Les resultats complets de la plus grande etude de prevalence de l'Union Europeenne relative a l'infection Clostridium difficile, seront presentes lors du lors du Congres europeen de microbiologie clinique et des maladies infectieuses (ECCMID) 2014
CHERTSEY, Angleterre, April 30, 2014 /PRNewswire/ --
De tres nombreuses donnees issues de l'etude EUCLID doivent etre presentees a l'ECCMID cette annee concernant l'infection a Clostridium difficile, l'une des infections nosocomiales les plus frequentes[1]
L'ensemble des donnees de EUCLID, la plus grande etude jamais realisee concernant la prevalence de l'infection a Clostridium difficile a travers l'Europe, sera presente pour la premiere fois au 24eme Congres europeen de microbiologie clinique et des maladies infectieuses (ECCMID) a Barcelone, Espagne, qui se tiendra du 10 au 13 mai 2014.
Les donnees seront ajoutees aux resultats initiaux de l'etude EUCLID presentes l'annee derniere, qui mettaient en exergue que des erreurs de diagnostic pouvaient etre presentes pour plus d'un patient sur cinq hospitalises souffrant de diarrhee, pouvant avoir des infections a Clostridium difficile, [2] et fournira de nouvelles informations sur l'etendue actuelle des sous-test et de la sous-detection d'une infection a Clostridium difficile dans toute l'Europe .
Ces resultats anticipes tres attendus pour etre partages a travers des presentations orales et par affiches, seront egalement relies a des donnees specifiques au pays sur l'infection a Clostridium difficile, une maladie potentiellement mortelle. Les infection a Clostridium difficile sont l'une des causes les plus frequentes de la diarrhee associee aux antibiotiques et les cas graves peuvent conduire a la chirurgie de l'intestin et meme au deces. [1] Les patients hospitalises atteints d'infection a Clostridium difficile sont jusqu'a trois fois plus susceptibles de mourir a l'hopital (ou dans le mois de l'infection) que ceux sans infection a Clostridium difficile.[3],[4]
L'etude europeenne multicentrique, prospective et semestrielle de la prevalence ponctuelle de l'infection a Clostridium difficile chez des patients hospitalises souffrant de diarrhee (EUCLID) a implique 482 hopitaux de 20 pays europeens. L'etude est coordonnee par l'Universite de Leeds au Royaume-Uni, par le groupe de recherche du professeur Mark Wilcox, avec le soutien du Groupe restreint EUCLID. L'etude est financee par Astellas Pharma Europe Ltd.
Un apercu des resumes presentes a ECCMID est liste ci-dessous :
- Deuxieme rapport relatif a l'etude europeenne multicentrique, prospective et semestrielle de la prevalence ponctuelle de l'infection a Clostridium difficile chez des patients hospitalises souffrant de diarrhee (EUCLID). - Presentation d'affiche :P0753, Poster Session III - Dimanche 11 mais. 13:30, Poster Area - Diversite croissante de la prevalence de Clostridium difficile de type 027 et de PCR-ribotypes a travers les pays europeens; Resultats de l'etude europeenne multicentrique, prospective et semestrielle de la prevalence ponctuelle de l'infection a Clostridium difficile chez des patients hospitalises souffrant de diarrhee (EUCLID). - Presentation orale :O002 - Samedi 10 mai 13:42 HALL E - Analyse de l'epidemiologie actuelle de Clostridium difficile en Allemagne basee sur l'etude de prevalence europeenne multicentrique, prospective et semestrielle dans les pays europeens (EUCLID) - Presentation orale :O010 - Samedi 10 mai, 15:18, HALL E - Diagnostic optimise de l'infection a Clostridium difficile (EUCLID) ; existe-t-il encore une place a l'amelioration ? Resultats d'une etude europeenne de prevalence concernant les infections a Clostridium difficile (EUCLID) . - Presentation d'affiche :P0738, Poster Session III - Dimanche 11 mai, 13:30, Poster Area - Donnees preliminaires italiennes issues de l'etude europeenne multicentrique, prospective et semestrielle de la prevalence ponctuelle de l'infection a Clostridium difficile chez des patients hospitalises souffrant de diarrhee (EUCLID). - Presentation d'affiche :P0758, Poster Session III - Dimanche 11 mai, 13:30, Poster Area - Efficacite du dosage de fidaxomicin pour traiter une infection a Clostridium difficile dans un modele in vitro de l'intestin. - Presentation d'afficheP0797, Poster Session III - Dimanche 11 mai, 13:30, Poster Area - Persistance et suppression de fidaxomicin a partir des spores de Clostridium difficile, et impact sur la recuperation de spores - Presentation d'affiche:P0799, Poster Session III - Dimanche 11 mai, 13:30, Poster Area - Prevalence ponctuelle des infections a Clostridium difficile dans les hopitaux grecs : une etude transversale. - Presentation d'affiche :P0757, Poster Session III - Dimanche 11 mai, 13:30, Poster Area - Utilisation d'echange allelique pour caracteriser l'impact de trois mutations distinctes dans le rpoB sur l'aptitude du Clostridium difficile et sa sensibilite a la fidaxomicin - Presentation d'affiche :P0808, Poster Session III - Dimanche 11 mai, 13:30, Poster Area
A propos des infections a Clostridium difficile
L'infection a Clostridium difficile est une maladie grave resultant d'une infection de la muqueuse interne du colon par la bacterie Clostridium difficile. Les bacteries produisent des toxines qui causent l'inflammation du colon, la diarrhee et, dans certains cas, le deces. [5] Les patients developpent generalement une infection a Clostridium difficile apres l'utilisation d'antibiotiques a large spectre qui perturbent la flore intestinale normale, permettant a la bacterie Clostridium difficile de proliferer. [5] , [6] L'infection a Clostridium difficile est la principale cause de de diarrhee acquise a l'hopital (nosocomiale) dans les pays industrialises [7] et le risque d'infection a Clostridium difficile et de recidive de la maladie est particulierement eleve chez les patients ages de plus de 65 ans. [8] La recurrence d'infection a Clostridium difficile apparait jusqu'a 25% des patients dans les 30 jours suivants le traitement initial avec les therapies actuelles. [9], [10], [11] Le ESCMID a identifie comme la recurrence comme etant le probleme le plus important dans le traitement des infections a Clostridium difficile. [12]
A propos d'Astellas Pharma Europe Ltd
Astellas Pharma Europe Ltd, situe dans le Royaume-Uni, est le siege europeen de Astellas Pharma Inc base a Tokyo. Astellas est une societe pharmaceutique dediee a l'amelioration de la sante des personnes dans le monde a travers la diffusion de produits pharmaceutiques innovants et fiables. En tant qu'entreprise mondiale, Astellas s'engage a conjuguer la recherche exceptionnelle et le developpement (R&D) et des capacites de marketing afin de continuer a croitre dans le marche pharmaceutique mondial. Astellas Pharma Europe Ltd gere 21 bureaux affilies situes en Europe, au Moyen-Orient et en Afrique. En outre, la Societe dispose d'un site de recherche et developpement, et de trois usines de fabrication en Europe. La societe emploie environ 4300 personnes dans ces regions. Pour plus d'informations sur Astellas Pharma Europe, veuillez s'il vous plait visiter http://www.astellas.eu .
References
1. Ananthakrishnan AN. Clostridium difficile infection: epidemiology, risk factors and management. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2011;8:17-26.
2. Davies K et al. First report from European, multi-centre, prospective bi-annual point prevalence study of Clostridium difficile Infection in hospitalised patients with Diarrhoea (EUCLID). Late breaker poster LB-2968 presented at European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ECCMID); Berlin, Germany, 27 - 30 Apr 2013.
3. Oake N, et al. The effect of hospital-acquired Clostridium difficile infection on in-hospital mortality. Arch Intern Med 2010;170:1804-10.
4. Hensgens MP, et al. All-Cause and disease-specific mortality in hospitalized patients with Clostridium difficile infection: a Multicenter Cohort Study. Clin Infect Dis. 2013;56:1108-16.
5. Poutanen SM et al. Clostridium difficile-associated diarrhoea in adults. CMAJ. 2004;171:51-8.
6. Kelly CP et al. Clostridium difficile infection. Ann Rev Med. 1998;49:375-390.
7. Crobach MJ, et al. European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ESCMID): Data review and recommendations for diagnosing Clostridium difficile infection (CDI). Clinical Microbiology and Infection 2009;15:1053-1066.
8. Pepin J, et al. Increasing risk of relapse after treatment of Clostridium difficile colitis in Quebec, Canada. Clin Infect Dis. 2005;40:1591-7.
9. Bouza E, et al. Results of a phase III trial comparing tolevamer, vancomycin and metronidazole in patients with Clostridium difficile-associated diarrhoea. Clin Micro Infect. 2008;14(Suppl 7):S103-4.
10. Lowy I, et al. Treatment with Monoclonal Antibodies against Clostridium difficile Toxins. N Engl J Med. 2010;362;3:197-205.
11. Louie TJ, et al. Fidaxomicin versus vancomycin for Clostridium difficile infection. N Engl J Med. 2011;364:422-31.
12. Bauer MP, et al. European Society of Clinical Microbiology and Infectious Disease (ESCMID): treatment guidance document for Clostridium difficile-infection (CDI). Clin Microbiol Infect. 2009;15:1067-79.