Menarini Ricerche s'apprete a presenter les dernieres donnees precliniques au sujet de l'inhibiteur de PI3K MEN1611 lors du congres annuel 2018 de l'AACR
POMEZIA, Italie, April 13, 2018 /PRNewswire/ --
Menarini Ricerche va presenter les dernieres etudes precliniques de son inhibiteur de phosphoinositide 3-kinase (PI3K) de classe I MEN1611, en cours de developpement pour le traitement des tumeurs solides, a l'occasion du congres annuel 2018 de l'AACR qui se tiendra du 14 au 18 avril 2018 a Chicago, aux Etats-Unis.
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Les resultats de ces etudes precliniques seront decrits a travers deux affiches. La premiere, intitulee " MEN1611, un inhibiteur de PI3K alpha-selectif novateur dans le traitement des tumeurs solides ", demontre l'activite antitumorale in vitro et in vivo de MEN1611, qui presente des effets synergiques en combinaison avec un certain nombre de traitements cibles sur les lignees cellulaires et les modeles de xenogreffe extraits de patients de differents types de tumeurs. La seconde affiche, intitulee " Le role de MEN1611, un inhibiteur de PI3-kinase (PI3K) de classe I, dans la reprogrammation de l'environnement inflammatoire protumoral ", examine le role de MEN1611 dans le ciblage des cellules inflammatoires du microenvironnement tumoral, a travers sa capacite a inhiber l'isoforme PI3K exprimee par les cellules myeloides.
Les resultats des programmes de recherche et de developpement de Menarini Ricerche seront presentes lors des seances d'affichage suivantes: "MEN1611, un inhibiteur de PI3K alpha-selectif novateur dans le traitement des tumeurs solides", abstract n[o]2160, se tiendra le lundi 16 avril de 13h a 17h au cours de la session "Therapeutique translationnelle dans les modeles de cancer2" au McCormick Place South, hall d'exposition A, section d'affichage7, panneau d'affichage n[o]15.
"Le role de MEN1611, un inhibiteur de PI3-kinase (PI3K) de classe I, dans la reprogrammation de l'environnement inflammatoire protumoral", abstract n[o]2145, se tiendra le lundi 16 avril de 13h a 17h au cours de la session "Le microenvironnement metastatique" au McCormick Place South, hall d'exposition A, section d'affichage6, panneau d'affichage n[o]30
A propos de MEN1611
MEN1611 est un nouvel inhibiteur selectif de PI3-kinase de classe I administrable par voie orale, ciblant avec une puissance nanomolaire les isoformes mutantes PI3Kalpha et PI3K . Le resultat de l'etude de phase I a demontre que MEN1611 etait bien tolere, et la dose maximale toleree a ete determinee. MEN1611 entrera cette annee dans une etude combinee de phase IB chez des patientes atteintes d'un cancer du sein portant des mutations au niveau du gene PI3K.
A propos de Menarini Group
Menarini Group, dont le siege se trouve a Florence, est present dans 136 pays a travers le monde avec 17 000 employes. Avec un chiffre d'affaires de 3,6 milliards d'euros, Menarini est aujourd'hui la 13[e] societe pharmaceutique en Europe sur un total de 5 345, et la 35[e] au monde sur 21 587 (source : IQVIA). Menarini dispose de six centres de recherche et de developpement et ses produits sont presents dans les domaines therapeutiques les plus importants, notamment la cardiologie, la gastroenterologie, la pneumologie, les maladies infectieuses, la diabetologie, les inflammations et l'analgesie. Les produits de Menarini sont fabriques dans les 16 sites de production du groupe en Italie et a l'etranger, ou plus de 583 millions de boites sont produites chaque annee avant d'etre distribuees sur les cinq continents. A travers ses produits pharmaceutiques, Menarini contribue a la sante des patients du monde entier de maniere continue et en se conformant aux plus hautes normes de qualite de l'industrie.
Depuis sa creation, Menarini Group poursuit deux objectifs strategiques, la recherche et l'internationalisation, et est fortement engage dans la recherche et le developpement en oncologie. Dans le cadre de cet engagement, Menarini developpe actuellement quatre nouveaux medicaments oncologiques experimentaux. Deux d'entre eux sont biologiques, a savoir l'anticorps anti-CD157 MEN 1112, et l'anticorps anti-CD205 conjugue a une toxine MEN 1309. En outre, Menarini a recemment ajoute deux petites molecules a son portefeuille d'oncologie, l'inhibiteur double des kinases PIM et FLT3 MEN 1703, ainsi que l'inhibiteur de PI3K MEN 1611, en cours de developpement clinique pour le traitement de diverses tumeurs hematologiques et/ou solides.
Pour de plus amples informations, rendez-vous sur http://www.menarini.com
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