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ONCOLYTICS BIOTECH INC.

mardi 24 janvier 2006 à 8h06

Les collaborateurs de recherche d'Oncolytics Biotech Inc. présenteront les résultats préliminaires de l'essai clinique de phase I sur l'emploi de REOLYSIN(MD) en association avec la radiothérapie à l'occasion du congrès de l'AACR


CALGARY, January 24 /PRNewswire/ -- Oncolytics Biotech Inc. ("Oncolytics") (ONC à la Bourse de Toronto, ONCY au NASDAQ) a annoncé aujourd'hui qu'un exposé oral sur les résultats préliminaires de son essai clinique de phase I sur l'emploi de REOLYSIN(MD) en association avec la radiothérapie sera présenté à l'occasion du congrès annuel de l'American Association of Cancer Researchers (AACR), qui aura lieu du 1er au 5 avril à Washington, dans le district fédéral de Columbia. L'exposé, intitulé "Phase I trial of intratumoral administration of reovirus type 3 (Reolysin) in combination with radiation in patients with advanced malignancies" (adaptation libre : essai clinique de phase I sur l'administration intratumorale de réovirus de type 3 (Reolysin) en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de tumeurs malignes avancées) sera présenté par le Dr Kevin J. Harrington, investigateur de l'essai, du Targeted Therapy Laboratory, de l'Institut du cancer, du Cancer Research UK Centre for Cell and Molecular Biology, et conseiller honoraire en oncologie clinique pour The Royal Marsden NHS Foundation Trust, à Londres, au Royaume-Uni.

Oncolytics Biotech Inc.

Oncolytics est une société biotechnologique de Calgary qui se consacre à la mise au point de REOLYSIN(MD), sa préparation exclusive de réovirus humain, comme traitement potentiel du cancer. Les chercheurs d'Oncolytics ont démontré que le réovirus peut tuer de manière sélective les cellules cancéreuses et, in vitro, il tue les cellules cancéreuses humaines dérivées de nombreux types de cancers comme les cancers du sein, de la vessie, de la prostate et du pancréas ainsi que les tumeurs cérébrales; ils ont également obtenu des résultats positifs dans un certain nombre de modèles animaux. Les résultats de l'essai clinique de phase I ont indiqué que REOLYSIN(MD) a été bien toléré et que le réovirus a démontré une activité dans les tumeurs injectées par REOLYSIN(MD).

Le présent communiqué contient des énoncés prospectifs au sens du paragraphe 21E de la Securities Exchange Act of 1934, dans sa version modifiée. Les énoncés prospectifs, notamment les répercussions des constatations relatives au REOLYSIN(MD) présentées à l'occasion de ce congrès ainsi que les énoncés qui traitent des attentes de la société concernant les résultats des essais cliniques sur l'administration de REOLYSIN(MD) et de l'opinion de la société sur le potentiel anticancéreux de REOLYSIN(MD), comportent des risques et des incertitudes, connus et inconnus, pouvant entraîner un écart considérable entre les résultats réels et ceux exprimés dans de tels énoncés. Parmi ces risques et incertitudes, citons le financement nécessaire pour mener à bien les initiatives de recherche et de développement, l'efficacité de REOLYSIN(MD) en tant que traitement anticancéreux, la réussite et l'achèvement en temps opportun d'études et d'essais cliniques, la capacité de la société de commercialiser avec succès REOLYSIN(MD), les incertitudes liées à la recherche et à la mise au point de produits pharmaceutiques, les incertitudes liées aux processus réglementaires, ainsi que l'évolution de la conjoncture économique. Les investisseurs sont priés de consulter les documents trimestriels et annuels que la société dépose auprès des commissions des valeurs mobilières du Canada et des États-Unis pour obtenir de plus amples renseignements sur les risques et les incertitudes liés aux énoncés prospectifs. La société tient à aviser les investisseurs de ne pas se fier outre mesure aux énoncés prospectifs. La société décline toute obligation de mettre à jour de tels énoncés prospectifs.

www.oncolyticsbiotech.com

Oncolytics Biotech Inc.
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