Oncolytics Biotech Inc. commence le recrutement de patients atteints de gliomes malins récurrents pour l'essai clinique de phases I et II aux Etats-Unis
CALGARY, Alberta, July 11 /PRNewswire/ -- Oncolytics Biotech Inc. ("Oncolytics") (ONC à la Bourse de Toronto; ONCY au Nasdaq) a annoncé aujourd'hui qu'elle a commencé à recruter des patients pour ses essais cliniques sur l'administration de REOLYSIN(MD) à des personnes atteintes de gliomes malins récurrents. Le chercheur principal pour l'essai de phases I et II est le Dr James Markert, directeur du département de neurochirurgie et professeur de neurochirurgie et de physiologie à l'Université de l'Alabama, à Birmingham.
Il s'agit d'un essai clinique ouvert de phases I et II à augmentation progressive pendant lequel une dose unique de REOLYSIN(MD) est administrée par perfusion à des patients souffrant de gliomes malins récurrents réfractaires au traitement standard. L'administration consiste à placer dans la tumeur une aiguille sous guidage stéréotaxique par laquelle REOLYSIN(MD) est administré ou perfusé dans la masse tumorale et dans les tissus qui l'entourent au moyen d'une pompe. Le principal objectif de l'essai est de déterminer la dose maximale tolérée, la toxicité limitant le dosage et le profil d'innocuité de REOLYSIN(MD). Les objectifs secondaires comprennent l'évaluation de la réplication virale, la réponse immunitaire au virus et la recherche d'une preuve indiquant une activité antitumorale.
Oncolytics Biotech Inc.
Oncolytics est une société de biotechnologie établie à Calgary qui se consacre à la mise au point de virus oncolytiques comme traitements possibles du cancer. Le programme clinique d'Oncolytics comprend une variété d'essais humains de phase I et de phase I/II avec REOLYSIN(MD), sa préparation exclusive du réovirus humain, seul ou en combinaison avec des radiations. Pour obtenir de plus amples renseignements sur Oncolytics, veuillez consulter son site Web à l'adresse www.oncolyticsbiotech.com.
Le présent communiqué contient des énoncés prospectifs au sens de l'article 21E de la Securities Exchange Act of 1934, dans sa version modifiée. Les énoncés prospectifs, notamment ceux qui traitent des attentes de la société par rapport aux résultats de l'essai clinique de phases I et II aux Etats-Unis sur l'administration de REOLYSIN(MD) pour les cas de gliomes malins récurrents, et de l'opinion de la société sur le potentiel anticancéreux de REOLYSIN(MD), comportent des risques et des incertitudes, connus et inconnus, pouvant entraîner un écart considérable entre les résultats réels et ceux exprimés dans de tels énoncés. Parmi ces risques et incertitudes, citons le financement nécessaire pour mener à bien les projets de recherche et de développement, l'efficacité de REOLYSIN(MD) en tant que traitement anticancéreux, la réussite et l'achèvement en temps opportun d'études et d'essais cliniques, la capacité de la société de commercialiser avec succès REOLYSIN(MD), les incertitudes liées à la recherche et à la mise au point de produits pharmaceutiques et les incertitudes liées au processus réglementaire. Les investisseurs sont priés de consulter les documents trimestriels et annuels que la société dépose auprès des commissions des valeurs mobilières du Canada et des États-Unis afin d'obtenir de plus amples renseignements sur les risques et les incertitudes liés aux énoncés prospectifs. La société tient à aviser les investisseurs de ne pas se fier outre mesure aux énoncés prospectifs et décline toute obligation de mettre à jour ces énoncés.