Résultats de l'étude de phase II d'AMG 714 présentés à la Conférence d'EULAR
COPENHAGUE, Danemark, June 22 /PRNewswire/ --
Genmab A/S (CSE : GEN) a annoncé aujourd'hui la présentation des résultats de phase II ACR50 et ACR70 d'AMG 714 chez les patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde active n'ayant pas répondu à un traitement avec un agent antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM), lors de la Conférence d'EULAR (European League Against Rheumatism) à Amsterdam, aux Pays-Bas. À la semaine 14, 53 % (29 sur 55) des patients recevant 280 mg d'AMG 714 ont atteint ACR50 et 25 % (14 sur 55) ont atteint ACR70. Chez les patients traités par placebo, 36 % (21 sur 58) ont atteint ACR50 et 21 % (12 sur 58) ont atteint ACR70 à la semaine 14.
Ces données ont été présentées aujourd'hui à la Conférence d'EULAR par Dr Iain McInnes, de l'Université de Glasgow.
AMG 714 est un anticorps humain complet développé dans le cadre d'un accord avec Amgen. Pour plus d'informations sur l'étude de phase II d'AMG 714, veuillez consulter le communiqué financier de Genmab daté du 16 mai 2006.
À propos de Genmab A/S
Genmab A/S est une société biotechnologique qui conçoit et développe des anticorps humains destinés au traitement des maladies graves ou débilitantes. Genmab assure le développement de nombreux produits pour le traitement du cancer, des maladies infectieuses, de la polyarthrite rhumatoïde et d'autres états inflammatoires, et envisage de constituer une vaste gamme de nouveaux produits thérapeutiques. A l'heure actuelle, Genmab bénéficie de nombreux partenariats qui lui donnent accès à des cibles pathologiques pour développer de nouveaux anticorps humains, grâce à des accords établis avec Roche, Amgen et Serono. En vertu d'une alliance élargie, Genmab a accès à l'ensemble des technologies exclusives de Medarex, Inc., notamment la plate-forme UltiMAb(R), qui devrait lui permettre d'accélérer la conception et le développement d'anticorps humains destinés au traitement des maladies ciblées. Genmab a des bureaux à Copenhague au Danemark, à Utrecht aux Pays-Bas et à Princeton dans le New Jersey (États-Unis). Pour plus d'informations sur Genmab, veuillez visiter www.genmab.com.
Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs qui peuvent être identifiés par les termes << croire >>, << s'attendre >>, << anticiper >>, << prévoir >> et d'autres expressions similaires. Il peut exister des écarts matériels entre la performance ou les résultats réels et la performance ou les résultats futurs formulés implicitement ou explicitement dans ces énoncés. Ces facteurs importants comprennent notamment les risques associés à la découverte et au développement de produits, les incertitudes liées au résultat et à la conduite d'essais cliniques, y compris des problèmes de sécurité imprévus, des incertitudes liées à la fabrication de produits, la non-acceptation de nos produits sur le marché, notre incapacité à gérer la croissance, l'environnement concurrentiel de notre secteur et de nos marchés, notre incapacité à attirer et à conserver du personnel qualifié, le manque de force exécutoire ou le manque de protection de nos brevets et de nos droits exclusifs, nos relations avec les entités affiliées, des changements et développements technologiques pouvant rendre nos produits obsolètes et d'autres facteurs. Genmab n'est nullement tenue de mettre à jour ces énoncés prospectifs après la publication du présent communiqué, ni de confirmer ces déclarations en fonction des résultats réels, sauf si exigé par la loi.
Genmab(R), le logo en forme de Y de Genmab(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R), HuMax-EGFr(TM), HuMax-Inflam(TM), HuMax-CD20(TM), HuMax-TAC(TM), HuMax-HepC(TM) et HuMax-CD38(TM) sont tous des marques de Genmab A/S.
UltiMAb(R) est une marque de Medarex, Inc.
Site Web : http://www.genmab.com