CRISPR Therapeutics a levé 38 millions de dollars additionnels lors du deuxième tour de table
Financement destiné au développement de sa plateforme et de ses programmes de « gene-editing » CRISPR/Cas9
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jpaganelli@w2ogroup.com
CRISPR Therapeutics, la société biopharmaceutique axée sur le développement de la technologie CRISPR/Cas9 fondée sur les gènes de transformation pour les patients atteints de maladies graves, a annoncé aujourd'hui la clôture d'un financement additionnel de 38 millions de dollars sous forme de capital actions. Avec cet investissement additionnel, le deuxième tour de table s'élève à environ 140 millions de dollars. Le deuxième tour de table précédent était dirigé par Vertex Pharmaceuticals et Bayer Global Investments, une société filiale de Bayer AG, et faisait partie de la stratégie d'investissement de cette société dans CRISPR Therapeutics. Cette seconde clôture sursouscrite du deuxième tour de table comprend plusieurs nouveaux investisseurs institutionnels et des fonds de santé spécialisés. Parmi les investisseurs ayant participé à ce tour on peut compter : Franklin Templeton Investments, New Leaf Venture Partners, des fonds conseillés par Clough Capital Partners L.P. et Wellington Capital Management L.L.P., et d'autres fonds non divulgués spécialisés dans les sciences de la vie.
« Nous sommes ravis d'ajouter ces investisseurs institutionnels de haut rang à notre récent deuxième tour de table », a déclaré Dr. Rodger Novak, Président Directeur Général de CRISPR Therapeutics. « Ajouté aux investissements récents de nos partenaires stratégiques Vertex et Bayer, nous pensons que ce nouvel investissement représente une solide validation de notre approche pour transformer notre technologie CRISPR/Cas9 fondée sur les gènes de transformation en des médicaments pouvant changer la vie des patients. Nous projetons utiliser ces fonds pour faire avancer nos programmes actuels et futurs à l'étape clinique et pour élargir notre organisation de recherche et développement à Cambridge dans le Massachusetts. »
Lors de cette transaction, Guggenheim Securities est intervenu en tant que conseil financier de CRISPR Therapeutics, alors que Vischer AG et Goodwin Procter furent les conseillers légaux de CRISPR Therapeutics.
À propos de CRISPR Therapeutics
RISPR Therapeutics est une
société leader dans le « gene-editing », axée sur le développement de
traitements potentiels pour les maladies graves en utilisant sa
technologie de « gene-editing » CRISPR/Cas9. CRISPR est une technologie
révolutionnaire qui permet des corrections au niveau de l'ADN génomique.
L'équipe multidisciplinaire de la Société, composée de chercheurs de
renommée mondiale, travaille sur un certain nombre de programmes pour
traiter des maladies graves pour lesquelles aucun traitement n'est
disponible. En outre, CRISPR Therapeutics a conclu des partenariats
stratégiques avec Bayer AG et Vertex Pharmaceuticals afin de développer
des thérapies basées sur CRISPR pour les maladies dont les besoins
restent insatisfaits. Le brevet de CRISPR/cas9 pour une utilisation
thérapeutique humaine a été licencié auprès du fondateur scientifique
Emmanuelle Charpentier, Ph.D., qui a co-inventé l'application de
CRISPR/Cas9 pour le « gene-editing ». CRISPR Therapeutics est basée à
Bâle, en Suisse avec ses activités de R&D basées à Cambridge, au
Massachusetts. Pour plus d'informations, visitez www.crisprtx.com.
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