter la resténose, on a enduit les stents avec divers médicaments. La première génération de stents médicamentés a été enduite de médicaments qui réduisaient, voire supprimaient la multiplication excessive des cellules, ce qui empêchait la resténose de se produire. C'est la justification de l'emploi de médicaments antiprolifératifs pour enduire les stents.

L'oestrogène est reconnu pour ses propriétés cardioprotectrices. C'est ce qui explique pourquoi un groupe de chercheurs de l'Institut de cardiologie de Montréal a décidé d'évaluer l'efficacité d'un produit dérivé naturel, le 17-beta-Estradiol pour prévenir la resténose consécutive à l'angioplastie. En 1999, Estracure a démontré l'efficacité du 17-beta-Estradiol dans des études réalisées sur des porcs pour prévenir la resténose. De plus, ces études ont démontré que le 17-beta-Estradiol réalise cette prévention par une action double. En plus d'empêcher la multiplication des cellules musculaires lisses, comme les médicaments antiprolifératifs, il stimule aussi la prolifération et la migration des cellules endothéliales. Ces dernières sont importantes car elles participent à la guérison des vaisseaux endommagés et contribuent à la ré-endothélialisation du vaisseau qui a un stent. Ces caractéristiques sont spécifiques au 17-beta-Estradiol et l'inscrivent dans une catégorie à part.

Contact : Patti Cooke, Président 37 Prince Arthur Avenue, Suite 300, Toronto, Ontario CANADA M5R 1B2 Tél.: +1-416-961-1409 Fax : +1-416-964-8779 Email : pcooke@duravestinc.com

Enoncé prospectif

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