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mardi 31 janvier 2017 à 17h45

Cmed présente à Dpharm Europe une technologie de nouvelle génération permettant d'accélérer et de rationaliser les essais cliniques


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Cmed présente à Dpharm Europe une technologie de nouvelle génération permettant d'accélérer et de rationaliser les essais cliniques

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Cmed Clinical Services
Anna Forster
aforster@cmedresearch.com
+44(0)1403-755050

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Cmed, un ORC innovant axé sur les technologies, a annoncé aujourd'hui sa participation à l'événement Dpharm Europe: Disruptive Innovations to Advance Clinical Trials qui aura lieu les 8 et 9 février 2017 à Londres, où il présentera sa suite pour données cliniques de nouvelle génération basée sur le Cloud, encapsia?. Graham Belgrave, responsable des opérations chez Cmed, présentera encapsia? lors de la séance « Innovative Sources & Solutions: Quickfire Disruptors » le mercredi 8 février entre 16 h 30 et 17 h 00, et mettra en lumière la manière dont une nouvelle approche homogène et véritablement flexible peut simplifier et rationaliser les essais cliniques.

Dorénavant disponible, encapsia? annonce une nouvelle ère pour les essais cliniques en fournissant une solution bien nécessaire à la complexité et au coût sans cesse croissants de la recherche clinique. Avec des options nouvelles et améliorées pour collecter, lancer des requêtes, nettoyer, visualiser et analyser les données cliniques en temps réel, le tout dans une suite pour données cliniques unique, encapsia? permet à Cmed d'améliorer très nettement la fourniture des essais cliniques ? conduisant à une économie de temps et d'argent.

Tout au long de la conférence, Cmed fera, sur le stand n°2, des démonstrations de certaines des enthousiasmantes capacités d'encapsia? permettant d'améliorer l'efficacité des essais et de réduire les délais ainsi que les coûts. encapsia? ne ressemble à aucun des systèmes « dernière génération » existants et offre de multiples moyens intégrés pour la saisie des données, incluant eSource mobile, la capture multimédia via un iPad et la saisie électronique des données sur le Web via une interface utilisateur rapide et très moderne. Les puissantes visualisations configurables procurent des informations décisionnelles en direct et des analyses immédiates d'un essai, permettant d'identifier et d'analyser aisément et rapidement les problèmes et les tendances.

Par ailleurs, les visiteurs pourront découvrir la gamme complète des services de Cmed, qui va de solutions tous services à des solutions autonomes et des services fonctionnels, comme la biométrie, mais aussi en savoir plus sur l'importante expérience de la société dans l'intégration de l'innovation dans la conception et la réalisation d'essais cliniques complexes et exigeants.

Pour convenir d'un entretien avec l'équipe de Cmed durant Dpharm Europe, contactez Louise Holliday, directrice du développement commercial, à lholliday@cmedresearch.com.

À propos de Cmed

Cmed est un ORC innovant, tous services, axé sur les technologies. Cmed réunit des individus expérimentés et des technologies, offrant à ses clients un service proactif et amical, et fournit ce service en utilisant des logiciels et processus avancés de capture, de gestion et de production de rapports sur les données cliniques. La suite pour données cliniques de nouvelle génération de Cmed, encapsia?, rationalise la capture et la gestion des données cliniques ainsi que la production de rapports sur ces données, permettant aux clients d'économiser aussi bien du temps que de l'argent. Les données cliniques peuvent être capturées de manière flexible avec eSource, la saisie électronique de données multimédia et sur le Web, tout en étant affichées dans des aperçus visuels en direct, fournissant des analyses en direct et permettant des actions de piste d'audit dans la suite. La solution est entièrement conforme aux directives réglementaires et permet une intégration dans les systèmes existants. Pour plus d'informations, visitez www.cmedresearch.com.

Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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