CRISPR Therapeutics renforce son équipe de leadership avec la nomination de Marc Becker au poste de directeur financier
CRISPR Therapeutics renforce son équipe de leadership avec la nomination de Marc Becker au poste de directeur financier
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W2O Group pour CRISPR
Jennifer Paganelli, 347-658-8290
jpaganelli@w2ogroup.com
CRISPR Therapeutics, une société biopharmaceutique axée sur le développement de médicaments fondés sur les gènes de transformation pour les patients atteints de maladies graves, a annoncé aujourd'hui la nomination de Marc Becker comme Directeur financier afin d'appuyer davantage les efforts de la société pour le développement de médicaments révolutionnaires dérivés de sa plateforme technologique propriétaire de manipulation des gènes CRISPR-Cas9. M. Becker est un administrateur chevronné qui possède plus de 20 années d'expérience dans les domaines de la finance commerciale, opérationnelle et d'entreprise, et une profonde compréhension de l'industrie biopharmaceutique mondiale.
Le présent Smart News Release (communiqué de presse intelligent) contient des éléments multimédias. Consultez l'intégralité du communiqué ici : http://www.businesswire.com/news/home/20160310005644/fr/
CRISPR Therapeutics Strengthens Its Leadership Team with the Appointment of Marc Becker as Chief Financial Officer (Photo: Business Wire)
Avant de rejoindre CRISPR Therapeutics, M. Becker a occupé les fonctions de directeur financier et de vice-président principal de rEVO Biologics, une entreprise à l'étape commerciale avec des opérations cliniques, de recherche, et de production. À rEVO, M. Becker a dirigé l'équipe des finances dans la perspective de la mobilisation de capitaux privés et publics, a exposé les opportunités de marché pour la société et a réussi sa gouvernance et la conformité aux règles de la SEC au moyen de dossiers S-1 et de l'IPO Road Show.
«?L'expérience de Marc avec les sociétés biopharmaceutiques à divers stades du cycle de vie, son expertise dans l'identification des possibilités du marché des capitaux et sa capacité à établir effectivement les activités stratégiques seront inestimables pour CRISPR Therapeutics à cette époque de croissance pour notre société?», a déclaré Rodger Novak, M.D., PDG de CRISPR Therapeutics. «?Le vaste réseau professionnel de Marc et ses antécédents éprouvés dans l'établissement des contrôles internes seront essentiels alors que nous poursuivons notre engagement dans des projets stratégiques fondamentaux pour soutenir la découverte, le développement et la commercialisation de nouveaux traitements révolutionnaires.?»
Avant rEVO, M. Becker a passé 10 années chez Genzyme, le dernier poste en date étant celui de directeur financier pour le Royaume-Uni et l'Irlande, avant de retourner aux États-Unis pour devenir le vice-président des finances de la division à 1,1 milliard de dollars de Genzyme axée sur les maladies rénales et endocriniennes. M. Becker était en charge des pertes et profits de plusieurs lignes de produits, et de la complexité des remboursements à grande échelle.
M. Becker a commencé sa carrière dans l'audit et les prêts commerciaux pour les entreprises de services financiers KPMG et BankBoston. Expert-comptable, il est titulaire d'une licence de l'Université de Massachusetts et d'un MBA du Babson College.
«?Je suis heureux de rejoindre l'équipe de leadership CRISPR Therapeutics au moment où la croissance de l'entreprise s'accélère avec l'introduction des partenariats et de coentreprises stratégiques?», a déclaré M. Becker. «?Notre technologie est véritablement révolutionnaire, et je suis ravi de faire partie de l'équipe qui permettra la mise au point de médicaments révolutionnaires.?»
CRISPR Therapeutics est axée sur la découverte et le développement de remèdes potentiels contre les maladies graves en utilisant sa technologie brevetée de manipulation des gènes CRISPR-Cas9. L'équipe multidisciplinaire de la société, constituée de développeurs de médicaments de classe mondiale, de cliniciens et d'académiciens, travaille sur son propre pipeline de produits propriétaires et aussi en partenariat avec certaines des grandes entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie dans le monde pour convertir cette technologie en traitements humains révolutionnaires. Le patrimoine de brevets fondamentaux CRISPR-Cas9 pour usage thérapeutique humain était sous licence par la fondatrice scientifique Emmanuelle Charpentier, Ph.D. CRISPR Therapeutics a récemment conclu des partenariats stratégiques substantiels avec Vertex Pharmaceuticals et Bayer.
CRISPR Therapeutics est basée à Bâle, en Suisse, avec des activités de R-D basées à Cambridge, dans le Massachusetts. Pour plus d'informations, veuillez visiter le site www.crisprtx.com.
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