Les nouvelles politiques europeennes et les patients stimulent l'evolution dans l'adoption des nouvelles technologies des soins de sante

LAWRENCEVILLE, New Jersey, 1 octobre 2013 /PRNewswire/ -- L'International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research [http://www.ispor.org/Default.asp] (ISPOR) permettra aux chercheurs dans le domaine des soins de sante, aux experts de l'evaluation des technologies de la sante, aux fabricants, aux gouvernements et aux patients d'examiner les strategies et les procedes de prise de decisions dans le domaine de la sante lors du 16e Congres europeen annuel de l'ISPOR [http://www.ispor.org/Events/Main.aspx?eventId=42], qui se tiendra du 2 au 6 novembre 2013 au Convention Centre Dublin a Dublin, en Irlande.

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Lors d'une session ayant pour theme " The Patient and Health Technology Assessment: Challenges and Opportunities [http://www.ispor.org/Events/Program.aspx?eventid=42&t=2#firstplenary] " (Le patient et l'evaluation des technologies de la sante : defis et perspectives), des experts de la sante de Dublin, en Irlande, examineront comment la prevalence du " gene celte ", associe a la voix du patient, a eu une influence sur la decision du ministere de la Sante relative au remboursement d'un medicament dans le traitement de la mucoviscidose. Le docteur Edward McKone, MD, conferencier clinique principal a la School of Medicine & Medical Science du St. Vincent's Hospital presentera des donnees a l'appui du remboursement de ce nouveau traitement de la mucoviscidose, et Orla Tinsley, BA, ambassadrice du Women's Fund a Dublin, en Irlande, donnera le point de vue du patient concernant ce medicament. Le docteur Michael Barry, MD, directeur clinique du National Centre for Pharmacoeconomics au St. James's Hospital presentera l'evaluation des technologies de la sante (ETS) pour ce medicament et, enfin, James Reilly, docteur en droit et ministre de la Sante au Departement de la Sante du Gouvernement de l'Irlande, expliquera la decision qui a ete prise. Pour le docteur Michael Barry, intervenant et co-president du Congres, " en utilisant comme etude de cas le nouveau medicament contre la mucoviscidose, ivacaftor, la premiere session pleniere permet de mieux comprendre la tension qui existe entre les patients qui exigent une telle therapie, une agence d'evaluation des technologies de la sante qui a donne une recommandation negative et le patient qui eprouve de difficultes pour payer cette therapie onereuse ".

En outre, lors de la session ayant pour theme " Should Multi-Criteria Decision Analysis (MCDA) Replace Cost-Effectiveness Analysis (CEA) for Evaluation of Health Care Coverage Decisions [http://www.ispor.org/Events/Program.aspx?eventid=42&t=4#thirdplenary] " (L'analyse decisionnelle multicriteres doit-elle remplacer l'analyse cout/efficacite dans la prise de decisions relatives a la couverture des soins de sante), le docteur Karl Claxton, PhD, professeur d'economie du Centre d'economie de la sante a l'Universite de York, defendra l'idee selon laquelle on ne doit pas avoir recours a l'analyse decisionnelle multicriteres pour prendre des decisions relatives a la couverture des soins de sante, s'opposant ainsi au docteur Rob Baltussen, PhD, responsable de la recherche au Nijmegen International Center for Health Systems Research and Education (NICHE), qui estime au contraire que l'analyse decisionnelle multicriteres doit etre utilisee pour de telles decisions. Le docteur Andrew Thomson, PhD, chef de l'epidemiologie, VRMM, Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) a Londres, donnera le point de vue des organismes investis de pouvoirs re glementaires pour ces questions. Pour le docteur J. Jaime Caro, MD, vice-president directeur de la recherche chez Evidera et animateur de la session, " l'analyse decisionnelle multicriteres permet indubitablement de faire entrer dans les decisions de nombreux facteurs que les citoyens jugent importants, tels que la gravite, l'equite, l'innovation, etc. J'invite les intervenants a indiquer si, pour eux, cela suffit a remplacer l'analyse cout/efficacite, ou si des difficultes de ponderation, pour l'ensemble des populations et des decisions, les reduiront a une technique qui n'interesse que les experts ".

L'efficience du procede qui consiste a offrir des technologies performantes aux patients sera examinee lors de la session ayant pour theme " Early Engagement Between Manufacturers, HTA Assessors, and Regulators: Learning from the Past to Guide the Future [http://www.ispor.org/Events/Program.aspx?eventid=42&t=3#secondplenary] " (Collaboration immediate entre les fabricants, les evaluateurs des technologies de la sante et les organismes charge s de la reglementation : tirer les lecons du passe pour mieux preparer l'avenir). Les participants entendront les points de vue de la HTA Agency et de l'EUnetHTA grace au docteur Leeza Osipenko, PhD, conseiller scientifique principal, programme de conseil scientifique au National Institute for Health and Care Excellence (NICE) et au docteur Mira Pavlovic, MD, directrice adjointe pour l'evaluation des technologies de la sante a la Haute Autorite de Sante (HAS). Pour leur part, le docteur Jens Gruger, PhD, vice-president de la tarification mondiale et de l'acces au marche chez F. Hoffman-La Roche AG donnera le point de vue de l'industrie, et le docteur Sheila Killalea, MD, membre du Groupe de travail sur le conseil scientifique de l'Agence europeenne des medicaments, et evaluateur clinique principal pour l'Irish Medicines Board donnera le point de vue des agences de reglementation. Pour l'animateur de la session et co-president du Congres, John Hutton, BPhil, professeur d'economie de la sante du departement des sciences de la sante de l'Universite de York, " pour une adoption efficace des nouvelles technologies, les fabricants doivent fournir aux decideurs les informations dont ils sont besoin. Cette session examinera comment une collaboration rapide entre ces deux groupes est susceptible de faciliter l'elaboration de programmes optimaux de collecte de donnees a l'appui du developpement de medicaments ".

Parmi les autres sessions principales, on peut citer :

    --  Cost-Effectiveness Thresholds - The Case of NICE
        [http://www.ispor.org/Events/EventInformation.aspx?eventid=42&p=128#IP2]
        (Seuils de rentabilite : le cas de NICE)
    --  The Upsurge of E-Health and the Importance of Big Data 
        [http://www.ispor.org/Events/EventInformation.aspx?eventid=42&p=127#w12]
        (L'essor de la sante numerique et l'importance des grands volumes de
        donnees)
    --  Use of Risk-Sharing in Pharmaceutical Pricing and Reimbursement
        Decisions in Central & Eastern Europe
        [http://www.ispor.org/Events/Program.aspx?eventid=42&t=3#CEEForum]
        (Partage des risques dans les decisions relatives a la tarification et
        au remboursement des medicaments en Europe centrale et orientale)
    --  Integrating the Patient Perspective in Biopharma, Regulator, and Payer
        Decisions
        [http://www.ispor.org/Events/EventInformation.aspx?eventid=42&p=128#IP11
        ] (Integrer le point de vue du patient dans les decisions du secteur
        biopharmaceutique, des organismes de reglementation et des agences de
        paiement)
    --  Do You Want to Hear the Bad News? Patient Preferences and
        Diagnostic-Test Information
        [http://www.ispor.org/Events/EventInformation.aspx?eventid=42&p=127#w17]
        (Vous connaissez la mauvaise nouvelle ? Preferences des patients et
        informations de test de diagnostic)

Avec plus de 2 000 resumes analytiques recus, le 16eme Congres europeen annuel de l'ISPOR est en passe de connaitre une participation record des organismes de paiement des soins de sante, des decideurs, des evaluateurs de technologies, de responsables de la reglementation et d'organes directeurs provenant du monde entier.

Pour vous inscrire au 16eme Congres europeen annuel de l'ISPOR, merci de consulter : http://www.ispor.org/EventReg/DisplayEvent.aspx?eventId=42 [http://www.ispor.org/EventReg/DisplayEvent.aspx?eventId=42]

Tenez-vous informe sur @ISPORorg sur Twitter : #ISPORDublin.

A PROPOS DE L'ISPOR
L'International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research (ISPOR) (www.ispor.org [http://www.ispor.org/]) est une organisation internationale sans but lucratif pour l'education et la science qui s'efforce d'accroitre l'efficience, l'efficacite et l'equite des ressources des soins de sante en vue d'ameliorer la sante.