Antisoma rend compte des résultats du premier trimestre

LONDRES, November 12 /PRNewswire/ --

Antisoma (LSE: ASM), entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement de nouveaux médicaments anticancéreux, annonce aujourd'hui ses résultats pour les trois mois se clôturant le 30 septembre 2003.

    Points culminants
    - Développements du produit chef de file, R1549
    - acquisition de droits de redevance de Cytogen
    - résultats de l'étude pivot sur le cancer de l'ovaire prévus
actuellement pour H1 2004
    - étude pilote sur le cancer gastrique prouve une tolérabilité
comparable à celle que l'on rencontre dans le cancer de l'ovaire

    - Accord de licence d'un programme d'inhibiteurs de la télomérase de
Cancer Research Technology Ltd
    - Espèces ou équivalent en espèces de 31,2 millions de livres sterling
au 30 septembre 2003 (30 juin 2003: GBP34 millions)
    - Perte nette de GBP0,2 millions pour le trimestre se clôturant le 30
septembre 2003 (Premier trimestre 2002/03: GBP3,0 millions)

Annoncé aujourd'hui

- L'étude phase I AS1404 atteint le nombre cible de patients recrutés

Le Docteur Barry Price, Président de Antisoma, déclare: "Une fois de plus, Antisoma a bien progressé ce trimestre. Nous avons continué à nous constituer une large base de réalisations, tant en développant notre portefeuille existant que par l'accord de licences de nouveaux agents prometteurs."

Pour de plus amples informations prière de visiter le site Web de la société à www.antisoma.com ou contacter:

Sauf en ce qui concerne les informations historiques, certaines questions discutées dans cet énoncé constituent des énoncés prospectifs sujets à un certain nombre de risques et d'incertitudes qui peuvent entraîner un écart matériel entre les résultats réels et les résultats, performance et accomplissements exprimés ou sous-entendus par de tels énoncés. Ces risques et incertitudes peuvent être associés à la découverte et au développement du produit, y compris les déclarations concernant les programmes de développement clinique de l'entreprise, le programme prévu des essais cliniques et les archivages réglementaires. Des tels énoncés se basent sur les attentes actuelles de la direction, mais les résultats réels peuvent en différer matériellement.