A l'occasion de TCT 2005, Cordis Corporation propose un programme complet de présentations d'études cliniques sur le stent coronaire à élution de sirolimus CYPHER(R)
MIAMI, October 14 /PRNewswire/ -- Cordis Corporation a annoncé aujourd'hui un programme de présentations cliniques majeures ayant trait à l'innocuité et à l'efficacité du stent coronaire à élution de sirolimus CYPHER(R) chez les patients présentant des lésions coronariennes complexes. Les nouvelles données seront présentées dans le cadre du symposium Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT 2005) qui aura lieu à Washington, D.C. du 16 au 21 octobre.
Les présentations comprennent les résultats de deux études randomisées : l'essai SISR a évalué le stent CYPHER(R) par rapport à la curiethérapie chez les patients atteints d'une resténose dans le stent (nouveau blocage) d'une artère auparavant stentée. L'étude PRISON II a comparé le stent CYPHER(R) aux stents métalliques nus chez les patients avec une obstruction complète d'une artère coronaire (occlusion totale chronique). Parmi les autres présentations dignes d'intérêt, on trouve une meta-analyse des essais cliniques de comparaison entre CYPHER(R) et le stent Taxus ; une analyse détaillée du rapport coût/efficacité du stent CYPHER(R) en comparaison à une greffe par pontage de l'artère coronaire, tirée des données ARTS I et ARTS II ; les résultats de l'essai SIRIUS 2,25 mm.
<< Les études qui seront présentées au cours de la conférence de cette année vont étoffer encore plus les preuves scientifiques déjà considérables au sujet du stent CYPHER(R) pour un grand éventail de patients atteints de troubles coronariens complexes >>, a déclaré Dennis Donohoe, MD, président mondial pour la recherche clinique et les aspects réglementaires, Cordis Corporation.
Présentations au cours de TCT 2005 :
Essai SISR - Résultats sur neuf mois d'une comparaison multi-centrique randomisée du stent CYPHER(R) par rapport à une curiethérapie chez les patients avec une resténose dans le stent. David Holmes, M.D. présentera les données le lundi 17 octobre à 11 h 45 au cours d'une séance plénière.
L'essai PRISON II - Résultats d'un essai prospectif, randomisé du stent CYPHER(R) et de stents métalliques nus chez les patients souffrant d'occlusions totales chroniques. Maarten Suttorp, M.D. présentera les données le mardi 18 octobre à 11 h.
Le sommet sur l'élution médicamenteuse - De nouvelles données sur les stents à élution médicamenteuse seront présentées au cours de cet événement, le jeudi 20 octobre.
-- Données sur le chevauchement d'un stent par le stent CYPHER(R) à 9 h 23 : Campbell Rogers, M.D. analysera l'innocuité et l'efficacité des chevauchements de stents effectués dans le cadre d'essais cliniques randomisés. -- Meta-analyse du stent CYPHER(R) et du stent Taxus, à 10 h 28 : Stephan Windecker, M.D. présentera les nouveaux résultats d'une meta-analyse indépendante des essais cliniques comparatifs du stent CYPHER(R) et du stent Taxus. -- Analyse du rapport coût-efficacité ARTS II, à 11 h 50 : David Cohen, M.D. fournira une mise à jour de l'essai clinique portant sur le coût-efficacité du stent CYPHER(R) dans le traitement de troubles affectant plusieurs vaisseaux. Cette mise à jour comprendra des conclusions tirées des études ARTS I et ARTS II qui ont évalué la population la plus complexe de patient à être étudiée pour les stents à élution médicamenteuse. -- Exposé principal, 13 h 32 : Donald Baim, M.D. et Jeffrey Moses, M.D. présenteront les résultats à six mois tirés de l'étude SIRIUS 2,25 mm sur les petits vaisseaux. Evènements sponsorisés : -- Symposium en soirée de Cordis Corporation (Programme CME) : << The Growing Body of Drug-Eluting Stent Data: Clinical Trials and Real-World Results >> (La quantité croissante des données sur les stents à élution médicamenteuse : essais cliniques et résultats réels), le 17 octobre de 19 h 00 à 22 h 00 au Grand Hyatt de Washington, salle Independence Ballroom, 1000 H Street, NW. Président de la présentation : David R. Holmes, Jr., MD. -- Symposium-petit déjeuner (Programme CME) - << Dealing with the Difficult: Case Study Reviews of Complicated DES >> (Traiter les problèmes difficiles : revue des cas d'études de stents à élution médicamenteuse compliqués), 20 octobre de 7 h 00 à 8 h 00 au Washington Convention Center, salle 154 AB. Président de la présentation : David G. Rizik, MD
Pour plus de renseignements sur les données devant être présentées au sujet du stent CYPHER(R) au cours de TCT 2005 sont disponibles sur http://www.tctmd.com .
A propos du stent CYPHER(R)
Le stent CYPHER(R) a été choisi par des cardiologues du monde entier pour traiter plus d'un million et demi de patients atteints de coronaropathie. L'innocuité et l'efficacité du dispositif ont été démontrées à travers un programme d'essais cliniques rigoureux comprenant plus de 40 études, y compris des essais indépendants, examinant la performance du stent CYPHER(R) pour tout un éventail de patients. Développé et fabriqué par Cordis Corporation, le Stent CYPHER(R) est actuellement disponible dans plus de 80 pays et jouit du suivi clinique à long terme le plus approfondi de tous les stents à élution médicamenteuse. Le stent coronaire CYPHER SELECT(TM) à élution de sirolimus qui est le premier stent à élution médicamenteuse de nouvelle génération, a été lancé en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique Latine et au Canada en 2003. Pour plus de renseignements sur le stent CYPHER(R), veuillez consulter http://www.cypherusa.com .
A propos de Cordis Corporation
Cordis Corporation, une société du groupe Johnson & Johnson, est un des leaders mondiaux dans la mise au point et la fabrication de technologies adaptées à la cardiologie interventionnelle. Se maintenant à la pointe de l'innovation, des recherches et du développement, Cordis permet aux médecins du monde entier de mieux traiter les millions de personnes souffrant de problèmes vasculaires.
Site Web : http://www.cordis.com http://www.tctmd.com http://www.cypherusa.com