Calman Prussin, M.D., rejoint Knopp Biosciences pour diriger le développement clinique du dexpramipexole en traitement contre l'asthme éosinophilique

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Calman Prussin, M.D., rejoint Knopp Biosciences pour diriger le développement clinique du dexpramipexole en traitement contre l'asthme éosinophilique

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Knopp Biosciences LLC
Tom Petzinger, +1-412-488-1776
tom@knoppbio.com

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Knopp Biosciences LLC a annoncé aujourd'hui que Calman Prussin, M.D., ancien investigateur principal dans les maladies inflammatoires associées aux éosinophiles dans les instituts nationaux de santé et président sortant de l'American Board of Allergy and Immunology, a rejoint Knopp pour diriger le service de médecine clinique et translationnelle en immunologie.

À ce titre, le Dr Prussin dirigera le développement clinique du dexpramipexole en traitement contre l'asthme et d'autres maladies allergiques caractérisées par des concentrations élevées d'éosinophiles, qui sont des globules blancs associés à l'inflammation. Le dexpramipexole est une petite molécule administrée par voie orale qui a démontré, dans le cadre d'essais cliniques en cours, une réduction des concentrations d'éosinophiles dans le sang et les tissus enflammés.

« Nous sommes très heureux que le Dr Prussin dirige le développement du dexpramipexole dans un domaine thérapeutique complexe de besoins médicaux insatisfaits », a déclaré Michael Bozik, M.D., président et directeur général de Knopp. « En vingt ans en tant que médecin et scientifique dans l'un des instituts de recherche les plus éminents au monde, il s'est distingué dans ses fonctions de clinique spécialiste d'essais, de scientifique préclinique et de clinicien spécialiste des maladies éosinophiles allergiques ? des accomplissements qui l'ont pleinement préparé à diriger notre programme innovant de développement de médicaments pour traiter l'asthme et les maladies allergiques ».

Le Dr Prussin a indiqué : « Ma participation au programme de Knopp sur le dexpramipexole est une formidable occasion de développer le premier médicament ciblant les éosinophiles administré par voie orale pour traiter l'asthme et d'autres maladies éosinophiles. Comme il s'agit d'une petite molécule non stéroïdienne, le dexpramipexole a le potentiel de devenir un pilier dans le traitement de contrôle de l'asthme pour des millions de patients ».

Le Dr Prussin rejoint Knopp après avoir travaillé au sein du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), qui fait partie des instituts nationaux de santé (NIH). Il a rempli les fonctions d'investigateur principal dans de nombreux essais cliniques sur des maladies associées aux éosinophiles, il a siégé au Comité consultatif des médicaments contre les allergies pulmonaires de la Food and Drug Administration, et il est l'auteur de 100 documents de recherche examinés par les pairs, d'articles de journaux, de chapitres d'ouvrages et d'extraits. Il assume encore les fonctions d'administrateur de l'American Board of Allergy and Immunology.

Membre de l'American Academy of Allergy and Immunology, le Dr Prussin a décroché sa licence (B.A.) en chimie à l'Université de Californie de San Diego, et son diplôme de médecine (M.D.) à la Faculté de médecine Keck de l'Université de Californie ; il a suivi sa formation en médecine interne au Centre médical de l'Université de Californie dans le comté de Los Angeles ; et il a suivi une formation postdoctorale de base en sciences et en allergie et immunologie clinique au NIAID. Il s'est vu décerner de nombreuses récompenses et médailles de service par le service de santé publique aux États-Unis, duquel il s'est retiré avec le grade de capitaine.

Knopp envisage de lancer en 2016 des essais de phase 2 sur le dexpramipexole dans le cadre du traitement contre l'asthme, après avoir démontré une chute significative de la concentration d'éosinophiles dans le sang et les tissus enflammés chez des sujets éosinophiles lors d'études pilotes sur la rhinosinusite chronique avec des polypes nasaux et le syndrome hyperéosinophilique. Ces résultats confirment les effets ciblés de chute de concentration des éosinophiles du dexpramipexole à des doses bien tolérées dans le cadre d'études cliniques précédemment menées sur plus de 1 000 sujets atteints d'une sclérose latérale amyotrophique.

À PROPOS DE KNOPP BIOSCIENCES

Basée à Pittsburgh en Pennsylvanie aux États-Unis, Knopp Biosciences est une société spécialisée dans la découverte et le développement de médicaments qui se consacre à la fourniture de traitements révolutionnaires destinés aux besoins médicaux insatisfaits, par le biais de l'innovation, de l'expérience et de partenariats. Le principal produit candidat de Knopp est le dexpramipexole, une petite molécule oralement biodisponible en développement pour le traitement de l'asthme et d'autres troubles associés aux éosinophiles, et pour la sclérose latérale amyotrophique(SLA). La plate-forme de découverte de Knopp est orientée vers les modulateurs mitochondriaux de nouvelle génération pour le traitement de troubles neurodégénératifs, les agents de réduction des leucocytes pour les troubles immunologiques et les modulateurs de canal ionique pour l'épilepsie et les douleurs névropathiques.

Le présent communiqué contient des « énoncés prospectifs », y compris des déclarations qui peuvent porter sur les plans de Knopp concernant ses dépôts réguliers et ses programmes de développement clinique pour le dexpramipexole et d'autres composés, ainsi que sur les alternatives financières et stratégiques futures. Tous les énoncés prospectifs s'appuient sur les hypothèses et les attentes actuelles de la direction et impliquent des risques, des incertitudes et d'autres facteurs importants, qui comprennent spécifiquement des incertitudes inhérentes aux essais cliniques et aux programmes de développement de produits, à la disponibilité de financements pour soutenir la poursuite des recherches et des études, à la disponibilité avérée ou potentielle d'autres thérapies ou traitements éventuels, à la disponibilité de dispositifs de protection des brevets pour les découvertes et à la disponibilité d'alliances stratégiques, ainsi que d'autres facteurs qui pourraient entraîner une différence entre les résultats réels atteints par Knopp et ses attentes. Il n'est donc pas garanti que le dexpramipexole ou un autre composé sera effectivement développé ou fabriqué ou que les résultats finaux d'études cliniques soutiendront les approbations des autorités de réglementation qui sont requises pour commercialiser les produits. Knopp n'endosse aucune obligation de mise à jour ou de révision de ces énoncés prospectifs, que cela fasse suite à de nouvelles informations, à des événements futurs ou autrement.

Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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