Les nouvelles recommandations de traitement de la GOLD pour la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) incluent l'utilisation de valves endobronchiques pour traiter les patients atteints d'emphysème
Les nouvelles recommandations de traitement de la GOLD pour la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) incluent l'utilisation de valves endobronchiques pour traiter les patients atteints d'emphysème
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Chronic Communications
Michelle McAdam
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La Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) a procédé cette semaine à une révision substantielle de ses recommandations dans la prise en charge de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), incluant, pour la première fois, la réduction bronchoscopique du volume pulmonaire au moyen de valves endobronchiques comme option de traitement pour les patients atteints d'emphysème avancé et présentant une absence de ventilation collatérale. Ces recommandations mises à jour sont fondées sur de nouvelles données cliniques publiées au cours des 15 derniers mois appuyant l'utilisation de la valve endobronchique (VEB) Zephyr®, notamment à la suite de trois essais contrôlés et randomisés (BeLieVeR-HIFi, STELVIO et IMPACT).
Décrivant les preuves cliniques à l'appui de ces recommandations, le rapport de la GOLD indique : « Chez certains patients atteints d'emphysème avancé, les interventions bronchoscopiques réduisent le volume pulmonaire expiratoire final et améliorent la tolérance à l'effort, l'état de santé et la fonction pulmonaire 6 à 12 mois après le traitement. »
« Il s'agit de la première mise à jour majeure des orientations de la GOLD concernant les interventions bronchoscopiques, basée sur des données récentes », a confié le professeur Felix Herth, chef du département de médecine interne, pneumologie et soins intensifs à la Thoraxklinik Heidelberg, en Allemagne. « Ces interventions sont prometteuses pour les patients atteints d'emphysème qui continuent de souffrir de symptômes malgré une prise en charge pharmacologique optimale. »
Les VEB Zephyr sont de minuscules valves unidirectionnelles minimalement invasives placées dans certaines parties des voies respiratoires au niveau des poumons afin d'occlure des zones malades de façon à réduire l'hyperinflation pulmonaire. Les zones plus saines restantes peuvent ainsi fonctionner de manière plus efficace, favorisant une meilleure respiration et une amélioration de la qualité de vie des patients.
Chaque année, la GOLD publie un rapport intitulé « Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Pulmonary Disease » (Stratégie mondiale pour le diagnostic, la prise en charge et la prévention de la maladie pulmonaire obstructive chronique). Ce rapport est utilisé dans le monde entier comme document « stratégique » par les professionnels de la santé afin de mettre en ?uvre des programmes de prise en charge efficaces basés sur les systèmes de santé locaux. Le rapport émet des recommandations pour la prise en charge de la MPOC sur la base des meilleures informations scientifiques disponibles.
« Grâce à nos outils visant à aider les médecins à identifier les personnes les plus susceptibles de répondre au traitement à base de valves endobronchiques, Pulmonx permet une médecine de précision pour le traitement de l'emphysème », a déclaré Glen French, PDG de Pulmonx. « Nous nous félicitons de cette reconnaissance du nombre croissant de preuves démontrant l'avantage du traitement par VEB pour les patients atteints d'emphysème. »
Au cours des 10 dernières années, plus de 48 000 VEB Zephyr ont été implantées dans le monde chez plus de 12 000 patients. Pour regarder une vidéo de la procédure d'implantation de la VEB Zephyr, cliquez ici.
À propos de Pulmonx
Basée à Redwood City, en Californie, et à Neuchâtel, en Suisse, Pulmonx est une société de pneumologie interventionnelle axée sur le développement de technologies transformatrices et rentables qui améliorent la vie de patients du monde entier atteints de maladies pulmonaires. Pour en savoir plus, rendez-vous sur www.pulmonx.com.
La VEB Zephyr est un dispositif expérimental aux États-Unis. La loi américaine en restreint l'usage à une utilisation expérimentale.
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