Une nouvelle analyse d'une étude britannique démontre que la rifaximine-a réduit considérablement le nombre de visites aux urgences chez les patients atteints d'encéphalopathie hépatique
LONDRES, April 24, 2017 /PRNewswire/ --
Norgine B.V. a présenté aujourd'hui une nouvelle analyse de l'étude britannique en situation réelle IMPRESS, qui démontre que le traitement de l'encéphalopathie hépatique à la rifaximine-alpha pourrait réduire considérablement le nombre de visites aux urgences par patient, avec ou sans admission, six mois après le début du traitement. Cet effet se maintenait 12 mois plus tard.[1]
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Ces données ont été parrainées par Norgine et présentées lors de l'International Liver Congress qui s'est tenu du 19 au 23 avril 2017 aux Pays-Bas.
IMPRESS est une étude d'observation rétrospective qui incluait 11 centres spécialisés du National Health Service (NHS) avec 145 patients qui s'étaient vu prescrire de la rifaximine-alpha pour une encéphalopathie hépatique. Dans cette étude, le traitement de l'encéphalopathie hépatique à la rifaximine-alpha était bien toléré.[2]
L'encéphalopathie hépatique est un trouble neuropsychiatrique potentiellement mortel associé aux maladies hépatiques.[3] L'encéphalopathie hépatique touche environ 10 000 patients au Royaume-Uni.[4]
Peter Martin, directeur de l'exploitation chez Norgine, explique : " L'étude IMPRESS continue de renforcer la valeur de la rifaximine-alpha dans la réduction de la récidive des épisodes d'encéphalopathie hépatique. En dépistant les patients atteints d'encéphalopathie hépatique et en les traitant aussi tôt que possible à la rifaximine-alpha, les systèmes de soins de santé feront des économies importantes. "
XIFAXAN(R) 550 mg / TARGAXAN(R) 550 mg / TIXTELLER(R) 550 mg (rifaximine-alpha) est remboursé par les systèmes de soins de santé en Allemagne, en Angleterre et Pays de Galles, en Australie, en Écosse, en Irlande, en Italie, au Luxembourg, en Nouvelle-Zélande, en Norvège, aux Pays-Bas, en Suède et en Suisse.
Norgine détient actuellement les droits de commercialisation de XIFAXAN(R) 550 mg (connu sous le nom de TARGAXAN(R) 550 mg au Royaume-Uni et en Belgique) en Allemagne, en Australie, en Belgique, au Danemark, en Finlande, en Irlande, au Luxembourg, en Nouvelle-Zélande, en Norvège, aux Pays-Bas, au Royaume-Uni et en Suède.
Lisez le communiqué dans son intégralité à l'adresse http://www.norgine.com
1. Hudson. M. et al. Rifaximin-alpha is associated with reductions in emergency department resource use in UK patients with hepatic encephalopathy: real world evidence from the IMPRESS study. (La rifaximine-alpha est associée à des réductions de l'usage des ressources des services d'urgence chez les patients britanniques atteints d'encéphalopathie hépatique : données concrètes de l'étude IMPRESS.) Abstract ILC2017-RS-1526. The International Liver Congress, 19-23 avril 2017 ; Amsterdam, Pays-Bas.
2. Aspinall R. et al. The impact of rifaximin-alpha on NHS hospital resource use in UK patients with hepatic encephalopathy: a retrospective observational study (IMPRESS). (L'impact de la rifaximine-alpha sur l'usage des ressources des hôpitaux du NHS chez les patients britanniques atteints d'encéphalopathie hépatique : une étude d'observation rétrospective [IMPRESS].) Abstract ILC2016-RS-1132. The International Liver Congress, 13-17 avril 2016.
3. Patidar KR. et al. Covert hepatic encephalopathy is independently associated with poor survival and increased risk of hospitalization. (L'encéphalopathie hépatique masquée est indépendamment associée à un faible taux de survie et un risque d'hospitalisation accru.) Am J Gastroenterol. 2014. 109. 1757-63.
4. Fleming K M. et al. Incidence and prevalence of cirrhosis in the United Kingdom, 1992-2001: A general population-based study. (Incidence et prévalence de la cirrhose au Royaume-Uni, 1992-2001 : une étude basée sur l'ensemble de la population.) Journal of Hepatology 49 (2008) 732-738.
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