Novaremed annonce avoir levé CHF 6 millions pour la préparation d'une étude clinique de Phase 2b sur la douleur neuropathique associée au diabète

Novaremed annonce avoir levé CHF 6 millions pour la préparation d'une étude clinique de Phase 2b sur la douleur neuropathique associée au diabète

Novaremed AG
Subhasis Roy, Chief Operating Officer
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Novaremed AG, une société biopharmaceutique suisse au stade clinique a annoncé aujourd'hui avoir réussi à lever un financement supplémentaire de CHF 6 millions auprès des actionnaires existants et auprès de plusieurs nouveaux investisseurs privés. Le financement levé grâce à une émission de droits accordant des droits proportionnels aux actionnaires existants, a largement été souscrit. Le montant de ce financement servira à préparer une étude clinique globale de phase 2b avec son composé principal, NRD.E1, une molécule innovative, première dans sa classe, destinée aux patients souffrants de douleur neuropathique associée au diabète (DND).

Eli Kaplan, MD, fondateur et CEO de Novaremed AG, a déclaré ce qui suit : « Je suis très heureux que nos actionnaires existants et plusieurs nouveaux investisseurs privés aient pu investir de façon significative dans notre émission de droits. Le montant de leurs investissements reflète le potentiel qu'ils voient dans Novaremed ainsi que dans son programme principal sur la DND ».

Avec la levée de CHF 4,44 millions en avril 2018, la société aura les fonds nécessaires pour préparer une étude clinique mondiale de phase 2b au niveau global, qui devrait être lancée au deuxième semestre 2019.

Notes pour la rédaction :

À propos de la douleur neuropathique associée au diabète (DND)

Le diabète (de types 1 et 2) est la principale cause de douleur neuropathique. On atteint 20 % de patients diabétiques souffrant de DND² et deux-tiers d'entre eux (plus de 15 millions de patients) souffrent de douleurs chroniques et débilitantes qui altèrent considérablement leur qualité de vie. L'efficacité des traitements actuels est limitée et associée à de nombreux effets indésirables et interactions médicamenteuses.

1. Snyder, MJ; Gibbs, LM; Lindsay, TJ : "Treating Painful Diabetic Peripheral Neuropathy: An Update". American Family Physician. 94 (3): 227-34, 2016

2. van Hecke O. Et al; Pain 2014, 155: 654-662

À propos de la molécule NRD.E1

NRD.E1 est une petite molécule de prise orale quotidienne, qui a été synthétisée pour la première fois en 2009. Il a été démontré que la molécule NRD.E1 est un modulateur allostérique de la kinase du Lyn. Elle est actuellement en cours de développement pour le traitement de la DND. L' étude clinique de validation, randomisée, à double insu et contrôlée contre placebo, d'une durée de 3 semaines, chez 88 patients atteints de DND, a montré une réduction cliniquement significative des douleurs signalées par les patients. La molécule NRD.E1 a été bien tolérée à toutes les doses étudiées dans l'étude de phase 2a.

About Novaremed

La société Novaremed Ltd. a été fondée en 2008 en Israël. Début 2018, la société biopharmaceutique en stade clinique a été constituée en Suisse sous le nom de Novaremed AG, afin de disposer rapidement de personnel et de services hautement qualifiés nécessaires au développement clinique rapide à l'échelle globale. Outre l'évaluation de son principal composé NRD.E1 sur la DND, de nouvelles indications seront étudiées dans le cadre d'une gestion globale du cycle de vie, étayées par l'efficacité démontrée dans plusieurs modèles animaux de douleur et d'autres indications.

Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué en langue Anglaise. La traduction devra toujours être confrontée au texte anglais, qui fera jurisprudence.

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