Vivet Therapeutics nommée dans la sélection « Fierce 15 » 2017 par Fierce Biotech

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Vivet Therapeutics nommée dans la sélection « Fierce 15 » 2017 par Fierce Biotech

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Médias et investisseurs:
Vivet Therapeutics
Thomas Daniel, +33 6 68 88 38 60
Business Development Director
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Vivet Therapeutics est fière d'annoncer avoir été nommée par FierceBiotech comme l'une des biotech "Fierce 15" pour l'année2017, la désignant comme étant l'une des sociétés de biotechnologie les plus prometteuses du secteur. Cette annonce a été réalisée lors du FierceBiotech Drug Development Forum, qui s'est tenu mardi 26 septembre à Boston, dans le Massachusetts.

Vivet Therapeutics est une société de biotechnologie développant des traitements de thérapie génique innovants destinés à des maladies métaboliques héréditaires rares.

"L'équipe Vivet est honorée d'avoir été choisie pour figurer parmi la sélection « Fierce 15 »" déclare Jean-Philippe COMBAL, Président de Vivet Therapeutics. "Notre équipe internationale, associée à l'excellence de notre plateforme de recherche et technologies, nous permettra de développer des traitements pouvant transformer la vie des personnes atteintes de maladies métaboliques héréditaires rares, tout en relevant les défis majeurs posés par la thérapie génique, notamment la durabilité d'expression) du gène thérapeutique chez les jeunes patients et les adultes, ainsi que le contrôle des réponses immunitaires au vecteur viral" a-t-il ajouté.

Vivet a une collaboration stratégique avec la Fundación para la Investigación Médica Aplicada (FIMA) au Centro de Investigación Medica Aplicada (CIMA, Université de Navarre, en Espagne), une organisation de recherche de premier plan dans le domaine de la thérapie génique. Vivet possède également une licence, portant sur l'utilisation d'un nouveau sérotype AAV-Anc80 ciblant le foie, auprès du Massachusetts Eye and Ear (MEE), un hôpital universitaire de la Harvard Medical School, à Boston. Anc80 est une nouvelle génération de vecteur viral conçue pour accroître les niveaux d'expression génique dans le foie.

"Nous allons initier le développement clinique de notre 1^er candidat, le VTX-801 pour le traitement de la maladie de Wilson, au 4e trimestre 2018. 3 autres programmes sont déjà en phase de développement pré-clinique," a indiqué Jean-Philippe Combal. "L'ensemble de notre équipe est activement engagé à faire progresser nos programmes thérapeutiques afin de faire bénéficier ces thérapies innovantes aux patients présentant des besoins médicaux non-satisfaits," a-t-il poursuivi.

La liste des Fierce 15 célèbre l'esprit "Fierce" - en soutenant l'innovation et la créativité, même face à une intense concurrence. Il s'agit de la quinzième sélection annuelle des Fierce 15 par FierceBiotech. La liste complète des sociétés figurant dans cette sélection est disponible en ligne.

Pour de plus amples informations, veuillez visiter www.vivet-therapeutics.com.

A propos de VTX-801: VTX-801 est un virus adéno-associé (AAV) contenant un gène codant pour un mini-transporteur du cuivre ATP7B fonctionnel qui a pour but de restaurer le métabolisme du cuivre via le ciblage des cellules hépatiques et élimination biliaire.

A propos de FierceBiotech: FierceBiotech est le moniteur quotidien de l'industrie biotechnologique, un bulletin électronique et la ressource Web fournissant les toutes dernières nouvelles dans le domaine de la biotechnologie, des articles et des ressources relatives aux essais cliniques, à la découverte de médicaments, à l'approbation par la FDA, à la réglementation de la FDA, aux nouvelles sur les brevets, sur les produits pharmaceutiques, les sociétés biotechnologiques et autres. Plus de 150.000 professionnels du secteur de la biotechnologie font confiance à FierceBiotech pour ses résumés d'initié sur les principales actualités du jour. Inscrivez-vous gratuitement sur www.fiercebiotech.com/signup.

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A propos de Vivet Therapeutics: Vivet Therapeutics est une société de biotechnologie spécialisée dans la thérapie génique. Basée à Paris(France), la société s'engage dans la recherche, le développement et la future commercialisation de produits de thérapie génique destinés aux troubles hépatiques héréditaires avec des besoins médicaux non satisfaits.

Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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