Knopp Biosciences obtient un brevet majeur pour le traitement des syndromes hyperéosinophiliques, de l'asthme et d'autres maladies éosinophiliques
Knopp Biosciences obtient un brevet majeur pour le traitement des syndromes hyperéosinophiliques, de l'asthme et d'autres maladies éosinophiliques
< >
Knopp Biosciences LLC
Tom Petzinger
+1-412-488-1776
tom@knoppbio.com
Knopp Biosciences LLC a annoncé aujourd'hui avoir reçu le brevet américain numéro 9,468,630 intitulé "Compositions and Methods for Treating Conditions Related to Increased Eosinophils."
Le brevet porte sur la petite molécule en stade clinique de la société, le dexpramipexole, que Knopp projette de faire passer en étude pivot pour les syndromes hyperéosinophiliques (SHE) et en étude de Phase 2 pour l'asthme éosinophilique en 2017. Le brevet américain n° 9,468,630 revendique spécifiquement les méthodes de traitement des SHE et de l'asthme par l'administration de quantités thérapeutiquement efficaces de dexpramipexole. Les revendications du brevet portent également sur les méthodes de traitement de la polypose nasale, de la gastroentérite éosinophilique, de l'?sophagite éosinophilique et de la dermatite atopique par l'administration de quantités thérapeutiquement efficaces de dexpramipexole. Les éosinophiles sont des globules blancs associés à une inflammation.
"L'obtention de ce brevet renforce encore nos efforts pour faire du dexpramipexole un traitement à petites molécules contre les SHE, l'asthme éosinophilique et d'autres maladies associées aux éosinophiles", déclare Michael Bozik, directeur général, président et CEO de Knopp. "De récentes approbations médicamenteuses ont confirmé les avantages de la réduction des niveaux d'éosinophiles pour réduire le risque d'exacerbation de l'asthme via perfusion ou injection d'anticorps monoclonaux. Nous développons le dexpramipexole pour faire profiter des avantages d'une alternative à petites molécules par voie orale pour réduire les éosinophiles dans les SHE et l'asthme."
Deux études en cours de Phase 2 preuve-de-concept sont actuellement en cours de caractérisation des effets de réduction des éosinophiles du dexpramipexole pour les maladies associées aux éosinophiles. Une étude pilote multicentrique de 20 sujets pour le dexpramipexole est sur le point d'être finalisée chez des sujets atteints de rhinosinusite chronique et de polypes nasaux avec éosinophilie. Une autre étude pilote, sous le parrainage des National Institutes of Health, évalue le dexpramipexole en tant qu'agent épargnant de stéroïdes dans les syndromes hyperéosinophiliques (SHE).
Les effets recherchés de réduction des éosinophiles du dexpramipexole ont été observés précédemment à des doses de dexpramipexole bien tolérées dans des études cliniques antérieures portant sur plus de 1 000 sujets atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA).
La procédure de délivrance du brevet a été menée par Raymond A. Miller et N. Nicole Stakleff du Service de la propriété intellectuelle de Pepper Hamilton LLP.
À PROPOS DE KNOPP BIOSCIENCES LLC
Basée à Pittsburgh en Pennsylvanie (États-Unis), Knopp Biosciences est une société spécialisée dans la découverte et le développement de médicaments qui se consacre à la fourniture de traitements révolutionnaires de maladies inflammatoires et neurologiques pour répondre aux besoins médicaux largement insatisfaits chez des populations de patients clairement définies. Notre petite molécule à l'étape clinique, le dexpramipexole, passe aux essais cliniques de Phase 2 pour l'asthme éosinophilique. Notre plateforme préclinique est consacrée aux traitements par petite molécule pour lutter contre une pathologie cérébrale dévastatrice chez les nourrissons, l'encéphalopathie épileptique, causée par une mutation rare du gène KCNQ2. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.knoppbio.com.
À PROPOS DE PEPPER HAMILTON LLP
Pepper Hamilton LLP est un cabinet juridique disposant de plus de 450 avocats dans l'ensemble du pays. Le cabinet fournit des services juridiques d'entreprise, de contentieux et de réglementation aux sociétés, entités gouvernementales, organisations à but non lucratif et aux personnes au niveau national et international. La société a été créée en 1890. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.pepperlaw.com.
Le portefeuille de projets de Knopp se compose de produits médicamenteux expérimentaux qui n'ont pas été approuvés par la Food and Drug Administration américaine. Ces produits expérimentaux font toujours l'objet d'études cliniques pour vérifier leur innocuité et efficacité.
Le présent communiqué contient des « énoncés prospectifs », y compris des déclarations qui peuvent porter sur les plans de Knopp concernant ses démarches réglementaires et ses programmes de développement clinique pour le dexpramipexole et d'autres composés, ainsi que sur les options futures en matière de financement et de stratégie. Tous les énoncés prospectifs s'appuient sur les hypothèses et les attentes actuelles de la direction et impliquent des risques, des incertitudes et d'autres facteurs importants, qui comprennent spécifiquement des incertitudes inhérentes aux essais cliniques et aux programmes de développement de produits, à la disponibilité de financements pour soutenir la poursuite des recherches et des études, à la disponibilité avérée ou potentielle d'autres thérapies ou traitements éventuels, à la disponibilité de dispositifs de protection des brevets pour les découvertes et à la disponibilité d'alliances stratégiques, ainsi que d'autres facteurs qui pourraient entraîner une différence entre les résultats réels atteints par Knopp et ses attentes. Il n'est donc pas garanti que le dexpramipexole ou un autre composé sera effectivement développé ou fabriqué ou que les résultats finaux d'études cliniques soutiendront les approbations des autorités de réglementation qui sont requises pour commercialiser les produits. Knopp n'assume aucune obligation de mise à jour ou de révision de ces énoncés prospectifs, que cela fasse suite à de nouvelles informations, à des événements futurs ou autres.
Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
Consultez la version source sur businesswire.com : http://www.businesswire.com/news/home/20170104006340/fr/