Relief Therapeutics Holding AG et FirstString Research Inc. annoncent une collaboration stratégique pour le développement de l'atéxakine alfa
Relief Therapeutics Holding AG et FirstString Research Inc. annoncent une collaboration stratégique pour le développement de l'atéxakine alfa
< >
FirstString Research
info@firststringresearch.com
ou
RELIEF
THERAPEUTICS Holding AG
Dr Raghuram Selvaraju
Relations
avec les investisseurs
Tél. : +41 44 723 59 59
investors@relieftherapeutics.com
Relief Therapeutics Holding AG (« Relief », SIX : RLF), une compagnie biotechnologique spécialisée dans le développement clinique de molécules innovantes pour le traitement de certaines complications de pathologies diabétiques et respiratoires, annonce aujourd'hui un accord de collaboration stratégique entre sa filiale Relief Therapeutics SA et FirstString Research Inc. en vue du développement clinique aux États-Unis de l'atéxakine alfa, une formulation à faible dose de la protéine humaine recombinante interleukine-6 (rhIL-6). D'après les clauses de cet accord de collaboration, FirstString s'occupera de trouver un soutien financier auprès du gouvernement américain, de mettre en place des collaborations ad hoc et de fournir les ressources nécessaires pour la satisfaction des exigences de la Food and Drug Administration (FDA) en vue de la constitution d'un dossier IND (Investigational New Drug) pour l'atéxakine alfa dans le domaine de la neuropathie diabétique. Cette collaboration est en accord avec la vision des deux sociétés, qui évoluent dans le champ des complications diabétiques, reposant sur une relation scientifique et commerciale plus étroite.
Gaël Hédou, CEO de Relief Therapeutics SA, déclare : « Nous sommes ravis de cette avancée concrète de notre collaboration avec FirstString. Celle-ci nous permettra non seulement de faire progresser le développement clinique de l'atéxakine alfa aux États-Unis, mais aussi d'accélérer notre croissance future planifiée avec FirstString. »
Gautam Ghatnekar, CEO de FirstString Research, ajoute : « Nous nous réjouissons de pouvoir contribuer au développement de l'atéxakine alfa en Amérique du Nord. L'atéxakine a montré un énorme potentiel de soulagement dans le domaine de la neuropathie, ce qui pourrait aider les patients diabétiques à la recherche d'un traitement efficace. Cette collaboration avec l'équipe de Relief Therapeutics témoigne d'un engagement clair de nos deux sociétés en faveur d'un partenariat stratégique renforcé. »
À propos de l'atéxakine alfa :
L'atéxakine alfa a été développée à l'origine par Merck KGaA, qui a cédé sous licence le droits mondiaux pour le développement, la fabrication et la commercialisation du composé à Relief Therapeutics en août 2015. L'atéxakine alfa a le potentiel de combler un besoin médical non-satisfait en matière de neuropathie diabétique grâce à la régénération des fibres nerveuses endommagées, la remyélinisation et la réduction des symptômes neuropathiques. Relief Therapeutics travaille actuellement à la conception et la planification de l'essai clinique de Phase II de ce composé, pour évaluer son innocuité et son efficacité en tant que modificateur de la maladie dans le domaine de la neuropathie diabétique.
À propos de Relief Therapeutics :
RELIEF THERAPEUTICS Holding AG est une compagnie biotechnologique spécialisée dans les étapes cliniques disposant d'un portefeuille de candidats-médicaments provenant d'origines humaines naturelles. Ses deux candidats-médicaments les plus prometteurs sont l'aviptadil pour le traitement de la sarcoïdose (déjà en Phase III) et de l'interleukine-6 à faible dose (atéxakine alfa) pour le traitement de la neuropathie diabétique périphérique (déjà en Phase II). Le développement de l'aviptadil pour le traitement de la sarcoïdose place le médicament sur le marché des maladies orphelines, pour lequel les autorités de régulation européennes ont indiqué qu'un essai pivot de Phase III serait suffisant pour obtenir une accréditation. L'atéxakine alfa est sujette à un développement mondial exclusif et à un accord de commercialisation avec une division de la firme pharmaceutique de renommée mondiale Merck KGaA. Ce projet a fait l'objet de multiples essais cliniques et représente un investissement en capital majeur. Sur la base de son mécanisme d'action unique, l'atéxakine alfa pourrait devenir la première thérapie régénérative contre la neuropathie périphérique. Selon Datamonitor, le marché de la neuropathie diabétique périphérique devrait atteindre 4,1 milliards USD en 2019.
RELIEF THERAPEUTICS Holding AG est coté à la SIX Swiss Exchange (SWX : RLF). Son siège est à Zurich, Suisse.
Pour plus d'informations, veuillez visiter : www.relieftherapeutics.com
À propos de FirstString Research Inc. :
FirstString Research, Inc. est une société biophramaceutique privée située à Mt. Pleasant, en Caroline du Sud. FirstString se spécialise dans le développement de solutions révolutionnaires pour traiter les conditions médicales inflammatoires grâce à une compréhension approfondie des contextes moléculaires et cellulaires qui définissent la pathologie sous-jacente. Le produit phare de la société, le gel Granexin® (aCT1), est un nouveau peptide mimétique du C-terminal de la connexine 43 qui joue un rôle essentiel dans les processus fondamentaux de la réponse inflammatoire et aux lésions. Le gel Granexin® a fait preuve d'une efficacité significative aux niveaux statistique et clinique, avec une innocuité satisfaite après un essai clinique de Phase 1 et trois essais cliniques de Phase 2 randomisés, avec placebo à double insu. Le gel s'apprête à entrer en Phase 3 pour le traitement des maux perforants plantaires et des ulcères de jambe veineux. Nos stratégies de développement clinique et notre portefeuille de produits se basent sur des résultats de contexte biologique débouchant sur la validation de thérapies potentielles pour de nouvelles indications, avec des perspectives de retour sur investissement anticipé.
Pour plus d'informations, veuillez visiter : www.firststringresearch.com
Clause de non-responsabilité :
Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs. Ces énoncées sont sujets à des risques et incertitudes, connus et inconnus, qui pourraient engendrer une différence substantielle entre les résultats futurs et les déclarations formulées ici. Les facteurs pouvant causer une telle différence sont, entre autres, la finalisation d'études cliniques, les processus d'évaluation de la FDA et d'autres organismes nationaux, les législations en vigueur dans d'autres pays, la capacité de RELIEF THERAPEUTICS Holding AG à développer et commercialiser avec succès les médicaments candidats, la concurrence d'autres compagnies pharmaceutiques, la capacité à commercialiser efficacement des produits, etc. Relief Therapeutics rejette toute responsabilité quant à la mise à jour des énoncés prospectifs, et ne pourrait être tenue responsable si les présentes déclarations ne se concrétisaient pas à l'avenir.
Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
Consultez la version source sur businesswire.com : http://www.businesswire.com/news/home/20161025006311/fr/