Abiomed annonce un chiffre d'affaires au T1 de l'exercice financier 2018 de 132,5 millions de dollars, en progression de 29 % par rapport à l'année précédente

La société annonce le remboursement japonais pour les pompes cardiaques Impella® et augmente la fourchette inférieure de ses prévisions relatives au chiffre d'affaires pour l'exercice financier 2018

DANVERS, Massachusetts, le 27 juillet 2017 (GLOBE NEWSWIRE) - Abiomed, Inc. (NASDAQ : ABMD), un fournisseur majeur de technologies innovantes d'assistance cardiaque, a annoncé aujourd'hui un chiffre d'affaires pour le premier trimestre de son exercice financier 2018 de 132,5 millions de dollars, en progression de 29 % par rapport au chiffre d'affaires de 103,0 millions de dollars enregistré au cours de la même période de l'exercice financier 2017. Le bénéfice net GAAP (PCGR) du premier trimestre fiscal 2018 a été de 37,4 millions de dollars, soit 0,82 $ par action diluée, en comparaison avec le bénéfice net PCGR de 12,9 millions de dollars, soit 0,29 $ par action diluée pour la période de l'exercice financier précédent.

Points saillants financiers et d'exploitation au cours du premier trimestre de l'exercice financier 2018 :

• Pour le premier trimestre de l'exercice financier, le chiffre d'affaires à l'échelle mondiale des pompes cardiaques Impella^® a totalisé 127,2 millions de dollars, soit une augmentation de 30 % par rapport au chiffre d'affaires de 97,8 millions de dollars au cours de la même période de l'exercice financier précédent. Le chiffre d'affaires aux États-Unis provenant des pompes Impella a augmenté de 28 % pour se situer à 114,7 millions de dollars et l'usage chez les patients américains a augmenté de 27 %. 
   
• En dehors des États-Unis, les recettes provenant des pompes cardiaques Impella ont totalisé 12,5 millions de dollars et ont augmenté de 53 %, principalement en provenance de l'Allemagne. Ces recettes ont augmenté de 62 % du chiffre d'affaires de l'exercice financier précédent.
   
• La clientèle établie pour les pompes cardiaques Impella 2.5^® aux États-Unis s'est accrue avec 16 hôpitaux supplémentaires, qui ont effectué des achats initiaux de pompes cardiaques Impella, ce qui porte la clientèle installée à 1 154 sites. La clientèle installée pour les pompes cardiaques Impella CP^® s'est accrue avec 46 nouveaux hôpitaux américains, ce qui porte le nombre total de sites Impella CP à 1 062. La clientèle installée pour les pompes cardiaques Impella 5.0^® s'est accrue avec 19 nouveaux hôpitaux américains, ce qui porte le nombre total de sites Impella 5.0 à 472.
   
• En plus, 15 sites ont procédé à des achats initiaux de pompes cardiaques Impella RP^® au cours du trimestre, ce qui porte le nombre total de sites à 142.
   
• La marge brute du premier trimestre de l'exercice financier 2018 était de 83,5 % au lieu de 85,4 % au cours du premier trimestre de l'exercice financier 2017.
  
• Le bénéfice d'exploitation pour le premier trimestre de l'exercice financier 2018 était de 33,1 millions de dollars, avec une marge d'exploitation de 25,0 %, en comparaison avec 21,2 millions de dollars et une marge d'exploitation de 20,6 % au cours de la période de l'exercice financier précédent.
  
• Le bénéfice net du premier trimestre de l'exercice financier 2018 conforme aux PCGR était de 37,4 millions de dollars, soit 0,82 $ par action diluée, laquelle a bénéficié de l'adoption d'une nouvelle norme comptable qui exigeait que 16,8 millions de dollars, soit 0,37 $ par action diluée, de l'excès d'avantages fiscaux liés aux attributions de rémunération à base d'actions des employés, soient comptabilisés comme une réduction de la charge d'impôt sur le revenu. Ceci est comparable au résultat net PCGR de 12,9 millions de dollars, soit 0,29 $ par action diluée pour la période de l'exercice financier précédent, avant les nouvelles normes comptables.
   
• La Société a généré 12,0 millions de dollars en liquidités, quasi-espèces et titres négociables, totalisant ainsi 289,1 millions de dollars au 30 juin 2017, en comparaison avec 277,1 millions de dollars au 31 mars 2017. La Société engage des décaissements annuels de trésorerie au premier trimestre et n'a actuellement aucune dette.
   
• La Société a récemment reçu l'approbation du Ministère japonais de la Santé, du Travail et des Affaires sociales (Ministry of Health, Labour & Welfare - MHLW) pour un remboursement sur les pompes cardiaques Impella 2.5 et Impella 5.0, et 10 sociétés de médecins ont achevé le document d'orientation de l'hôpital. Aux taux de change moyens récents, le remboursement au Japon est estimé à 24 000 $, ce qui équivaut à notre prix de vente Impella aux États-Unis, et sera initié en septembre. Nous attendons notre premier patient japonais en septembre et réitérerons notre lancement contrôlé d'Impella au niveau de 10 hôpitaux d'ici la fin de cet exercice financier, en mars.
   
• Le 30 juin, une nouvelle étude relative à la pompe cardiaque Impella 2.5 d'Abiomed a démontré un bénéfice potentiel de survie avec l'insertion pré-PCI dans les crises cardiaques avec l'artère coronaire principale gauche.

« Nous avons été informés par le MHLW du remboursement japonais pour l'Impella qui devrait commencer en septembre, permettant notre introduction dans le deuxième plus important marché de dispositifs médicaux du monde », a déclaré Michael R. Minogue, président du Conseil d'administration et PDG d'Abiomed. « Notre exécution continue confirme Abiomed comme l'une des sociétés de technologie médicale à plus forte croissance avec une rentabilité PCGR en hausse et une absence de dette. Je suis fier de la capacité de notre équipe à réaliser constamment nos initiatives stratégiques et à exécuter notre plan tactique à mesure qu'Abiomed développe le domaine de la récupération de la fonction cardiaque. »

PERSPECTIVES DE L'EXERCICE FINANCIER 2018
La Société augmente la fourchette inférieure de ses prévisions relatives au chiffre d'affaires de l'exercice financier 2018 de 5 millions de dollars avec une nouvelle fourchette de 560 millions de dollars à 575 millions de dollars, soit une augmentation du chiffre d'affaires de 26 % à 29 % par rapport à l'exercice financier précédent. Cela est comparable aux prévisions précédentes de 555 millions de dollars à 575 millions de dollars. La Société maintient ses prévisions pour l'exercice financier sur le plan de la marge d'exploitation PCGR, de l'ordre de 22 % à 24 %.

CONFÉRENCE TÉLÉPHONIQUE
La Société tiendra une conférence téléphonique pour discuter des résultats le jeudi 27 juillet 2017 à 8 h 00 HNE (heure normale de l'Est). La conférence téléphonique sera animée par Michael R. Minogue, président du Conseil d'administration et PDG, et Michael Tomsicek, vice-président et directeur financier.

Pour écouter la conférence en direct, veuillez assister à sa diffusion via le site http://investor.abiomed.com ou composer le (855) 212-2361 ; le numéro pour les appels depuis l'étranger est le (678) 809-1538. Une rediffusion de cette conférence téléphonique sera disponible du 27 juillet 2017 à 11 h 00 HNE au 30 juillet 2017 à 11 h 00 HNE. Le numéro de téléphone à composer pour écouter cette rediffusion est le (855) 859-2056 ; de l'étranger, le numéro à composer est le (404) 537-3406. Le code d'accès à la retransmission est le 51159965.

À PROPOS D'ABIOMED 
Basée à Danvers, dans le Massachusetts, Abiomed, Inc. est un fournisseur majeur de matériel médical d'assistance circulatoire. Ses produits sont destinés à favoriser la mise au repos du coeur en améliorant le flux sanguin et /ou en assurant la fonction de pompage du coeur. Pour de plus amples informations, veuillez consulter le site www.abiomed.com.

ÉNONCÉS PROSPECTIFS 
Ce communiqué contient des énoncés prospectifs, y compris les déclarations relatives au développement des produits existants et nouveaux d'Abiomed, aux progrès de la Société vers une croissance commerciale, aux opportunités futures ainsi qu'aux autorisations réglementaires attendues. Les résultats réels de la Société pourraient différer de façon importante de ceux prévus dans ces énoncés prospectifs en fonction d'un certain nombre de facteurs, y compris les incertitudes associées au développement, aux essais et aux autorisations réglementaires associées, y compris le potentiel de pertes futures, la complexité de fabrication, les exigences d'une qualité élevée, la dépendance vis-à-vis de sources d'approvisionnement limitées, la concurrence, les évolutions technologiques, la réglementation publique, les affaires en litige, les futurs besoins en capitaux et les incertitudes autour de financements supplémentaires, et les autres risques et défis indiqués dans les documents déposés par la Société auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris le dernier Rapport annuel déposé sur formulaire 10-K et le dernier Rapport trimestriel sur formulaire 10-Q. Les lecteurs sont avertis de ne pas se fier indûment aux énoncés prospectifs, qui ne sont valables qu'à la date du présent communiqué. La Société n'assume aucune obligation de diffuser publiquement les résultats de toute révision de ces énoncés prospectifs qui pourrait être faite pour refléter des événements ou circonstances survenant après la date du présent communiqué ou pour refléter la survenance d'événements imprévus.

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