BIOCAD développe un médicament contre la polyarthrite rhumatoïde avancée en Russie
BIOCAD développe un médicament contre la polyarthrite rhumatoïde avancée en Russie
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BIOCAD
Irina Kenyukhova
Tél. : +7 (812) 3804933, ext. 632
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kenyukhova@biocad.ru
La société de biotechnologie BIOCAD a mis au point un médicament innovant pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR), de l'arthrite psoriasique et d'autres maladies auto-immunes. D'après les prévisions scientifiques, le nouveau médicament candidat (BCD-121) peut augmenter jusqu'à 20% l'efficacité thérapeutique contre la PR en comparaison avec les thérapies actuellement disponibles. BIOCAD a investi plus de 155 millions de roubles dans les phases initiales du BCD-121. À l'heure actuelle, il n'existe aucun autre médicament homologué au monde avec le même mécanisme d'action.
Les médicaments modernes disponibles pour le traitement de la PR sont capables d'inhiber seulement une seule protéine inflammatoire ou son récepteur, par exemple le facteur nécrosant des tumeurs (TNF), l'interleukine 17 (IL17) ou le récepteur de l'interleukine 6 (IL6R). BIOCAD a mis au point une nouvelle molécule capable de bloquer simultanément deux protéines. Le BCD-121 est un anticorps monoclonal bispécifique avec des propriétés fonctionnelles supérieures et une forme sous-cutanée adéquate. D'après le vice-président, R&D et développement commercial de BIOCAD : « Les anticorps bispécifiques ont des effets synergiques offrant de grandes probabilités d'obtenir de meilleurs résultats en comparaison avec les anticorps monospécifiques, qui ne ciblent qu'une seule protéine. »
Malheureusement, avec le temps un tiers des patients atteints de PR développent une résistance aux médicaments monospécifiques, ce qui signifie que les médicaments bloquant uniquement une seule protéine inflammatoire ne fonctionnent plus. D'après les prévisions scientifiques, la nouvelle molécule BCD-121 sera une solution pour les patients ayant développé une telle résistance.
Peu d'entreprises développent des molécules bispécifiques similaires. Le BCD-121 entrera en Phase I d'essai clinique dans le courant de l'année. Le programme de développement pour la nouvelle molécule durera jusqu'en 2021 et le nouveau médicament de BIOCAD devrait être commercialisé l'année suivante.
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