VEXIM confirme son éligibilité au PEA-PME
Regulatory News:
VEXIM (Paris:ALVXM) (FR0011072602 - ALVXM), société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, confirme son éligibilité au dispositif PEA-PME.
Cette éligibilité est conforme au Décret n° 2014?283 du 4 mars 2014 pris pour l'application de l'article 70 de la loi n° 2013?1278 du 29 décembre 2013 de finances pour 2014, fixant les critères d'éligibilité des entreprises au PEA?PME : effectif inférieur à 5 000 personnes, d'une part, chiffre d'affaires annuel inférieur à 1 500 M€ ou total de bilan inférieur à 2 000 M€, d'autre part.
Le respect, par VEXIM, des critères énoncés ci-dessus permet aux investisseurs d'intégrer les actions de la Société au sein des comptes PEA-PME, dispositif dédié à l'investissement dans les petites et moyennes valeurs :
- les modalités d'ouverture de ce nouveau plan sont identiques à celles applicables au plan d'épargne en actions ;
- son plafond est fixé à 75 000€ ;
- les particuliers peuvent détenir leur PEA-PME dans un établissement différent de celui dans lequel est détenu leur éventuel PEA classique ;
- il bénéficie des mêmes avantages fiscaux que le PEA classique.
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Agenda prévisionnel de communication financière 2014*:
Chiffre
d'affaires du 1er trimestre 2014 : le 15 avril 2014
Chiffre
d'affaires du 1er semestre 2014 : le 22 juillet 2014
*dates
indicatives, pouvant faire l'objet de modifications
A propos de VEXIM, LA microchirurgie innovante du dos
Basée
à Balma, près de Toulouse, VEXIM est une société de dispositifs
médicaux, créée en février 2006. Elle s'est spécialisée dans la création
et la commercialisation de solutions mini-invasives pour le traitement
des pathologies traumatiques du rachis. Bénéficiant du soutien financier
des actionnaires historiques, Truffle Capital1 et Banexi
Ventures Partners, ainsi que d'aides publiques OSEO, VEXIM a conçu et
commercialise le SpineJack®, un implant unique capable de redonner à une
vertèbre fracturée sa hauteur initiale et restaurer l'équilibre de la
colonne vertébrale. La Société compte actuellement 57 employés. Elle
dispose de sa propre force commerciale en France, Allemagne, Italie,
Espagne, Suisse et Royaume-Uni ainsi que de distributeurs notamment en
Argentine, Inde, Taiwan, Belgique, Afrique du Sud, Colombie et Panama et
dans les pays suivants où l'enregistrement du produit est en cours :
Mexique, Brésil, Venezuela, Chili, Equateur et Pérou. VEXIM est cotée
sur NYSE Alternext à Paris depuis le 3 mai 2012.
Pour de plus
amples informations, visitez : www.vexim.com
SpineJack®2, implant révolutionnaire pour le
traitement des fractures vertébrales
Le caractère
révolutionnaire du SpineJack® consiste dans sa capacité à redonner à une
vertèbre fracturée sa forme d'origine, restaurer l'anatomie optimale du
rachis et assurer ainsi le recouvrement des capacités fonctionnelles du
patient ainsi que la neutralisation de la douleur. Grâce à un ensemble
d'outils perfectionnés, l'application des implants au sein de la
vertèbre s'effectue par voie mini-invasive, sous contrôle
radiographique, et en environ 30 minutes, permettant le retour à
domicile du patient rapidement après l'intervention. La gamme SpineJack®
est composée de 3 implants en titane avec 3 diamètres différents,
couvrant ainsi 95% des fractures vertébrales et toutes les morphologies
des patients. La technologie SpineJack® bénéficie du soutien des experts
scientifiques internationaux du domaine du rachis et d'une protection
par des brevets dans le monde entier jusqu'en 2029.
- Nom: VEXIM
- Code ISIN: FR0011072602
- Mnémonique: ALVXM
1 Fondée en 2001 à Paris, Truffle Capital est un acteur européen incontournable du capital-risque qui investit et se consacre à la construction de leaders technologiques dans les domaines des Technologies de l'Information, des Sciences de la Vie et de l'Energie. Truffle Capital gère 550 M€ via des FCPR et des FCPI, ces derniers offrant des réductions d'impôts (les fonds sont bloqués de 7 à 10 ans). Pour plus d'informations, visitez www.truffle.fr et www.fcpi.fr.
2 Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Se référer à la notice d'utilisation.


