Cytox lance un test révolutionnaire de recherche de biomarqueurs génétiques pour l'évaluation du risque de maladie d'Alzheimer
Le test sanguin simple aidera à réduire les échecs de dépistage dans les essais cliniques et contribuera à la découverte de médicaments
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Cytox Limited
Richard Pither, PDG
+44 (0)1865 338018
richard.pither@cytoxgroup.com
www.cytoxgroup.com
AAIC
stand n°822
Cytox Ltd, un développeur innovant de tests pour l'évaluation et la prédiction du risque de démence, a annoncé le lancement de son test variaTECT? à base de biomarqueur génétique destiné à la recherche pour évaluer le risque de maladie d'Alzheimer (MA). La puce variaTECT? SNP (polymorphisme mononucléotidique) offre un test sanguin simple destiné à la recherche, fournissant un panel complet de SNP informatifs pour la MA en vue de contribuer à la recherche et aux études de découverte de nouveaux médicaments ; elle peut également aider les utilisateurs dans l'industrie pharmaceutique à réduire le taux d'échecs de dépistage dans la recherche de sujets amyloïde positifs dans le cadre d'un recrutement pour les essais cliniques, permettant de réaliser potentiellement de très importantes économies de temps et d'argent. Développée en partenariat avec Affymetrix, qui fait partie de Thermo Fisher Scientific, la puce sera commercialisée sous le nom de Axiom® Dementia Research Array et comprend le panel variaTECT? SNP conçu sur une puce de génotypage Affymetrix Axiom® et traité sur un instrument multicanaux Affymetrix GeneTitan®.
Le Dr Richard Pither, PDG de Cytox, a déclaré : « variaTECT est actuellement le panel de recherche le plus complet disponible pour la détection des SNP informatifs pour la MA. Nos études montrent que le test a une précision supérieure à 80 %, avec des valeurs prédictives positives et négatives élevées pour le statut amyloïde des sujets de test. La puce variaTECT peut être utilisée conjointement avec notre nouveau logiciel SNPfitR? pour enrichir les cohortes amyloïde positives et ainsi réduire les taux d'échecs de dépistage dans les groupes de sujets au stade symptomatique précoce (déficience cognitive légère) ou au stade présymptomatique. Après de nombreuses déconvenues et échecs dans les essais de médicaments, les sociétés pharmaceutiques ont besoin de sujets à un stade antérieur pour les inclure dans les essais cliniques ? ceux-ci sont difficiles à trouver. Le test variaTECT SNP et l'analyse SNPfitR sont faciles à administrer et offrent un haut niveau de précision ; ainsi, ils réduisent fortement le taux d'échecs de dépistage et les coûts actuels associés des tests pour la positivité amyloïde en utilisant la TEP-amyloïde ou des examens du liquide céphalorachidien, qui ne conviennent pas pour le dépistage de masse. variaTECT a simplement besoin de l'ADNg, qui peut être obtenu, par exemple, dans des échantillons sanguins ou une archive d'échantillons cliniques. Ce test simple et précis, utilisant une plateforme Affymetrix performante, procure de nouveaux outils pour faire avancer la recherche universitaire et, conjointement avec notre logiciel SNPfitR, sera idéal dans la découverte de médicaments, la recherche clinique ou pour aider les sociétés pharmaceutiques à stratifier les sujets pour les essais cliniques de phase précoce ou la mise au point de diagnostics compagnons. »
Le professeur John Hardy, président du département Biologie moléculaire des maladies neurologiques à l'Institut de neurologie de l'UCL à Londres, un membre clé d'un consortium de recherche universitaire Cytox, a ajouté : « Pour que le traitement de la maladie d'Alzheimer fonctionne efficacement, nous devons commencer à traiter la maladie très tôt. L'analyse génétique est le moyen le plus efficace pour décider qui doit être évalué pour la maladie à un stade précoce. Pour cela, nous devons atteindre un AUC proche de 80 % ?.et c'est justement la performance de l'actuelle puce. »
Comprenant environ 130 000 variantes SNP nouvelles et connues dans les gènes relatifs aux voies impliquées dans l'étiologie de la MA, la puce variaTECT SNP a été développée suite à un vaste effort de recherche auquel ont participé des experts de premier plan mondial. Une combinaison de l'analyse de l'association de l'exome entier (test des variantes génétiques codant la protéine dans le génome dans des échantillons cliniques rigoureusement sélectionnés et hautement caractérisés), des variations identifiées dans les études d'association pangénomique et des variantes considérées comme importantes dans les voies biologiques associées à la MA, sont incluses dans la puce variaTECT. La modélisation de la prédiction du risque de maladie a par ailleurs été appliquée pour quantifier l'utilité des variantes associées. La puce a été développée conjointement avec le logiciel SNPfitR de Cytox et l'algorithme de score de risque polygénique. Un consortium mené par Cytox a reçu un financement d'Innovate UK, l'agence britannique en charge de l'innovation, en 2015 et Cytox s'est associée avec des chercheurs de premier plan du monde entier pour analyser et tester le panel sur des populations de patients hautement caractérisées dans les études de validation. Cytox présentera ces données et fera des démonstrations de la puce variaTECT SNP, du logiciel SNPfitR et de l'algorithme de score de risque polygénique, aux côtés d'Affymetrix, à la conférence AAIC 2016 à Toronto (stand n°822).
Innovate UK
www.gov.uk/government/organisations/innovate-uk
www.gov.uk/innovation-get-details-about-innovate-uk-funding-competitions#collaborative-research-and-development
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