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lundi 16 novembre 2015 à 8h00

Konica Minolta lance l'activité de diagnostic in vitro sur les marchés européens et américains :  système de dosage immunologique SPFS (spectroscopie par fluorescence améliorée par champ de plasmons de surface)...


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Konica Minolta lance l'activité de diagnostic in vitro sur les marchés européens et américains : 
système de dosage immunologique SPFS (spectroscopie par fluorescence améliorée par champ de plasmons de surface)...

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Konica Minolta, Inc.
Siège du développement commercial, (+ 81)42-589-8595
info-spfs@konicaminolta.jp
www.konicaminolta.com

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Konica Minolta lance l'activité de diagnostic in vitro sur les marchés européens et américains : 
système de dosage immunologique SPFS (spectroscopie par fluorescence améliorée par champ de plasmons de surface) lors de la présentation de référence MEDICA 2015 en Allemagne

Konica Minolta, Inc. (Konica Minolta) (TOKYO : 4902) (ISIN : JP3300600008) a annoncé aujourd'hui avoir mis au point le système de dosage immunologique SPFS,*1 un système de dosage immunologique capable d'obtenir des mesures ultra sensibles basées sur la technique d'immunofluorescence. Un prototype sera présenté au salon MEDICA 2015, le plus grand congrès international de l'équipement des hôpitaux qui se tiendra à Dusseldorf, en Allemagne du 16 au 19 novembre 2015 (stand# Hall 03/D66).

Contexte de développement du système de dosage immunologique SPFS
Méthode de diagnostic de l'infarctus du myocarde, des tumeurs malignes (cancer) et autres conditions pathologiques, la technique d'immunofluorescence est utilisée pour détecter les biomarqueurs associés à une maladie (protéines) dans le corps au moyen de la lumière produite à l'aide d'un anticorps marqué (un anticorps conjugué à une substance chimique connue sous le nom de marqueur fluorescent). Reconnaissant l'utilité de ses technologies sophistiquées dans l'accroissement de la sensibilité de la technique d'immunofluorescence, Konica Minolta a mis au point le système de dosage immunologique SPFS. En particulier, la nanotechnologie et la technologie des produits de chimie fine qui ont émergé et évolué, à la suite du développement de films photographiques, produisent des réactions chimiques hautement contrôlables et permettent la détection d'anticorps cibles à haute sensibilité au niveau moléculaire. En outre, le savoir-faire lié à la conception de lentilles et la technologie guide-lumière perfectionnés par le développement de caméras devraient être particulièrement utiles dans la détection de fluorescence et de faible lumière, et dans d'autres situations, améliorant ainsi la performance de ces tests.

Valeur fournie par le système de dosage immunologique SPFS
Parmi les patients atteints de l'infarctus aigu du myocarde hospitalisés en urgence pour le traitement de douleurs thoraciques, ceux qui ne souffrent pas du syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST*2 devraient profiter de temps de récupération plus courts après le traitement et de taux de mortalité moins élevés, grâce au traitement et diagnostic précoces effectués à l'aide d'essais ultra-sensibles. Toutefois, l'essais conventionnel à la troponine (un biomarqueur [protéine] du muscle cardiaque), qui est actuellement utilisée dans le diagnostic de l'infarctus du myocarde, nécessite environ 6 heures pour le diagnostic, et aurait des problèmes de précision, entraînant une variété de difficultés pour le secteur de la médecine d'urgence, notamment l'encombrement.*3
Konica Minolta a mis au point le système de dosage immunologique SPFS, qui comprend une unité compacte pour des mesures ultra-sensibles de troponine avec un temps de diagnostic de seulement 3 heures, et une série de réactifs liés aux maladies du coeur, y compris la troponine. Le système de dosage immunologique SPFS pourra augmenter considérablement l'efficacité du diagnostic et autres activités cliniques, et diminuer l'encombrement dans les services de médecine d'urgence, permettant ainsi de réduire les taux de mortalité du patient et de faciliter le rétablissement et la sortie anticipés.
En outre, le système de dosage immunologique SPFS peut détecter avec précision les biomarqueurs spécifiques de la maladie (protéines découvertes spécifiquement dans les maladies cibles) afin d'offrir un système de dosage immunologique à haute fiabilité, non seulement pour les maladies de coeur comme l'infarctus du myocarde, mais également pour les tumeurs malignes (cancer) et autres maladies, améliorant ainsi les soins médicaux.

Mesures futures liées à l'activité de diagnostic in vitro
Konica Minolta envisage de lancer le système de dosage immunologique SPFS, comprenant les marqueurs liés aux maladies du coeur, en Europe principalement en 2017, puis de le vendre sur les marchés européens et américains.
Konica Minolta prévoit également de créer un système de dosage immunologique plus efficace à l'aide d'un plus grand nombre de paramètres d'essai, et d'intégrer le marché in vitro avec le système de dosage immunologique ultra-sensible.

*1 :   Un système de dosage immunologique basé sur la spectroscopie par fluorescence améliorée par champ de plasmons de surface, dans lequel des molécules fluorescentes marquées emprisonnées à l'aide d'une réaction antigène-anticorps, sont excitées par un champ électrique localisé induit sur la surface d'électrode de film en or ; le signal fluorescent qui en découle est alors détecté.
*2 : Les patients atteints d'une concentration sanguine élevée de troponine, un enzyme du myocarde, malgré l'absence de changements prolongés dans la partie électrocardiogramme ST, suggérant un infarctus aigu du myocarde.
*3 : Une situation dans laquelle l'hôpital n'est plus en mesure d'accueillir des patients en urgence en raison du manque de lits disponibles.
 

À propos de Konica Minolta
Konica Minolta, l'une des plus importances sociétés de technologie, poursuit des applications pratiques et de R&D dans le secteur du diagnostic in vitro, en mettant l'accent sur la nanotechnologie comme technologie clé, afin de fournir des produits et services permettant de résoudre des problèmes sociaux.

Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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