Trophogen, Inc. reçoit 756 000 dollars pour la deuxième année de la subvention Fast Track (évaluation accélérée) du NIH/NCI, dans le cadre du programme SBIR pour les essais de phase 2, pour le développement de nouveaux analogues de la protéine VEGF ...

Trophogen, Inc.
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ou
Bruce Weintraub, MD, Président, DG, Cofondateur
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bweintraub@trophogen.com

Trophogen, Inc. reçoit 756 000 dollars pour la deuxième année de la subvention Fast Track (évaluation accélérée) du NIH/NCI, dans le cadre du programme SBIR pour les essais de phase 2, pour le développement de nouveaux analogues de la protéine VEGF humaine destinés à l'imagerie ciblée du cancer de la thyroïde indifférencié

Trophogen, Inc., une société de biotechnologie émergente basée aux États-Unis et fondée en 2001, a annoncé aujourd'hui avoir obtenu la subvention de deuxième année de son composant Fast Track (évaluation accélérée) de phase 2 d'un montant de 756 000 dollars dans le cadre du programme Small Business Innovation Research (SBIR) du National Cancer Institute (NCI) et du National Institutes of Health (NIH) en vue de développer de nouveaux analogues de la VEGF pour l'imagerie ciblée du cancer de la thyroïde indifférencié. Les deux principaux investigateurs, le Dr Mariusz W. Szkudlinski, Vice-président et directeur scientifique, et le Dr Bruce D. Weintraub, Président et DG, ont dorénavant porté à 10 leur nombre total de subventions hautement sélectives octroyées dans le cadre du programme SBIR du NIH et de la FDA pour un total de près de 10 millions de dollars.

« Nous sommes ravis d'avoir obtenu cette subvention qui fait progresser le développement de nouveaux théranostiques (« solutions miracle biosupérieures ») ciblant le cancer et qui procure une validation supplémentaire pour la technologie de plateforme de super-agoniste de l'hormone glycoprotéique et du facteur de croissance de Trophogen combinant une fixation supérieure des récepteurs, basée sur de meilleures interactions électrostatiques entre les résidus aminoacides chargés obtenus par génie génétique dans le ligand, et ceux dans le récepteur plus une pharmacocinétique nettement supérieure », a déclaré le Dr Szkudlinski.

« Nous sommes enthousiasmés à propos de cette nouvelle subvention de phase 2 du programme SBIR ainsi que du record extraordinaire de Trophogen par rapport aux subventions totales accordées par le NIH et la FDA dans le cadre du programme SBIR. Conjointement avec l'accord de licence et d'achat annoncé récemment avec Zoetis, Inc., le leader mondial de la pharmacie animale, ces éléments sont une validation de la technologie de Trophogen et de la grande estime de ses accomplissements en matière de recherche par les membres de comités d'examen des subventions tiers ainsi que par les principales sociétés pharmaceutiques », a affirmé le Dr Weintraub.

À propos de Trophogen, Inc.

Fondée en 2001 avec un financement de série A de Toucan Capital, Trophogen, Inc. est une société de biotechnologie basée aux États-Unis axée sur le développement d'analogues super-agonistes d'hormones glycoprotéiques de haute affinité humains et bovins et du facteur de croissance connexe ciblant l'infertilité humaine, la superovulation animale, la cicatrisation, ainsi que l'imagerie et le traitement ciblés des cancers de la thyroïde, des ovaires, du sein, de la prostate et des testicules, employant dans certains cas de nouvelles nanoparticules ciblant les super-agonistes. Le principal produit à usage humain de Trophogen est un super-agoniste de la FSH humaine à action prolongée destiné au marché de l'infertilité humaine d'une valeur de plusieurs milliards de dollars, qui apporte une solution très attendue pour les patients répondant mal et pour un grand nombre de patients initialement écartés de l'option FIV. Son principal produit animal, un super-agoniste de la FSH bovine à action prolongée, a été octroyé sous licence à Zoetis, et la société a également mis au point plusieurs autres super-agonistes de la CG équine et bovine à action prolongée destinés aux marchés importants dans d'autres aspects de la reproduction porcine, bovine et d'autres animaux de bétail ainsi que divers analogues des protéines VEGF et PDGF pour la cicatrisation des plaies chez l'animal.

En plus de son soutien sous forme de capital-risque et d'autres subventions du NIH et de la FDA, Trophogen a reçu une subvention du NICHD de 3 millions de dollars dans le cadre du programme SBIR de phase 2 en vue de faire progresser son analogue de la FSH humaine vers les essais cliniques de phase I-II. Le nouvel analogue recombinant, néoglycosylé, super-agoniste de la hFSH Biosuperior de Trophogen a précédemment fait preuve d'une amélioration majeure des résultats pour les critères d'évaluation pertinents sur le plan clinique dans de multiples espèces de mammifères, y compris dans la production d'ovocytes matures, en combinaison avec une sécurité totale et le côté pratique d'injections uniques ou doubles. Trophogen a par ailleurs reçu d'autres subventions du NIH dans le cadre du programme SBIR à hauteur de plus de 7 millions de dollars afin de faire passer au moins 3 autres produits humains avancés, actuellement au stade préclinique, au niveau des essais cliniques de phase I-II d'ici 2016-2018 pour d'autres marchés d'une valeur de plusieurs milliards de dollars, dont l'imagerie et les traitements ciblant les super-agonistes pour plusieurs formes agressives de cancer. Elle a en outre reçu plus de 4 millions de dollars dans le cadre de plusieurs accords de co-développement et d'octroi de licence pour des produits pharmaceutiques à usage humain et vétérinaire. Trophogen cherche actuellement à lever du capital-risque de série B et à trouver d'autres partenaires de développement dans les domaines de la santé humaine et animale. Pour de plus amples informations à propos de la société, veuillez visiter www.trophogen.com.

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